下圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。


(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于__________染色體上,是__________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是____________________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是____________,Ⅰ-2的基因型是________________。

(1)!★@ 
(2)不一定 基因型有兩種可能 
(3)XBXb XBY 

解析試題分析:(1)根據(jù)Ⅰ–1、Ⅰ–2號(hào)與Ⅱ–5號(hào),即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒,可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。
(2)按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),Ⅲ–7個(gè)體一定患病,Ⅲ–8個(gè)體不一定患病,其原因是基因型可為Aa(患。,也可為aa(正常)
(3)色盲屬于隱性伴性遺傳,圖乙中Ⅲ–5個(gè)體一個(gè)隱性基因來自Ⅱ–4,Ⅱ–4號(hào)的這個(gè)基因則來自Ⅰ–1,所以Ⅰ–1的基因型為XBXb,而Ⅱ–2正常,其基因型應(yīng)為XBY。
考點(diǎn):伴性遺傳
點(diǎn)評(píng):識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn)是解決該題的關(guān)鍵。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年河南省鄭州四中高二第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

據(jù)下圖回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)圖1表示人類性染色體的同源區(qū)段a和特有區(qū)段b、c。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子不 傳給女兒,該致病基因位于圖中的___  _區(qū)段。
(2)圖2是某家族系譜圖,據(jù)此回答下列相關(guān)問題。
①甲病基因位于___  _染色體上,是___  _性遺傳病。
②從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于___  ____  ____  _(寫出基因在什么染色體上及顯隱性)性遺傳病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是___  _。
④該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是___  _。

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科目:高中生物 來源:2012屆四川省棠湖中學(xué)高三3月月考理科綜合試卷(生物部分) 題型:綜合題

Ⅰ(每空1分,共10分)下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳(相關(guān)基因用A、a表示);系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況(相關(guān)基因用B、b表示)。據(jù)圖回答以下問題:

(1)從系譜一分析可知,多指癥基因是位于      染色體上的      性基因;2號(hào)個(gè)體的基因型是                 
(2)系譜一中,若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚,其子女不患多指的概率是        。
(3)從系譜二分析可知,該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>     性;該家系中男患者的致病基因來自I代中的        ,必傳給其子代中的          。
(4)系譜二中,4號(hào)個(gè)體的基因型是               ;第III代中的     號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚,其女兒均患病、兒子均正常。
(5)如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚(已知兩個(gè)家系沒有共同的遺傳。麄兊暮蟠袃煞N遺傳病均不患的概率是          。
Ⅱ.(每空1分,共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程,A~D代表激素,①~④表示過程。據(jù)圖回答:

(1)饑餓狀態(tài)下,導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過程是:低血糖刺激         ,一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝
臟的代謝;另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、          分泌激素B,以協(xié)同升血糖。
(2)給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后,測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度,結(jié)果如下圖。

①開始時(shí)的30min內(nèi),血糖上升的直接原因主要是                            。30min后,在較高濃度        的調(diào)節(jié)下,肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過程       (填圖甲中的數(shù)字序號(hào))顯著加強(qiáng),使血糖恢復(fù)正常。
②圖乙表明口服葡萄糖后,肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化,異同點(diǎn)分別是:                           。這一事實(shí)說明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低,肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。
(3)在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中,下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞,調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動(dòng)最重要的激素是                。人在寒冷的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)寒顫,這是機(jī)體通過骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱,以利于維持體溫恒定;劇烈運(yùn)動(dòng)后,機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通
過汗液的蒸發(fā)和                  增加散熱。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年江西師大附中高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(18分)回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)下圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的       部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。

1)甲病屬于                 遺傳病。

2)從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見,乙病屬于                     遺傳病。

3)該家系所在地區(qū)有家族未表現(xiàn)的某種常染色體顯性遺傳病,其人群中的發(fā)病率為19%,Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)患該病的女孩子結(jié)婚,則他們的子女中患這種病的幾率是          。

(3)在生物的遺傳基因中存在復(fù)等位現(xiàn)象,即一個(gè)基因可以有很多等位形式,如a1,a2,……a,但就每一個(gè)二倍體細(xì)胞來講,最多只能有其中的兩個(gè),而且分離的原則也是一樣的,像這樣,一個(gè)基因存在很多等位形式,稱為復(fù)等位現(xiàn)象。兔毛的顏色就是由位于常染色體上的4個(gè)復(fù)等位基因控制的,分別是C、Cab、Cb、c,其中C對(duì)其它三者完全顯性,使兔毛的顏色呈深灰色;Cab對(duì)其它兩者完全顯性,使兔毛的顏色呈銀灰色;Cb對(duì)c完全顯性,使兔毛的顏色呈喜馬拉雅型,c使兔毛的顏色顯白色。

1)控制兔毛顏色的基因型共有        種。如果該基因只位于X染色體上,則控制兔毛顏色的基因型共有       種。如果該基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段是,則深灰色兔的基因型共有       種。

2)現(xiàn)有一只深灰色兔,與         種顏色的兔雜交可產(chǎn)生白色兔。該深灰色兔的基因型是        

3)一只深灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交,后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,則該對(duì)親本的基因型是          ,它們?cè)偕恢幌柴R拉雅型雄兔的概率是           。

4)用遺傳圖解表示一只銀灰色兔和一只喜馬拉雅型兔雜交產(chǎn)生三種后代的過程。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年安徽省高三上學(xué)期第四次月考生物試卷 題型:選擇題

對(duì)下圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯(cuò)誤的是

A.圖甲表示雄果蠅染色體組成圖,圖中含有兩個(gè)染色體組

B.對(duì)圖乙代表的生物測(cè)交,其后代中,基因型為AADD的個(gè)體的概率為0

C.圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期,染色體數(shù)、DNA數(shù)均為8條

D.圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病是伴X隱性遺傳病

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年四川省高三3月月考理科綜合試卷(生物部分) 題型:綜合題

Ⅰ(每空1分,共10分)下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳(相關(guān)基因用A、a表示);系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況(相關(guān)基因用B、b表示)。據(jù)圖回答以下問題:

(1)從系譜一分析可知,多指癥基因是位于       染色體上的       性基因;2號(hào)個(gè)體的基因型是                  。

(2)系譜一中,若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚,其子女不患多指的概率是         。

(3)從系譜二分析可知,該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>      性;該家系中男患者的致病基因來自I代中的         ,必傳給其子代中的           。

(4)系譜二中,4號(hào)個(gè)體的基因型是                ;第III代中的      號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚,其女兒均患病、兒子均正常。

(5)如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚(已知兩個(gè)家系沒有共同的遺傳。,他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是           。

Ⅱ.(每空1分,共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程,A~D代表激素,①~④表示過程。據(jù)圖回答:

(1)饑餓狀態(tài)下,導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過程是:低血糖刺激          ,一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝

臟的代謝;另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、           分泌激素B,以協(xié)同升血糖。

(2)給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后,測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度,結(jié)果如下圖。

①開始時(shí)的30min內(nèi),血糖上升的直接原因主要是                             。30min后,在較高濃度         的調(diào)節(jié)下,肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過程        (填圖甲中的數(shù)字序號(hào))顯著加強(qiáng),使血糖恢復(fù)正常。

②圖乙表明口服葡萄糖后,肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化,異同點(diǎn)分別是:                            。這一事實(shí)說明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低,肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。

(3)在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中,下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞,調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動(dòng)最重要的激素是                 。人在寒冷的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)寒顫,這是機(jī)體通過骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱,以利于維持體溫恒定;劇烈運(yùn)動(dòng)后,機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通

過汗液的蒸發(fā)和                   增加散熱。

 

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