16.圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖,圖2為該家系幾個成員的基因電泳圖,據(jù)參考資料、結合所學知識回答下列問題(以下均不考慮新的基因突變與交叉互換).

參考資料1:蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病,表現(xiàn)為紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏。甮 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分別記為G6PD-F、G6PD-S.
參考資料2:在人類胚胎發(fā)育早期,雌性體細胞的兩個X染色體中會有一個隨機失活(其上的基因無法表達),且這個細胞的后代相應的X染色體均發(fā)生同樣變化.
(1)蠶豆病患者平時不發(fā)病,由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)病.說明患者發(fā)病是[基因與環(huán)境]共同作用的結果.
(2)Ⅱ-8的基因型為[XGSY].
(3)Ⅱ-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發(fā)育早期,多數(shù)胚胎細胞中含[正常(GF或XGF)]基因的X染色體失活.
(4)Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配.
①取這對夫婦所生女兒的組織,用[胰蛋白]酶分散成單個細胞,進行單克隆培養(yǎng),分離其G6PD進行電泳,若電泳結果出現(xiàn)G6PD-F帶,則可以判斷該女兒的基因型為[XGSXGF].
②若取該夫婦所生男孩的多種組織進行和①相同處理,結果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶,推測是由于[父親]用父親、母親作答)形成配子時,在減數(shù)第[一]分裂過程中[XY染色體]分離所致.

分析 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知:由于Ⅰ-1正常,且蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病,根據(jù)圖2基因電泳圖,可以判斷Ⅱ-7的基因型為XGFXg.由于GF基因均能控制合成功能正常的G6PD,但Ⅱ-7患蠶豆病,說明在其胚胎發(fā)育早期,體細胞的兩個X染色體中XGF失活,導致其上的基因無法表達.

解答 解:(1)患者往往平時不發(fā)病,但由于食用新鮮蠶豆才引發(fā)缺乏G6PD的紅細胞破裂導致急性溶血癥狀,這說明患者發(fā)病是遺傳因素(基因)和環(huán)境共同作用的結果.
(2)根據(jù)圖2基因電泳圖,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別為XGSXg和XGSY.由于Ⅱ-8正常,所以其基因型為XGSY.
(3)根據(jù)分析,Ⅱ-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發(fā)育早期,多數(shù)胚胎細胞中含正;騒GF的染色體失活.
(4)Ⅱ-7的基因型為XGFXg,Ⅱ-8的基因型為XGSY.
①用胰蛋白酶將所生女兒的組織分散成單個細胞,進行單克隆培養(yǎng),分離其G6PD進行電泳,若電泳結果出現(xiàn)G6PD-F帶,則可以判斷該女兒的基因型為XGSXGF
②若取該夫婦(XGSXg×XGFY)所生男孩的多種組織進行和②相同處理,結果出現(xiàn)F帶和S帶,說明該男孩含有2條X染色體,即該男孩的性染色體組成最可能為XXY,原因是親代形成配子時,初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體XY不分離所致.
故答案為:
(1)基因與環(huán)境  
(2)XGSY    
(3)正常(GF或XGF
(4)①胰蛋白  XGSXGF     
 ②父親       一     XY染色體

點評 本題以蠶豆病為素材,結合電泳結果圖,考查基因型、表現(xiàn)型和環(huán)境因素的關系、基因突變的特點、動物組織培養(yǎng)、減數(shù)分裂等知識,要求考生掌握基因型、表現(xiàn)型及環(huán)境因素的關系,明確表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境因素

練習冊系列答案
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發(fā)芽率(%)968468948876100805692
分裂指數(shù)(%)87587610748
微核率(%)2491363591
注:①分裂指數(shù):分裂期細胞數(shù)占觀察細胞總數(shù)的比例;
②微核率:含微核的細胞數(shù)占觀察細胞總數(shù)的比例.
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(2)分裂末期根尖細胞中[高爾基體]產(chǎn)生的囊泡聚集后形成[細胞板],最終發(fā)育為新的細胞壁.
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