9．如圖是人類某遺傳病系譜圖，由性染色體上的一對等位基因A和a控制，若不考慮交叉互換，下列分析錯誤的是（　�。�
A．該遺傳病屬于隱性遺傳病
B．A和a基因的遺傳遵循基因分離定律
C．男性體細(xì)胞中，與該遺傳病有關(guān)的基因是成對存在的
D．3號和4號又生一個男孩，該男孩正常的概率為$\frac{1}{3}$

分析 分析題圖：1號和2號都正常，但他們有一個患該病的女兒，說明該病為隱性遺傳病，但女患者的父親正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病；又已知該病是由性染色體上的一對等基因A、a控制的，因此控制該病的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段．

解答 解：A、由以上分析可知，該遺傳病屬于隱性遺傳病，A正確；
B、A和a是一對等位基因，它們的遺傳遵循基因分離定律，B正確；
C、由以上分析可知，這對基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，因此男性體細(xì)胞中，與該遺傳病有關(guān)的基因是成對存在的，C正確；
D、8號的基因型為XaYa，則3號的基因型為XAYa，4號的基因型為XAXa，3號和4號又生一個男孩，該男孩正常的概率為$\frac{1}{2}$，D錯誤．
故選：D．

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖及題干信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：雙選題

（多選）假設(shè)32P、35S分別標(biāo)記了一個噬菌體中的DNA和蛋白質(zhì)，其中DNA由5000個堿基對組成，腺嘌呤占全部堿基的30%。用這個噬菌體侵染不含標(biāo)記元素的大腸桿菌，共釋放出50個子代噬菌體。下列敘述正確的是（ ）

A．子代噬菌體中可能含有32P、35S

B．該過程至少需要1×105個鳥嘌呤脫氧核苷酸

C．含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1:24

D．噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料和酶

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．人的色覺正常（B）對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍(lán)眼（a）是顯性，為常染色體遺傳．有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是（　　）
A．$\frac{1}{4}$和$\frac{1}{4}$B．$\frac{1}{8}$和$\frac{1}{8}$C．$\frac{1}{8}$和$\frac{1}{4}$D．$\frac{1}{4}$和$\frac{1}{8}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑�。颊咭暰W(wǎng)膜無色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光．皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或黃白色．白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中．遺傳病（受一對等位基因A、a控制）．如圖為某白化病家族系譜圖．根據(jù)系譜圖分析，回答下列問題

（1）該病是隱性（顯性或隱性）遺傳�。�
（2）請寫出8號和12號的基因型分別是Aa、aa．
（3）5號是雜合子的概率為1．
（4）8號與9號再生一個白化病的女孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（5）12號與該病的攜帶者的男性結(jié)婚，后代患病的概率是$\frac{1}{2}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

4．為獲得青蒿素高產(chǎn)植株，科學(xué)家做了大量實(shí)驗(yàn)．已知黃花蒿莖的形狀有圓柱形和菱形，由一對等位基因A、a控制；莖的顏色有青色、紅色和紫色，由兩對等位基因B、b和C、c控制；這三對等位基因分別位于三對同源染色體上．研究表明，相同種植條件下，黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形；青蒿素的含量（mg/kg干重）紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株．請回答：
（1）孟德爾運(yùn)用假說-演繹法，歸納總結(jié)出了遺傳學(xué)兩大定律，為雜交實(shí)驗(yàn)提供了理論基礎(chǔ)．
（2）若將一青桿植株和一紅桿植株雜交，F(xiàn)1全為青桿，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中青桿124株，紅桿31株，紫桿10株，則理論上親本青桿和紅桿植株的基因型分別是BBcc或bbCC，bbCC或BBcc，F(xiàn)2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占$\frac{1}{6}$．
（3）若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株，則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是圓柱形紫桿（或紫桿圓柱形）．為了確定F2中該表現(xiàn)型的植株是否能穩(wěn)定遺傳，最簡單的方法是讓F2圓柱形紫桿自交，觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖．

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科目：高中生物 來源： 題型：填空題

14．假說-演繹法是科學(xué)探索中經(jīng)常用到的一種方法，在遺傳學(xué)中有很多經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)均用到了假說-演繹法，如孟德爾“一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”、“兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”，摩爾根“果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)”等，下面請你來體會幾個演繹推理的實(shí)例，并回答相關(guān)問題：
（1）用純合子黃色圓粒（黃色對綠色為顯性，圓粒對皺粒為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳）豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，選F2所有綠色圓粒植株的花藥進(jìn)行單倍體育種得F3，理論上F3植株所結(jié)種子的表現(xiàn)型及比例為綠色圓粒：綠色皺粒=2：1．
（2）紅眼雌果蠅（XWXW）與白眼雄果蠅（XwY）雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得F2，除去F2中所有白眼果蠅，然后讓F2中雌雄果蠅自由交配得F3，正常情況下F3果蠅的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=4：3：1（請注明眼色、雌雄及比例）．
（3）摩爾根用純合子灰身長翅果蠅與黑身殘翅果蠅雜交得F1，F(xiàn)1全部為灰身長翅果蠅．在進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)中他發(fā)現(xiàn)了一些有趣的現(xiàn)象：用F1灰身長翅雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代灰身長翅占42%，灰身殘翅占8%，黑身長翅占8%，黑身殘翅占42%．由此可知F1灰身長翅雌果蠅產(chǎn)生了4種配子，控制這兩對性狀的基因不符合（符合/不符合）自組合定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是隱性伴X遺傳的一組是（　�。�
A．B．C．D．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征．下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關(guān)基因用H和h表示），請分析回答：

（1）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．4號的基因型是HH或Hh．
（2）1號在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中，基因H和H分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期時期．
（3）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶800個．在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸2100個，子代中放射性DNA分子的比例是100%．
（4）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導(dǎo)致視力異常．通過眼角膜移植康復(fù)的患者與一個患病基因攜帶者婚配，后代患病的概率$\frac{1}{2}$．
（5）HLA基因所含遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制場所：細(xì)胞核．
（6）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個孩子患一種病的概率是$\frac{3}{8}$．

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科目：高中生物 來源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：選擇題

豌豆的高莖基因(D)與矮莖基因(d)的區(qū)別是（ ）

A．所包含的性狀不同

B．所含的遺傳密碼不同

C．4種脫氧核苷酸的排列順序不同

D．在染色體上的位置不同

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