Question

讀圖，回答下列問題．
甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ₆攜帶甲病基因，人群中患甲病概率為

1

10000

．已知，當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XX的男性，如Ⅱ₄．請分析回答：
（1）乙病的遺傳方式可能是

 

遺傳．
A、常染色體隱形   B、常染色體顯性   C、X染色體隱形   D、X染色體顯性
（2）若Ⅰ₃、Ⅱ₇均無甲病基因，Ⅲ₂和Ⅲ₃結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為

 

，Ⅱ₁和Ⅱ₂結(jié)婚，生出正常男孩的概率是

 

．
（3）Ⅱ₄個(gè)體的變異屬于

 

；若Ⅰ₁為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ₂正常，則Ⅱ₄患紅綠色盲的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但他們卻有患甲病的兒子（Ⅲ₂），則甲病是隱形遺傳病，又因?yàn)棰?SUB>6攜帶甲病基因，說明甲病是常染色體隱性遺傳�。虎�₃和Ⅰ₄都患乙病，但他們卻有一個(gè)正常的兒子，乙病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）分析遺傳圖譜中的乙病，Ⅰ₃與Ⅰ₄沒有病，其兒子Ⅱ₈正常，說明該病是隱性遺傳病，可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳，故B、D正確．
（2）由于Ⅲ₄有甲�。╝a），則Ⅱ₁₀和Ⅰ₄都是Aa，而Ⅰ₃、Ⅱ₇均無甲病基因（AA），所以Ⅱ₈的基因型是

1

2

AA、

1

2

Aa，因此Ⅲ₃的基因型是Aa的概率

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以Ⅲ₂（
aaX^BY或aabb）和Ⅲ₃（

3

4

AA、

1

4

Aa、Bb或X^BX^b）結(jié)婚再生的一個(gè)正常孩子的概率為

7

8

×

1

2

=

7

16

．
Ⅱ₂為

1

3

AA、

2

3

Aa；由于人群中患甲病率是

1

10000

，所以a=

1

100

，A=

99

100

，AA=（

99

100

）²，Aa=2×

99

100

×

1

100

，所以人群中攜帶者的概率=2×

99

100

×

1

100

÷[（

99

100

）²+2×

99

100

×

1

100

]=

2

101

，所以Ⅱ₁和Ⅱ₂的后代患病率是

2

3

×

2

101

×

1

4

=

1

303

，正常的概率是

302

303

，則正常男孩的概率是

151

303

．
（3）Ⅱ₄性染色體為XX的男性，其Y染色體片段移接到其它染色體上了，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異．若Ⅰ₁為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ₂正常，則Ⅱ₄由于父親提供了一個(gè)顯性基因，所以其患紅綠色盲的概率為0．
故答案是：
（1）B、D
（2）

7

16

      

151

303

（3）染色體結(jié)構(gòu)變異    0

點(diǎn)評：本題考查伴性遺傳、染色體結(jié)構(gòu)變異類型的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問題的能力，難度較大．