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科目:高中生物 來(lái)源:2010屆湖南省湘潭市高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合試題生物部分 題型:綜合題
小鼠基因敲除技術(shù)2007年獲諾貝爾獎(jiǎng)。80年代初胚胎干細(xì)胞的分離和體外培養(yǎng)的成功奠定了基因敲除的技術(shù)基礎(chǔ),87年Thompsson首次建立了完整的ESC基因敲除技術(shù)的模型,此后幾年中基因敲除技術(shù)得到了進(jìn)一步的發(fā)展和完善,其技術(shù)路線如下。
①胚胎干細(xì)胞的獲得;
②構(gòu)建重組基因表達(dá)載體;
③用一定方法把重組DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞內(nèi);
④用一定培養(yǎng)基篩選已擊中的細(xì)胞;
⑤將擊中的細(xì)胞轉(zhuǎn)入胚胎,通過(guò)胚胎移植使其生長(zhǎng)為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,然后對(duì)該動(dòng)物進(jìn)行形態(tài)觀察和分子生物學(xué)檢測(cè)。
異源抗體用于人體容易發(fā)生排異反應(yīng),若將動(dòng)物抗體分子基因敲除,代之以人的抗體分子基因,那么人源抗體的產(chǎn)生將迎刃而解。根據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題:
(1)構(gòu)建重組載體過(guò)程中,為使導(dǎo)人的目的基因能完成表達(dá),需要在目的基因的首端和尾端各插入 ;
(2)上述過(guò)程中所需的胚胎通常通過(guò)供體獲得,再將處理過(guò)的胚胎移植到受體內(nèi)培養(yǎng),則胚胎移植前要對(duì)供體和受體進(jìn)行 處理,若想培養(yǎng)出多個(gè)性狀表現(xiàn)一致的個(gè)體,可通過(guò) 技術(shù);
(3)應(yīng)用基因敲除技術(shù)可讓動(dòng)物生產(chǎn)人源抗體,通常可將從動(dòng)物體內(nèi)提取的細(xì)胞的抗體分子基因敲除,代之以人的抗體分子基因,然后將該細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù)與骨髓瘤細(xì)胞融合,再通過(guò) 、 等過(guò)程篩選出能產(chǎn)生人源抗體的細(xì)胞群,再在培養(yǎng)液或小鼠腹腔進(jìn)行培養(yǎng),從而獲得所需抗體;
(4)用培養(yǎng)基篩選重組載體是否已擊中細(xì)胞,方法之一是啟動(dòng)子缺失篩選法:原理是在重組載體的目的片段中插入一個(gè)啟動(dòng)子缺失的正向選擇基因,同時(shí)目的基因片段也不包含該基因的啟動(dòng)子序列。若基因載體和細(xì)胞基因組發(fā)生同源重組,則正向選擇基因可以在靶位點(diǎn)基因啟動(dòng)子的作用下得以表達(dá),使陽(yáng)性細(xì)胞具有G418抗性(G418是一種細(xì)胞毒性藥物,對(duì)細(xì)胞有抑制或殺傷作用),從而從培養(yǎng)基中得到所需要的陽(yáng)性克隆細(xì)胞,根據(jù)上述原理篩選導(dǎo)入成功的細(xì)胞的基本方法或過(guò)程是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010屆湖南省湘潭市高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合試題生物部分 題型:綜合題
小鼠基因敲除技術(shù)2007年獲諾貝爾獎(jiǎng)。80年代初胚胎干細(xì)胞的分離和體外培養(yǎng)的成功奠定了基因敲除的技術(shù)基礎(chǔ),87年Thompsson首次建立了完整的ESC基因敲除技術(shù)的模型,此后幾年中基因敲除技術(shù)得到了進(jìn)一步的發(fā)展和完善,其技術(shù)路線如下。
①胚胎干細(xì)胞的獲得;
②構(gòu)建重組基因表達(dá)載體;
③用一定方法把重組DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞內(nèi);
④用一定培養(yǎng)基篩選已擊中的細(xì)胞;
