7.如圖為兩個家族的遺傳系譜圖,已知甲家庭患色盲,5號攜帶乙家族致病基因,乙家族無色盲基因.請回答下列問題:

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于常染色體上,屬于隱性基因.
(2)乙家族表現(xiàn)正常的個體中肯定是雜合子的是7、11、12、13.
(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子,是患病女孩的概率是$\frac{1}{8}$.
(4)如果3號和4號再生一個小孩是色盲男孩,則該色盲男孩的色盲基因來自于Ⅰ代中的1號個體.
(5)5號與13號婚配后,則形成后代中患病概率是$\frac{7}{16}$,只患一種遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析甲圖:甲家族患色盲,色盲是伴X染色體隱性遺傳。ㄓ肂、b表示),則Ⅱ3的基因型為XbY;
分析乙圖:Ⅱ11和Ⅱ12均不患乙病,但他們有一個患乙病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明乙病為常染色體隱性遺傳。ㄓ肁、a表示),則Ⅱ11和Ⅱ12的基因型均為Aa.

解答 解:(1)由以上分析可知,乙家族遺傳病的致病基因位于常染色體上,為隱性遺傳病.
(2)已知乙病為常染色體隱性遺傳病,根Ⅰ8、Ⅲ14、Ⅱ10都是患者aa,可推知Ⅰ7、Ⅱ11、Ⅱ12、Ⅲ13肯定是致病基因攜帶者Aa.
(3)Ⅱ11和Ⅱ12的基因型均為Aa,他們再生一個患病女孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
(4)色盲是伴X隱性遺傳病,如果3號和4號再生一個小孩是色盲男孩,則該色盲男孩的色盲基因肯定來自于4號(母親),而4號的色盲基因又來自于來自于Ⅰ代中的1號.
(5)根據(jù)題意分析,Ⅲ5的基因型為AaXBXb,Ⅲ13的基因型為AaXBY,他們所生后代患色盲的概率為$\frac{1}{4}$,患乙病的概率為$\frac{1}{4}$,因此他們的后代同時患兩種病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$,患病的概率是$\frac{1}{4}$+$\frac{1}{4}$-$\frac{1}{16}$=$\frac{7}{16}$,只患一種病的男孩概率=$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$.
故答案為:
(1)常  隱
(2)7、11、12、13
(3)$\frac{1}{8}$  
(4)1號
(5)$\frac{7}{16}$     $\frac{1}{4}$

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種?嫉娜祟愡z傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖和題干信息準(zhǔn)確判斷乙病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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10.下列關(guān)于種群和群落的敘述,正確的是( 。
A.調(diào)查樟樹、蝗蟲的幼蟲、某種蛇的種群密度,通常采用樣方法
B.水稻田中水稻、鴨、害蟲和雜草組成了一個農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)
C.演替達(dá)到相對穩(wěn)定的階段后,群落內(nèi)物種組成不再變化
D.洞庭湖近岸區(qū)和湖心區(qū)不完全相同的生物分布,構(gòu)成群落的水平結(jié)構(gòu)

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(2008•惠州一模)下列各項中符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點的是( )

A.綿羊和山羊之間不能進(jìn)行基因交流

B.基因突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料

C.馬和驢交配產(chǎn)生的騾子是一個新物種

D.二倍體西瓜和四倍體西瓜屬于同一物種

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(2015秋•冀州市校級期末)如圖為基因型為AaBbdd某動物,體內(nèi)細(xì)胞分裂到一定階段的染色體及基因組成的示意圖.以下相關(guān)判斷錯誤的是( )

A.此細(xì)胞中染色體數(shù)比體細(xì)胞減少一半

B.此細(xì)胞中基因a一定是由基因A突變產(chǎn)生

C.此細(xì)胞繼續(xù)分裂可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞

D.該動物能產(chǎn)生四種比例相等的精子或卵細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.如圖所示的遺傳系譜中有甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因.請分析回答:

(1)可判斷為紅綠色盲的是乙病,而另一種病屬于常染色體隱性遺傳。
(2)Ⅱ6的基因型為AaXBXb;Ⅱ8的基因型為AAXbY或AaXbY;Ⅱ9的基因型為AAXBXb
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為0;
(4)Ⅲ14個體乙病基因來源于I代中的Ⅰ2和Ⅰ3

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12.一條正常染色體的基因排序為ABCDEFGH,變異后的基因序列為ABCDEFEFGH.這種變異屬于( 。
A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

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19.2009年12月27日,河南安陽發(fā)現(xiàn)了曹操墓,但因墓穴面目全非、骸骨殘破不全,真假之辨愈演愈烈.有人提出,可以通過殘骸中的染色體和曹操后代的染色體對比堿基序列來確定其真?zhèn)危裟軌驈臍埡≈刑崛〉饺旧w,請問為了對比的科學(xué)性,應(yīng)該選取對比的染色體為( 。
A.和男性后代對比Y染色體B.和男性后代對比X染色體
C.和女性后代對比X染色體D.和任意性別后代對比常染色體

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16.圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖,圖2為該家系幾個成員的基因電泳圖,據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題(以下均不考慮新的基因突變與交叉互換).

參考資料1:蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病,表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏病.g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分別記為G6PD-F、G6PD-S.
參考資料2:在人類胚胎發(fā)育早期,雌性體細(xì)胞的兩個X染色體中會有一個隨機失活(其上的基因無法表達(dá)),且這個細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化.
(1)蠶豆病患者平時不發(fā)病,由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)。f明患者發(fā)病是[基因與環(huán)境]共同作用的結(jié)果.
(2)Ⅱ-8的基因型為[XGSY].
(3)Ⅱ-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發(fā)育早期,多數(shù)胚胎細(xì)胞中含[正常(GF或XGF)]基因的X染色體失活.
(4)Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配.
①取這對夫婦所生女兒的組織,用[胰蛋白]酶分散成單個細(xì)胞,進(jìn)行單克隆培養(yǎng),分離其G6PD進(jìn)行電泳,若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶,則可以判斷該女兒的基因型為[XGSXGF].
②若取該夫婦所生男孩的多種組織進(jìn)行和①相同處理,結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶,推測是由于[父親]用父親、母親作答)形成配子時,在減數(shù)第[一]分裂過程中[XY染色體]分離所致.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常用的育種方法如下:
a:甲品種×乙品種→F1→自交→F2→人工選擇→自交→F3→人工選擇→自交…→性狀穩(wěn)定的新品種
b:甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養(yǎng)得到許多小苗→秋水仙素處理→若干植株→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種
c:正常種子形成的幼苗→秋水仙素處理→若干植株→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種
d:由人造衛(wèi)星搭載到太空的種子→返回地面種植→性狀穩(wěn)定的新品種
(1)a方法屬于常規(guī)育種,一般從F2代開始選種,這是因為F2代開始發(fā)生性狀分離,選取的種還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別,直到不發(fā)生性狀分離為止,這是因為新品種一定要是純種.
(2)b方法與a方法相比,突出的優(yōu)點是縮短育種年限,迅速獲得純系植株.若F1有3對雜合的基因(分別位于3對染色體上),則利用其花粉離體培養(yǎng)育成的小苗理論上應(yīng)有8種類型.
(3)通過c途徑獲得新品種的途徑應(yīng)屬于多倍體育種;育種中使用的秋水仙素的主要作用是抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍.
(4)d方法中搭載的種子發(fā)生的可遺傳變異類型最可能是基因突變,返回地面種植后,其變異性狀少數(shù)(填“全部”、“多數(shù)”或“少數(shù)”)是對人類有益的,所以要對其進(jìn)行人工選擇.

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