A. | 紅綠色盲 | B. | 先天性愚型 | ||
C. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 | D. | 貓叫綜合征 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、單基因遺傳病主要是由于基因突變形成的,在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到其致病基因;染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到.
解答 解:A、紅綠色盲形成的根本原因是基因突變,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到其致病基因,A正確;
B、光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體變異,先天性愚型即為21三體綜合征,21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,可在光學(xué)顯微鏡下觀察到,B錯(cuò)誤;
C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到其致病基因,但可能觀察到鐮刀型紅細(xì)胞,C錯(cuò)誤;
D、光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體變異,而貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,可在光學(xué)顯微鏡下觀察到,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病及其特點(diǎn)和實(shí)例,能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)涉及的遺傳病的類型,明確基因病在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,而染色體遺傳病在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 兩種 | B. | 三種 | C. | 四種 | D. | 五種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 艾滋病人群患惡性腫瘤的比率高于健康人 | |
B. | 感染初期人體免疫系統(tǒng)可以催毀大多數(shù)HIV病毒 | |
C. | 艾滋病患者死亡的直接死因是體液免疫功能完全喪失 | |
D. | 據(jù)圖分析,不經(jīng)治療,HIV感染者感染后通常最多存活9到10年 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 兒子色盲,女兒色盲 | B. | 兒子色覺正常,女兒色盲 | ||
C. | 兒子色盲,女兒色覺正常 | D. | 兒子色覺正常,女兒色覺正常 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 神經(jīng)調(diào)節(jié) | B. | 激素調(diào)節(jié) | C. | 體液調(diào)節(jié) | D. | 神經(jīng)-體液調(diào)節(jié) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 淀粉 | B. | 分子式為C13H16O5N2的甜味肽 | ||
C. | 核苷酸 | D. | 具有識(shí)別功能的糖被 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 原核生物細(xì)胞無線粒體,進(jìn)行無氧呼吸,藍(lán)藻無葉綠體,但能進(jìn)行光合作用 | |
B. | 葉肉細(xì)胞在光下和黑暗中均能合成ATP | |
C. | 草履蟲等單細(xì)胞生物也能完成攝食、運(yùn)動(dòng)和反射等生命活動(dòng) | |
D. | 真核細(xì)胞的核酸有DNA和RNA,原核細(xì)胞的核酸有DNA或RNA |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 57% | B. | 36% | C. | 18% | D. | 92% |
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