⑤將擊中的細(xì)胞轉(zhuǎn)入胚胎,通過(guò)胚胎移植使其生長(zhǎng)為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,然后對(duì)該動(dòng)物進(jìn)行形態(tài)觀察和分子生物學(xué)檢測(cè)。
異源抗體用于人體容易發(fā)生排異反應(yīng),若將動(dòng)物抗體分子基因敲除,代之以人的抗體分子基因,那么人源抗體的產(chǎn)生將迎刃而解。根據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題:
(1)構(gòu)建重組載體過(guò)程中,為使導(dǎo)人的目的基因能完成表達(dá),需要在目的基因的首端和尾端各插入 ;
(2)上述過(guò)程中所需的胚胎通常通過(guò)供體獲得,再將處理過(guò)的胚胎移植到受體內(nèi)培養(yǎng),則胚胎移植前要對(duì)供體和受體進(jìn)行 處理,若想培養(yǎng)出多個(gè)性狀表現(xiàn)一致的個(gè)體,可通過(guò) 技術(shù);
(3)應(yīng)用基因敲除技術(shù)可讓動(dòng)物生產(chǎn)人源抗體,通?蓪膭(dòng)物體內(nèi)提取的細(xì)胞的抗體分子基因敲除,代之以人的抗體分子基因,然后將該細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù)與骨髓瘤細(xì)胞融合,再通過(guò) 、 等過(guò)程篩選出能產(chǎn)生人源抗體的細(xì)胞群,再在培養(yǎng)液或小鼠腹腔進(jìn)行培養(yǎng),從而獲得所需抗體;
(4)用培養(yǎng)基篩選重組載體是否已擊中細(xì)胞,方法之一是啟動(dòng)子缺失篩選法:原理是在重組載體的目的片段中插入一個(gè)啟動(dòng)子缺失的正向選擇基因,同時(shí)目的基因片段也不包含該基因的啟動(dòng)子序列。若基因載體和細(xì)胞基因組發(fā)生同源重組,則正向選擇基因可以在靶位點(diǎn)基因啟動(dòng)子的作用下得以表達(dá),使陽(yáng)性細(xì)胞具有G418抗性(G418是一種細(xì)胞毒性藥物,對(duì)細(xì)胞有抑制或殺傷作用),從而從培養(yǎng)基中得到所需要的陽(yáng)性克隆細(xì)胞,根據(jù)上述原理篩選導(dǎo)入成功的細(xì)胞的基本方法或過(guò)程是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
小鼠基因敲除技術(shù)2007年獲諾貝爾獎(jiǎng)。80年代初胚胎干細(xì)胞的分離和體外培養(yǎng)的成功奠定了基因敲除的技術(shù)基礎(chǔ),87年Thompsson首次建立了完整的ESC基因敲除技術(shù)的模型,此后幾年中基因敲除技術(shù)得到了進(jìn)一步的發(fā)展和完善,其技術(shù)路線如下。
①胚胎干細(xì)胞的獲得;
②構(gòu)建重組基因表達(dá)載體;
③用一定方法把重組DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞內(nèi);
④用一定培養(yǎng)基篩選已擊中的細(xì)胞;
⑤將擊中的細(xì)胞轉(zhuǎn)入胚胎,通過(guò)胚胎移植使其生長(zhǎng)為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,然后對(duì)該動(dòng)物進(jìn)行形態(tài)觀察和分子生物學(xué)檢測(cè)。
異源抗體用于人體容易發(fā)生排異反應(yīng),若將動(dòng)物抗體分子基因敲除,代之以人的抗體分子基因,那么人源抗體的產(chǎn)生將迎刃而解。根據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題:
(1)構(gòu)建重組載體過(guò)程中,為使導(dǎo)人的目的基因能完成表達(dá),需要在目的基因的首端和尾端各插入 ;
(2)上述過(guò)程中所需的胚胎通常通過(guò)供體獲得,再將處理過(guò)的胚胎移植到受體內(nèi)培養(yǎng),則胚胎移植前要對(duì)供體和受體進(jìn)行 處理,若想培養(yǎng)出多個(gè)性狀表現(xiàn)一致的個(gè)體,可通過(guò) 技術(shù);
