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通過對胎兒或新生兒的體細胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現的遺傳病是(　　)

A．苯丙酮尿癥攜帶者       B.21三體綜合征

C．貓叫綜合征             D．鐮刀型細胞貧血癥

【解析】　21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察；鐮刀型細胞貧血癥的紅細胞形態(tài)異常，呈現鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以利用組織切片難以發(fā)現。

【答案】　A

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年遼寧新民第一高級中學高三上期期末考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織的切片或血涂片觀察，難以發(fā)現的遺傳病是(　　)

A．苯丙酮尿癥攜帶者            B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                                   D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年河南省豫南九校高三第四次聯考生物試卷 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞進行顯微鏡觀察，難以發(fā)現的遺傳病是（  ）

A．先天愚型              B．唇裂　

C．貓叫綜合征            D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江西省高三第三次月考生物試卷 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞進行顯微鏡觀察，難以發(fā)現的遺傳病是

A．XO型（特納氏綜合征）                    B．唇裂　

C．貓叫綜合征                       D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇省蘇州市高三上學期摸底考試生物試題 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現的遺傳病是

A．苯丙酮尿癥攜帶者           B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                 D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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科目：高中生物 來源：2010年山東省高一第二學期期末考試生物試題 題型：選擇題

通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現的遺傳病是                  （    ）

A．苯丙酮尿癥攜帶者                             B．21三體綜合征

C．貓叫綜合征                               D．鐮刀型細胞貧血癥

 

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