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2.細胞的種類不同,特異性表達的蛋白質也不同,如效應T細胞可以產生干擾素,乳腺細胞可以分泌乳腺蛋白,膀胱壁細胞可分泌尿血小板溶素膜蛋白.其中效應T細胞產生的干擾素(IFN)具有抑制細胞分裂、調節(jié)免疫、抗病毒、抗腫瘤等多種作用.請回答下列問題.
(1)通過分析干擾素的氨基酸序列,可人工合成編碼干擾素的脫氧核苷酸序列,該序列不是(填“是”或“不是”)唯一的.利用PCR的方法對人工合成的干擾素基因擴增時,用加熱方法使DNA變性.
(2)若將干擾素基因導入癌細胞,在無菌、無毒的環(huán)境,一定的營養(yǎng),適宜的溫度和pH,氣體環(huán)境等條件下,可從體外培養(yǎng)的培養(yǎng)液中源源不斷地提取得到干擾素.
(3)目的基因在血液中表達的轉基因動物叫做血液反應器.由于某些物質進入血液會影響動物的健康,因此血液生物反應器比較適合生產抗體、干擾素(選填“胰島素”“抗體”或“干擾素”中的一種或多種).
(4)乳腺生物反應器的原理是外源基因與乳腺蛋白基因的啟動子構建成基因表達載體,使干擾素基因在乳腺中表達,通過回收乳汁獲得干擾素.
(5)膀胱反應器可將干擾素基因插入尿血小板溶素膜蛋白基因中,使干擾素分泌到尿液中.與乳腺反應器相比,膀胱反應器的優(yōu)勢表現(xiàn)在周期短、不受性別和年齡的限制.

分析 基因工程技術的基本步驟:
(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成.
(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等.
(3)將目的基因導入受體細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法.
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等.

解答 解:(1)目的基因的獲取可以采用人工合成的方法,即通過分析干擾素的氨基酸序列,可人工合成編碼干擾素的脫氧核苷酸序列,由于一種氨基酸可以由多種密碼子決定,因此通過該方法獲得的序列不是唯一的.利用PCR的方法對人工合成的干擾素基因擴增時,用加熱方法使DNA變性.
(2)若將干擾素基因導入癌細胞,需要采用動物細胞培養(yǎng)技術培養(yǎng)癌細胞,即在無菌、無毒的環(huán)境,一定的營養(yǎng),適宜的溫度和pH,氣體環(huán)境等條件下,可從體外培養(yǎng)的培養(yǎng)液中源源不斷地提取得到干擾素.
(3)胰島素在動物的血液中會降低動物的血糖,對動物有害;而抗體和干擾素屬于免疫活性物質,對動物健康有利,因此血液生物反應器比較適合生產抗體、干擾素.
(4)乳腺生物反應器的原理是外源基因與乳腺蛋白基因的啟動子構建成基因表達載體,使干擾素基因在乳腺中表達,通過回收乳汁獲得干擾素.
(5)膀胱反應器可將干擾素基因插入尿血小板溶素膜蛋白基因中,使干擾素分泌到尿液中.與乳腺反應器相比,膀胱反應器的優(yōu)勢表現(xiàn)在周期短、不受性別和年齡的限制.
故答案為:
(1)脫氧核苷酸     不是    加熱
(2)無菌、無毒
(3)抗體、干擾素
(4)乳腺蛋白基因
(5)尿血小板溶素膜蛋白       周期短、不受性別和年齡的限制

點評 本題考查了基因工程的有關知識,要求考生能夠掌握基因工程的原理和方法步驟,識記動物細胞培養(yǎng)的條件,掌握動物基因工程中血液反應器、乳腺生物反應器、膀胱反應器的應用和過程.

練習冊系列答案
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限制酶識別序列和切割位點
EcoRⅠ
GAATTC
BamHⅠ
GGATCC
(1)該工程中適宜用來切割質粒的限制酶是BamHⅠ,原因是用EcoRⅠ切割會將質粒上的兩個抗性基因都破壞.
(2)獲取血清白蛋白基因可以利用反轉錄法構建的cDNA文庫中獲取,若利用PCR技術擴增血清蛋白基因,設計引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列,還需要在引物的一端加上GGATCC序列,以便于后續(xù)的剪切和連接.
(3)將目的基因和質粒進行連接后,需先用Ca2+處理農桿菌以便將基因表達載體導入馬鈴薯細胞,篩選含有目的基因的細胞需在培養(yǎng)基中添加氨芐青霉素.
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