Question

Ⅰ．有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下:

實驗一	親本	F1	F2
雌	雄	雌	雄
紅眼（♀）×朱砂眼（♂ ）	全紅眼	全紅眼	紅眼：朱砂眼=1：1

（1）B、b 基因位于 染色體上。

（2）F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3代中，下列說法正確的是 。

A．雌蠅有2種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4

B．雌蠅有2種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/2

C．雌蠅有3種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/4

D．雌蠅有3種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為1/2

Ⅱ．果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息） 如下圖所示。（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA,UAG 或UGA ）

（3）上圖所示的基因片段在轉錄時，以 鏈為模板合成mRNA ；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個氨基酸。

Ⅲ．下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥(CMT)兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（4）圖中Ⅳ－6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對 進行了調查后，繪制出遺傳系譜圖。神經(jīng)性耳聾的遺傳方式是 ，該家族中，只有Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5患神經(jīng)性耳聾，其原因是 。

（5）遺傳學分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳(致病基因用B表示)，則Ⅲ－4、Ⅲ－5、Ⅳ－4的突變基因可能來自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ－5的基因型為 (神經(jīng)性耳聾用基因A－a表示)。若Ⅳ－4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率為 。

Answer 1