Question

19．如圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖（已知I₃不攜帶乙病基因）．其中甲病受A、a基因控制；乙病受B、b基因控制．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）控制甲病的基因位于染色體上，控制乙病的致病基因位于染色體上．乙病在人群中男患者多于多于、少于、等于）女患者．
（2）IV₁₃患病的概率為$\frac{9}{16}$．兩病都患的概率是$\frac{1}{16}$．
（3）若一個(gè)基因型為DdX^eY的個(gè)體體細(xì)胞染色體及基因表達(dá)格式如圖所示，請(qǐng)?jiān)谟覀?cè)方框中畫(huà)出Ⅱ₈個(gè)體發(fā)生等位基因分開(kāi)時(shí)的細(xì)胞分裂圖象，并標(biāo)注涉及的基因．（圖形與標(biāo)注基因完全正確才得分）
．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體患甲病，而其女兒正常，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳�。�由于3號(hào)、4號(hào)正常，而7號(hào)患乙病，說(shuō)明乙病是隱性遺傳��；又已知I₃不攜帶乙病基因，所以乙病為伴X隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，控制乙病的致病基因位于X染色體上．伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者．
（2）由于Ⅱ5不患甲病，基因型為aa，因此所生患甲病不患乙病的Ⅲ10的基因型為AaX^BY；Ⅲ12的乙病基因來(lái)自于母親，因此母親基因型為X^BX^b，因此Ⅲ11的基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B、$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，因此IV₁₃患病的概率為=1-不患病=1-（1-$\frac{1}{2}$）（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$）=$\frac{9}{16}$，兩病都患的概率=$\frac{1}{2}×（\frac{1}{2}×\frac{1}{4}）=\frac{1}{16}$．
（3）由（2）可知Ⅱ₈個(gè)體的基因型為aaX^BX^b，等位基因分離發(fā)生在減一后期，減一后期時(shí)同源染色體分離，并且初級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，如圖：

故答案為：
（1）常染色體上  X染色體上    多于
（2）$\frac{9}{16}$     $\frac{1}{16}$
（3）Ⅲ8基因型為aaX^BX^b，圖中應(yīng)注意初級(jí)卵母細(xì)胞后期細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，畫(huà)出中心體、紡錘體．兩對(duì)同源染色體用長(zhǎng)短區(qū)別，每個(gè)姐妹染色單體上均標(biāo)注基因

點(diǎn)評(píng) 本題以人類(lèi)遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型，并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算的能力．