Question

8．克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY．父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋．
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型（色盲等位基因以B和b表示）．
（2）導致上述色覺正常的克萊費爾特癥患者的原因是：他的父親（填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行減數(shù)第一次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離．
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查，檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用動物細胞培養(yǎng)技術(shù)大量擴增細胞，用胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）使細胞相互分離開來，制作臨時裝片進行觀察．

Answer 1

分析 減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；（3）減數(shù)第二次分裂過程類似于有絲分裂．減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未正常分離或減數(shù)第二次分裂后期子染色體為正常移向兩極都會導致染色體數(shù)目變異，如父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者（X^BX^bY），原因就是父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成X^BY精子．

解答 解：（1）根據(jù)題意可知，父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，因此該患者肯定具有B基因，而母親肯定會遺傳一個b給這個孩子，因此這個孩子的基因型為X^BX^bY．畫圖時，圓圈表示女性，方框表示男性，并且母親和兒子均患病，因此用不同的陰影方式表示即可．
（2）父親色覺正常（X^BY），母親患紅綠色盲（X^bX^b），生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者（X^BX^bY），該患者的X^b來自母親，X^B和Y來自父親，說明母親減數(shù)分裂正常，形成X^b卵細胞，而父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成X^BY精子，X^BY精子再與X^b卵細胞結(jié)合就形成基因型為X^BX^bY的受精卵，即色覺正常的克萊費爾特癥患者．
（3）該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查，方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用動物細胞培養(yǎng)技術(shù)（原理是細胞增殖）大量擴增細胞，用胰蛋白酶處理可以使細胞分散開來，再制作臨時裝片進行觀察．
故答案為：
（1）

（2）父親    減數(shù)第一次
（3）動物細胞培養(yǎng)    胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）     臨時裝片

點評 本題考查人類遺傳病的檢測和預防、減數(shù)分裂、動物細胞培養(yǎng)等知識，要求考生識記染色體異常遺傳病的特點，識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能根據(jù)題干信息解釋色覺正常的克萊費爾特癥患者產(chǎn)生的原因；識記動物細胞培養(yǎng)的過程．