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【題目】某芳香烴X(相對分子質量為92)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下,轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)

已知:(苯胺,易被氧化)

(1) X的名稱是 ,反應①②③④⑤中屬于氧化反應的是

(2)反應②③兩步能否互換 (填“能”或“不能”),理由是 。

(3)反應的化學方程式是 。

(4)的同系物M比其本身相對分子質量大14,M的同分異構體中能同時滿足以下條件: 芳香族化合物, 能發(fā)生水解反應, 與FeCl3溶液能夠發(fā)生顯色反應;

共有 (不考慮立體異構)種。

(5)請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案。 。

【答案】

(1)甲苯,②⑤

(2)不能, 因為還原得到的氨基會被氧化

(3)n+(n-1)H2O

(4)19

(5)

【解析】

試題分析:相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,令分子組成為CxHy,則=7…8,由烷烴中C原子與H原子關系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8,結構簡式為,X與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯代物A,A轉化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為,B為,C為,D酸化生成E,故D為,E為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F,結合反應的產物可知F為,F(xiàn)轉化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應信息、反應信息可知,G為,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成的高聚物,則H為與乙酸發(fā)生酯化反應生成;

(1)X為,化學名稱為甲苯;反應①②③④⑤中屬于氧化反應的是②⑤;

(2)反應②③兩步不能互換,理由是氨基有還原性,易被氧化,如果先還原再氧化,氨基會和甲基一起被氧化;

(3)合成H的化學方程式為n+(n-1)H2O;

(4)的同系物M比其本身相對分子質量大14,M的同分異構體中能同時滿足以下條件: 芳香族化合物,含有一個苯環(huán), 能發(fā)生水解反應應該是酯, 與FeCl3溶液能夠發(fā)生顯色反應含有酚羥基,則苯環(huán)上有二個取代基,存在鄰、對、間三個位置,其中酯基可是-COOCH3、CH3COO-、HCOOCH2-9種,如果是三個取代基,其中一個酚羥基、一個甲基、一個HCOO-,有10種,共存在19種同分異構體。

(5)轉化為,可借助苯環(huán)與氫的加成、鹵代烴的消去、烯烴與Br2的加成再發(fā)生鹵代烴的水解即可,具體流程為

練習冊系列答案
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【題目】玉米的紫粒和黃粒是一對相對性狀。某一品系X為黃粒玉米,若自花傳粉,后代全為黃粒;若接受另一品系Y紫粒玉米的花粉,后代既有黃粒,也有紫粒。下列有關分析正確的是(

A.紫粒是顯性性狀

B.黃粒是顯性性狀

C.品系X是雜合子

D.品系Y是純合子

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【題目】將人胰島素基因成功導入酵母菌,并獲得人胰島素。這一研究成果表明(

①人與酵母菌共用一套遺傳密碼

②人與酵母菌都遵循堿基互補配對原則

③人與酵母菌基因指導合成蛋白質的方式基本相同

A.①③B.②③C.①②D.①②③

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】

.下列實驗操作不正確的是_________。(填寫序號)

1)在催化劑存在的條件下,苯和溴水發(fā)生反應可生成無色比水重的液體溴苯

2)將銅絲彎成螺旋狀,在酒精燈上加熱變黑后,立即伸入盛有無水乙醇的試管中,反復多次,完成乙醇氧化為乙醛的實驗

3)乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸餾制得無水乙醇

4)向試管中先加入一定量濃硫酸,再依次加入適量冰醋酸、無水乙醇,然后加熱制取乙酸乙酯

5)實驗室制取乙炔時,用飽和食鹽水代替蒸餾水,以得到平穩(wěn)的氣流

6)驗證溴乙烷水解產物時,將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合,充分振蕩溶液、靜置、待液體分層后,滴加硝酸銀溶液

.利用右圖裝置還可以驗證醋酸、苯酚、碳酸的酸性強弱。

1A中固體試劑是 ;B中所盛溶液溶質是 C中所盛溶液溶質是 (選填字母)。

a.醋酸鈉 b.碳酸氫鈉 c.苯酚鈉 d.碳酸鈉

2)寫出C中反應的離子方程式是:

3)有同學認為沒有B裝置,也可以驗證酸性的強弱,這種認為 (是或不)合理的,原因是 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知

有如下轉化關系,E能發(fā)生銀鏡反應,F(xiàn)為。

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>

1)寫出下列物質的結構簡式:A ;E 。

2D的同分異構體中屬于芳香族化合物的有 種(D除外),其中不與Na反應的是 (結構簡式)。

3)寫出下列反應的反應類型: , 。

4)寫出E和新制的Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式 。

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【題目】有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去)。請回答下列問題:

(1)B的結構簡式是_______;E中含有的官能團名稱是 。

(2)由C和E合成F的化學方程式是

(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是______________。

①含有3個雙鍵;②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰;③不存在甲基

(4)乙烯在實驗室可由_____(填有機物名稱)通過____(填反應類型)制備,制乙烯時還產生少量SO2、CO2及水蒸氣,用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_____。(填序號)。

①過量飽和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④無水CuSO4 ⑤品紅溶液

(5)下列說法正確的是_______(填序號)。

a.A屬于飽和烴 b.D與乙醛的分子式相同

c.E不能與鹽酸反應 d.F可以發(fā)生酯化

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】()按下列要求完成填空

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為,則 分子式:____________。

(2)與H2加成生成2,5﹣二甲基己烷的炔烴的結構簡式 。

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____

(4)支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴結構簡式____________________________。

(5)有多種同分異構體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種,它們的結構簡式是:____________、______________、__________________(任寫其中二種)。

(6)物質乙的分子式為C4H8O2,1mol乙與足量的Na反應可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能團連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個峰,面積比為211。則乙的結構簡式為 。

()有機物A的結構簡式為,它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。

請回答下列問題:

(1)A中所含有的官能團名稱為 。

(2)寫出下列化學方程式并指明反應類型:

A→B: 反應;

A→D: 反應;

3)C能形成高聚物,該高聚物的結構簡式為 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】白藜蘆醇是一種抗腫瘤的藥物,合成它的一種路線如下

1化合物F中的含氧官能團的名稱是____________________。

2的反應類型是__________。

3反應中加入試劑X的分子式為C9H10O3, X的結構簡式為__________

4 1mol白藜蘆醇最多能與__________molH2反應,與濃浪水反應時,多消耗__________molBr2。

5 D的一種同分異構體滿足下列條件

I.屬于a-

II.能使水褪色,但不能使FeCl3溶液顯色

.分子中有7種不同化學環(huán)境的氫,且苯環(huán)上的一取代物只有一種

寫出該同分異構體的結構簡式__________。(任寫一種)

6根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以乙為原料制備CH3CH=C(CH3)CN的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下。

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【題目】近來有新聞報道,在“酒鬼”酒中檢驗出“塑化劑”,“塑化劑”又名“增塑劑”,學名鄰苯二甲酸二正丁酯,化學式:C16H22O4 , 其在工業(yè)上用途非常廣泛,但其若進人人體則危害健康“塑化劑”種類很多,其中一種“塑化劑”的制備流程如圖:

已知:

請回答下列問題:

(1)是水解反應,其反應條件為: 。

(2)寫出如圖反應的反應類型:① ,

3)寫出下列方程式:③ , ,

4)寫出D的屬于酯類且含有兩個甲基的同分異構體有 種,寫出其中一種核磁共振氫譜有3個峰,且氫原子數(shù)為6:1:1的結構式

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