Question

如圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖；圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖．Ⅱ₄、Ⅱ₇和Ⅲ₁₁只患一種病，Ⅲ₉同時患兩種病且性染色體只有一條，家族中其他個體染色體組成正常．據(jù)圖分析錯誤的是（不考慮發(fā)生基因突變）
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• A、Ⅱ₄患白化病，Ⅱ₇患色盲
• B、圖一細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞有3種
• C、Ⅲ₉性染色體異常是由于其父親Ⅱ₄產(chǎn)生了異常的精子
• D、我國婚姻法規(guī)定禁止Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚，理論上他們所生子女患白化病的概率為

  1

  8

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖，色盲基因在x染色體上，所以圖一細胞基因型是AaX^BX^b，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AX^B、aX^b、AX^b、aX^B．圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖，由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₁₁，可知Ⅲ₁₁和Ⅱ₄都患有常染色體隱性遺傳病，即白化�。�

解答： 解：A、由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₁₁，可知Ⅲ₁₁和Ⅱ₄都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，Ⅱ₇患色盲，A正確；
B、圖一細胞的基因型為AaX^BX^b，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AX^B、aX^b、AX^b、aX^B，其中aX^B、aX^b、AX^b帶有致病基因，B正確；
C、已知Ⅲ₉同時患兩種病且性染色體只有一條，由于Ⅲ₉色盲，父親Ⅱ₄正常，則其母親是攜帶者，因此這個男孩從他母親那里得到1個含有色盲基因的X染色體，則父親沒有提供X染色體，即其父親Ⅱ₄產(chǎn)生了異常的精子，C正確；
D、由Ⅱ₄和Ⅱ₇可推知Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型為AaX^BX^b、AaX^BY，所以Ⅱ₈是純合子的概率是

1

3

×

1

2

=

1

6

．Ⅲ₁₂的基因型及比例是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，Ⅲ₁₀的基因型及比例是AaX^BX^B（

1

2

）或AaX^BX^b（

1

2

），Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂結(jié)婚，后代患白化病的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，后代患色盲的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，D錯誤．
故選：D．

點評：本題考人類常見遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．