15.已知某病的致病基因位于X染色體上.調(diào)查一家系該病的發(fā)病情況,如圖所示:
(1)該病的致病基因為隱性基因.
(2)圖中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XbXb和XBY.
(3)Ⅱ2是雜合子的概率為100%.
(4)Ⅲ5的致病基因來自他的母親;Ⅲ1是雜合子的概率為50%.
(5)Ⅳ1是純合子的概率為50%.
(6)Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患病男孩的概率是25%.若再生一個男孩,該男孩患病的概率為50%,他們生患病女兒的概率為0.
(7)Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1號→第二代的第4號→第三代的第4號而傳來的.這種基因傳遞的特點在遺傳學上叫做交叉遺傳.

分析 分析題圖:Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,Ⅲ-2患病,該病為X染色體上隱性遺傳病,據(jù)此答題.

解答 解:(1)根據(jù)試題分析,該病的致病基因為隱性基因.
(2)圖中Ⅰ1患病,其基因型為XbXb,Ⅰ2表現(xiàn)型正常基因型為XBY.
(3)Ⅱ2表現(xiàn)型正常,有患病的母親,Ⅱ2是雜合子的概率為100%.
(4)因為該病為X染色體上隱性遺傳病,Ⅲ5的致病基因來自他的母親,由于Ⅱ1基因型為XBY,Ⅱ2基因型是XBXb,Ⅲ1基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅲ1是雜合子的概率為50%.
(5)Ⅳ2基因型為XbY,Ⅲ3基因型為XBY,Ⅲ4基因型是XBXb,Ⅳ1基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅳ1是純合子的概率為50%.
(6)Ⅲ3基因型為XBY,Ⅲ4基因型是XBXb,Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$=25%,若再生一個男孩(性別確定),該男孩基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBY、$\frac{1}{2}$XbY,患病的概率為50%,他們生患病女兒的概率為0.
(7)Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1號→第二代的第4號→第三代的第4號而傳來的.這種基因傳遞的特點在遺傳學上叫做交叉遺傳.
故答案為:
(1)隱 
(2)XbXb XBY 
(3)100%
(4)母親 50% 
(5)50% 
(6)25% 50% 0
(7)1 4 4 交叉遺傳

點評 本題考查伴性遺傳,考查學生的分析能力和計算能力,尤其是掌握遺傳病的計算方法.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

父親正常,母親患紅綠色盲,生了一個性染色體為XXY的不患色盲兒子,該兒子多出的X染色體來自

A.卵細胞 B.精子 C.精子或卵細胞 D.精子和卵細胞

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源:2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

關于細胞結構與功能關系的描述中,錯誤的是

A.細胞質基質不能為細胞代謝提供能量

B.細胞膜上的糖蛋白與細胞表面的識別有關

C.細胞核是細胞代謝和遺傳的控制中心

D.細胞若失去結構的完整性將大大縮短其壽命

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.囊性纖維病是北美白種人中最常見的遺傳。芯勘砻鳎诖蠹s70%的患者中,編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因異常,導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸而出現(xiàn)Cl-的轉運異常,導致患者支氣管中黏液增多,管腔受阻,細菌在肺部大量生長繁殖,最終使肺功能嚴重受損.
(1)導致出現(xiàn)囊性纖維病的變異類型是基因突變.分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說,是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列.
(2)囊性纖維病體現(xiàn)的基因控制生物性狀的方式是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀.
(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率較高,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:囊性纖維病的發(fā)病率=囊性纖維病的患病人數(shù)/囊性纖維病的被調(diào)查人數(shù)×100%.
(4)圖是當?shù)氐囊粋囊性纖維病家族系譜圖,其中Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲但父母表現(xiàn)正常.調(diào)查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有囊性纖維病的致病基因.

①囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.
②若Ⅱ3和Ⅱ4計劃生育二胎,則所生小孩同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$;若要確定胎兒是否患有遺傳病,可采取的主要措施是產(chǎn)前診斷.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.某研究性學習小組的同學嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查.如圖是他們畫出的關于甲病(A-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,已知I-2沒有乙病致病基因,請回答下列問題:

(1)從系譜圖分析,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳。
(2)Ⅱ-3的基因型為AaXBY.若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,肯定能提供樣本的個體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外,還有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.Meckel綜合征是一種致死性遺傳病,我國研究者對某患病家系開展研究(相關基因用M、m表示),系譜如圖1所示.請分析回答下列問題:

(1)據(jù)系譜圖分析,該病為常染色體上的隱性性基因控制的遺傳。茰yⅡ-4的基因型是Mm或MM.
(2)研究人員采集了部分家系成員的組織樣本,對該病相關基因-mks基因進行研究.提取了這些成員的DNA,采用PCR技術對該基因的特異性片段(長度400bp,bp代表堿基對)進行擴增,然后用限制性核酸內(nèi)切酶HhaⅠ對其切割,進行瓊脂糖凝膠電泳分析,結果如圖2,分析可知:
①病患者的MKS3基因片段有0個HhaⅠ酶切點.
②提取DNA的部分家系成員中,I-2、I-3、II-2、II-3是致病基因的攜帶者.
③若Ⅱ-2與Ⅱ-3再孕育一個胎兒,這個胎兒正常的概率是$\frac{3}{4}$.
(3)提取患病胎兒(III-4)的DNA測序,發(fā)現(xiàn)患病胎兒mks基因指導合成的蛋白質第549位氨基酸從精氨酸(密碼子:CGG、CGC、CGA、CGU)變?yōu)榘腚装彼幔艽a子:UGU、UGC),導致其結構發(fā)生改變,這是由于mks基因模板鏈上的一個堿基改變,即由G替換為A.
(4)進一步檢測患病胎兒(III-4)mks基因表達情況,正常胎兒做對照,結果如圖3,分析檢測結果可知,與正常胎兒相比,患病胎兒mks基因的表達在表達部位(組織、器官)與表達量方面存在差異.
(5)綜上述所述可知,Meckel綜合征胎兒致死原因是:mks基因的突變導致基因編碼的蛋白質結構異常,基因的表達部位、表達量異常;(或基因表達異常).

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.科學家在進行遺傳病凋查時發(fā)現(xiàn),某山村一男性患一種單基因遺傳病.該男性的祖父、祖母、父親都患該病,他的兩位姑姑中有一位患該病,該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒.家庭中其他成員都正常,請分析回答:
(1)若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率,調(diào)查對象是,方法應是人群中隨機調(diào)查計算;若要推斷該遺傳病的遺傳方式,應該在患者家系中進行.經(jīng)過分析可知,該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳。
(2)請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖.

(3)該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是100%.若該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配,預計生一個只患一種病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$.
(4)如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置.下列屬于基因結構改變的變異是D.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.人的正常與白化病受A和a控制,正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于常染色體上假設白化病基因與相對應的正;蛳啾,白化基因缺失了一個限制酶的切點.圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖.據(jù)圖回答下列問題.

(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是AA、aa.
(2)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果都與甲的相同.⑥的基因型可能是AaBB、AaBb,⑨是正常的可能性為$\frac{20}{27}$.
(3)如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征,常用的有效方法是羊水檢查.
(4)假設鐮刀型細胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上,則圖一中一定是雜合子的個體是②④.
(5)若⑥和⑦婚配,生了一個染色體組成為XXY的色盲男孩,則色盲基因來源于第 I代④號個體,分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因⑦在減數(shù)第二次分裂后期,帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.基因型為YyRr、yyRr的兩個體雜交時,雌雄配子的結合方式有( 。
A.2 種B.4 種C.8 種D.16 種

查看答案和解析>>

同步練習冊答案