Question

（16分）I．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題：

（1）調(diào)查時(shí)，最好選擇____________________遺傳病。

（2）如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇____________________________作為調(diào)查對象。

（3）該研究性學(xué)習(xí)小組共調(diào)查了3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率為：（60+10×2）/（1900×1+1600×2）=1.57%。請你對此結(jié)果（基因頻率）進(jìn)行評價(jià)______________。

Ⅱ．下面家系圖中甲�。ɑ�因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_____________。

（2）若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是_____________，Ⅱ2的基因型為____ __，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一個(gè)男孩，則甲乙兩病均患的可能性為 _。

（3）若Ⅱ4攜帶乙病致病基因，則Ⅱ2的基因型為 _。

Answer 1

（16分，每空2分）

I．（1）發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

（2）患有該遺傳病的（多個(gè)）家族（系）

（3）該基因頻率不準(zhǔn)確，因?yàn)閿?shù)據(jù)中缺少攜帶者的具體人數(shù)。

Ⅱ．（1）常染色體顯性遺傳病 （2）1/2 AaXBXB或AaXBXb 3/16

（3）AaBB或AaBb

【解析】

試題分析：I．（1）對人群中的遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

（2）調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該選擇患有該遺傳病的多個(gè)家系作為調(diào)查對象。

（3）依題意可知，不知道女生攜帶者的具體人數(shù)，所以該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率不準(zhǔn)確。

Ⅱ．（1）系譜圖顯示，Ⅱ1和Ⅱ2都是甲病患者，其兒子Ⅲ1正常，可判斷甲病是顯性遺傳病，再結(jié)合Ⅱ5和Ⅲ4的表現(xiàn)型，可進(jìn)一步確定控制甲病的致病基因位于常染色體上，所以甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病。

（2）同理，依據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ2的表現(xiàn)型可判斷乙病為隱性遺傳病，若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因，可進(jìn)一步確定控制乙病的致病基因位于X染色體上，即乙病為伴X染色體隱性遺傳病；同時(shí)也可確定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為aaXBXb和aaXBY，他們的女兒Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是1/2。根據(jù)Ⅱ3的基因型（aaXBXb），再結(jié)合系譜圖中相關(guān)個(gè)體的表現(xiàn)型，可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為aaXBY和AaXBXb 。若只研究甲病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為Aa和Aa，他們所生的子女中，正常的概率是1/4，患甲病的概率是3/4；若只研究乙病，Ⅱ1的基因型是XBY，結(jié)合Ⅰ1和Ⅰ2的基因型，可推出Ⅱ2的基因型1/2XBXB、1/2XBXb，他們所生的子女中，患乙病的概率是1/2×1/4XbY=1/8 XbY，正常的概率是1－1/8=7/8；將甲乙兩病綜合在一起研究，Ⅱ2的基因型為AaXBXB或AaXBXb，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一個(gè)男孩，則甲乙兩病均患的可能性為（3/4×1/8 XbY）÷1/2XY=3/16。

（3）若Ⅱ4攜帶乙病致病基因，結(jié)合上述分析，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb。

考點(diǎn)：本題考查調(diào)查人群中的遺傳病、基因頻率的計(jì)算、基因的自由組合定律、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過運(yùn)用比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。