Question

人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮�。疄檫M一步研究該病的遺傳方式，指導優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調查，調查的部分結果見如圖1．請回答下列問題：

（1）hGH基因位于

 

染色體上，Ⅲ-4雜合子的概率是

 

．
（2）若對此家族中某一未出生的孩子進行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應以

 

基因為標準（作為分子探針），通過

 

方法進行檢測．
（3）生長激素是由垂體分泌的．如圖2是人體內某些生命活動調節(jié)過程示意圖．
垂體除分泌生長激素外，還通過分泌[b]

 

來調節(jié)甲狀腺的活動，由其釋放的[d]

 

，作用于腎臟，使尿量減少來調節(jié)人體內的

 

．
（4）由圖2可知，內分泌調節(jié)的樞紐是

 

，④、⑤過程表示激素分泌的

 

調節(jié)．
（5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,神經(jīng)、體液調節(jié)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用

專題：

分析：首先判斷顯隱性，然后再判斷為常染色體遺傳，再利用基因的分離定律解題．根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，子女患病而父母正常，則為常染色體隱性遺傳病．圖2中，表示的是甲狀腺激素的分解調節(jié)，以及抗利尿激素的分泌和作用．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）據(jù)圖中Ⅱ-7×Ⅱ-9→Ⅲ-3、Ⅲ-4、Ⅲ-5，即正常雙親生出患病女兒，該病是常染色體上的隱性遺傳病，則Ⅲ-3、Ⅲ-5的基因型都為aa，Ⅱ-7和Ⅱ-9的基因型均為Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅲ-4表現(xiàn)型正常，基因型為AA或Aa，雜合子的概率是

2

3

．
（2）若對此家族中某一未出生的孩子進行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應以hGH基因為作為分子探針，通過DNA分子雜交方法進行檢測．
（3）垂體分泌（b）促甲狀腺激素來調節(jié)甲狀腺合成分泌甲狀腺激素；由下丘腦合成，垂體釋放的[d]抗利尿激素，促進腎小管和集合管對水分的重吸收，使尿量減少，來調節(jié)水鹽平衡．
（4）下丘腦是內分泌調節(jié)的樞紐，因其能分泌促激素釋放激素，作用于垂體，使之分泌相應的激素和促激素．④、⑤過程起抑制作用，表示激素分泌的反饋調節(jié)．
（5）小白鼠體內甲狀腺激素增加，物質分解加快，耗氧量增加，對缺氧的耐受力將下降．
故答案為：
（1）常  

2

3

（2）hGH（或正常）   DNA分子雜交
（3）促甲狀腺激素    抗利尿激素    水鹽平衡（或滲透壓平衡）
（4）下丘腦  反饋
（5）下降

點評：本題綜合考查基因分離定律的應用、基因的表達和生命活動調節(jié)等相關知識，綜合性較強，考查了學生的識圖能力、分析能力和理解運用的能力．