A. | 不同生物細(xì)胞表面的糖蛋白的種類和數(shù)量不同 | |
B. | 同一生物體不同細(xì)胞表面的載體蛋白的種類和數(shù)量相同 | |
C. | 細(xì)胞膜的選擇透過性與其表面的糖蛋白的識別作用有關(guān) | |
D. | 癌細(xì)胞惡性增殖和轉(zhuǎn)移,與細(xì)胞膜的磷脂減少有關(guān) |
分析 細(xì)胞膜的主要組成成分是蛋白質(zhì)和磷脂,細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)有的具有運輸物質(zhì)功能,是載體蛋白,載體蛋白具有特異性;在細(xì)胞膜外側(cè),蛋白質(zhì)與多糖結(jié)合形成糖蛋白,糖蛋白具有識別作用,糖蛋白的識別作用具有特異性.
解答 解:A、糖蛋白作用具有特異性,不同細(xì)胞膜的糖蛋白的種類和數(shù)量不同,A正確;
B、載體蛋白具有特異性,同一生物體不同細(xì)胞膜表面的載體蛋白的種類和數(shù)量可能不同,B錯誤;
C、細(xì)胞膜的選擇通過性與載體蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量有關(guān),C錯誤;
D、癌細(xì)胞惡性增殖和轉(zhuǎn)移,與細(xì)胞膜的糖蛋白減少有關(guān),D錯誤.
故選:A.
點評 本題旨在考查學(xué)生理解細(xì)胞膜的組成成分,細(xì)胞膜中載體蛋白、糖蛋白的作用及作用特點,癌細(xì)胞的特點,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識進(jìn)行推理、判斷.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的遺傳病 | |
B. | 人類遺傳病均可經(jīng)基因診斷確診 | |
C. | 調(diào)查人類遺傳病時最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病 | |
D. | 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 77只 | B. | 86只 | C. | 76只 | D. | 92只 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 等位基因之間分離,非等位基因之間必定自由組合 | |
B. | 雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同 | |
C. | F2的3:1性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合 | |
D. | 檢測顯性性狀個體的基因型只能用孟德爾設(shè)計的測交方法 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 有的核糖體附著高爾基體上,是分泌蛋白的合成場所 | |
B. | 可能發(fā)生堿基配對的場所有線粒體、核糖體、細(xì)胞核 | |
C. | 細(xì)胞中能產(chǎn)生[H]和ATP的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體 | |
D. | 紅細(xì)胞以主動運輸?shù)姆绞轿掌咸烟?/td> |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中甲、乙、丁含有三個染色體組 | B. | 丙細(xì)胞對應(yīng)的個體不可能是單倍體 | ||
C. | 圖中的丁一定是單倍體的體細(xì)胞 | D. | 與乙相對應(yīng)的基因型可以是aabbcc |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 此圖可用來表示低等植物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu) | |
B. | 若此圖表示洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞,應(yīng)去掉的結(jié)構(gòu)為2、5 | |
C. | 圖中含有RNA的結(jié)構(gòu)只有3、5、6 | |
D. | 此圖若表示蛔蟲細(xì)胞,則不應(yīng)有的結(jié)構(gòu)只有1、2、5 |
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科目:高中生物 來源:2016屆山東省高三下學(xué)期4月模擬考試?yán)砭C生物試卷(解析版) 題型:綜合題
亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病,主要病因是患者第四號染色體上的Huntington基因(用字母H表示)發(fā)生變異,產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集,形成大的分子團(tuán)。一般患者在中年發(fā)病,逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力,病情大約會持續(xù)發(fā)展15年到20年,并最終導(dǎo)致患者死亡。在一次人口普查過程中,偶然發(fā)現(xiàn)一特殊罕見男患者,其病情延遲達(dá)30年以上。通過家譜發(fā)現(xiàn),該男子的父親患該病,母親正常,但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡。經(jīng)基因檢測,發(fā)現(xiàn)該男患者與其他患者相比,出現(xiàn)一個A基因。
(1)由該家族的情況判斷,亨廷頓舞蹈癥遺傳方式為 。
(2)出現(xiàn)A基因的根本原因是 。從發(fā)病機理分析,A基因能夠使病情延遲大30年以上,最可能的解釋是 。
(3)若已知A基因位于常染色體上且與H基因不在同一對染色體上。該男患者已經(jīng)與一正常女性婚配,生一個正常男孩的概率是 。若他們的第二個孩子已確診患有亨廷頓舞蹈癥,則該小孩出現(xiàn)病情延遲的概率是 。
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