(3)應(yīng)用基因敲除技術(shù)可讓動(dòng)物生產(chǎn)人源抗體,通?蓪膭(dòng)物體內(nèi)提取的細(xì)胞的抗體分子基因敲除,代之以人的抗體分子基因,然后將該細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù)與骨髓瘤細(xì)胞融合,再通過(guò) 、 等過(guò)程篩選出能產(chǎn)生人源抗體的細(xì)胞群,再在培養(yǎng)液或小鼠腹腔進(jìn)行培養(yǎng),從而獲得所需抗體;
(4)用培養(yǎng)基篩選重組載體是否已擊中細(xì)胞,方法之一是啟動(dòng)子缺失篩選法:原理是在重組載體的目的片段中插入一個(gè)啟動(dòng)子缺失的正向選擇基因,同時(shí)目的基因片段也不包含該基因的啟動(dòng)子序列。若基因載體和細(xì)胞基因組發(fā)生同源重組,則正向選擇基因可以在靶位點(diǎn)基因啟動(dòng)子的作用下得以表達(dá),使陽(yáng)性細(xì)胞具有G418抗性(G418是一種細(xì)胞毒性藥物,對(duì)細(xì)胞有抑制或殺傷作用),從而從培養(yǎng)基中得到所需要的陽(yáng)性克隆細(xì)胞,根據(jù)上述原理篩選導(dǎo)入成功的細(xì)胞的基本方法或過(guò)程是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
目前我國(guó)有1.2億人是乙型肝炎病毒攜帶者,乙肝患者約有1600萬(wàn)。乙肝病毒簡(jiǎn)稱HBV。完整的HBV是由一個(gè)囊膜和一個(gè)含有DNA分子的核衣殼組成的病毒顆粒。乙型肝炎病毒的血清免疫學(xué)檢查常用以下五項(xiàng)指標(biāo)(俗稱“乙肝兩對(duì)半”):
序號(hào) | 檢測(cè)對(duì)象 | 中文名稱 | 相關(guān)物質(zhì)及檢出的意義 |
1 | HBsAg | 表面抗原 | 包繞在乙肝病毒最外層。單獨(dú)的HBsAg無(wú)傳染性 |
2 | HBsAb | 表面抗體 | 人體產(chǎn)生,保護(hù)肝臟 |
3 | HBeAg | E抗原 | 乙肝病毒的“內(nèi)部零件”,標(biāo)志著乙肝病毒正在復(fù)制,有明顯的傳染性。 |
4 | HBeAb | E抗體 | 表明病毒復(fù)制的終止或僅有低度復(fù)制,傳染性消失或有輕微的傳染性 |
5 | HBcAb | 核心抗體 | 乙肝病毒的“核心零件”(HBcAg)的抗體,它表示乙肝病毒在復(fù)制 |
(1)肝臟里有一種細(xì)胞,能吞噬乙肝病毒,這種免疫方式叫做________免疫。人體產(chǎn)生HBsAb和HBeAb的細(xì)胞是_________,當(dāng)?shù)眠^(guò)乙肝且痊愈不久的病人再次感染乙肝病毒時(shí),能夠產(chǎn)生上述細(xì)胞的細(xì)胞是____________。
(2)在兩對(duì)半檢測(cè)中,如果出現(xiàn)1、3和5陽(yáng)性即為“大三陽(yáng)”。此時(shí)乙肝病毒處于_______狀態(tài),________(有/沒(méi)有)顯著的傳染性。
(3)乙肝病毒寄生在人體的細(xì)胞中,人體免疫系統(tǒng)通過(guò)細(xì)胞免疫消滅乙肝病毒,即通過(guò)________細(xì)胞使___________細(xì)胞裂解死亡而使病毒失去寄生的基礎(chǔ)。
(4)上世紀(jì)六十年代初,美國(guó)遺傳學(xué)家布盧姆伯格偶然從一位澳大利亞血友病患者血液中發(fā)現(xiàn)一種抗原,命名為“澳大利亞抗原”簡(jiǎn)稱“澳抗”,后證明其為乙肝病毒的衣殼,因此獲得了1977年的諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。根據(jù)所學(xué)知識(shí),你認(rèn)為澳抗的來(lái)源可能是_______或HBV入侵的肝細(xì)胞裂解后未組裝的過(guò)剩的蛋白顆粒。
(5)早期的乙肝疫苗來(lái)自于“澳抗”的分離純化,不光成本高,產(chǎn)量低,而且乙肝病毒中具有侵染性的________(成分)很難徹底分離,因此疫苗具有一定的危險(xiǎn)性。我國(guó)衛(wèi)生部已明確規(guī)定,自2000年起,血源疫苗已停止生產(chǎn)及使用,取而代之的是運(yùn)用基因工程技術(shù)生產(chǎn)的疫苗。
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