Question

【題目】下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌（T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，大腸桿菌培養(yǎng)液中不含32P）的實驗，據(jù)圖回答問題：

(1)圖中的A表示噬菌體侵染大腸桿菌的過程，此過程中進入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是 。

(2)當(dāng)用噬菌體侵染大腸桿菌后，如果培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是 ；若培養(yǎng)時間過短，則上清液中放射性強度會 ，最可能的原因是 。

(3)請你設(shè)計一個給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實驗；

①配制適宜大腸桿菌生長的培養(yǎng)液，在其中加入含 的脫氧核苷酸，作為合成 的原料。

②在上述培養(yǎng)液中先培養(yǎng) ，培養(yǎng)一段時間后，再用噬菌體侵染，繼續(xù)進行培養(yǎng)。

③一定時間后，在培養(yǎng)液中就可以提取出所需要的 。

Answer 1

【答案】

（1）噬菌體DNA

（2）復(fù)制增殖后的子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來 變大 含有放射性32P標(biāo)記的親代噬菌體還沒有侵染大腸桿菌而被攪拌離心到上清液中

（3）①32P DNA或大腸桿菌DNA ②大腸桿菌 ③32P標(biāo)記的T2噬菌體

【解析】

試題解析：分析題圖：圖示表示T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，其步驟為：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．噬菌體的繁殖過程為：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

（1）圖中的A表示噬菌體侵染大腸桿菌的過程，此過程中進入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是噬菌體DNA，沒有進入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)是蛋白質(zhì)外殼。

（2）當(dāng)用噬菌體侵染大腸桿菌后，如果培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來；若培養(yǎng)時間過短，則上清液中放射性強度會變大，最可能的原因是含有放射性32P標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染大腸桿菌而被攪拌離心到上清液中。

（3）①配制適宜大腸桿菌生長的培養(yǎng)液，在其中加入含32P的脫氧核苷酸，作為合成DNA的原料。

②在上述培養(yǎng)液中先培養(yǎng)大腸桿菌，培養(yǎng)一段時間后，再用T2噬菌體侵染，繼續(xù)進行培養(yǎng)。

③一定時間后，在培養(yǎng)液中就可以提取出所需要的32P標(biāo)記的T2噬菌體。