興趣小組的同學(xué)在社會(huì)實(shí)踐中調(diào)查某種遺傳病,經(jīng)咨詢得知,該病是由位于XY染色體同源區(qū)段上一對(duì)等位基因R、r控制的.請(qǐng)回答下列問題:

(1)如圖1是體內(nèi)R基因表達(dá)的過程簡(jiǎn)圖,圖2是部分密碼子表.
第一個(gè)
字母
 第二個(gè)字母第三個(gè)
字母
UCAG
A異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸U
異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸C
異亮氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸A
甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸G
①圖1中a過程表示
 
,b過程表示
 
.如圖1中a鏈能與mRMA形成雙鏈結(jié)構(gòu),則R基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)?div id="0kywpib" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

②圖1中形成的四肽的氨基酸排列順序?yàn)?div id="6bud9ca" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
.根據(jù)圖2部分密碼子表分析圖1中與該四肽對(duì)應(yīng)的mRNA片段有
 
種.
(2)同學(xué)們根據(jù)調(diào)查的結(jié)果得到如圖2系譜圖.與該病相關(guān)基因型共有
 
種,其中Ⅰ-2的基因型是
 

(3)Ⅲ-10若為男孩,則其患病的概率為
 
;Ⅲ-10若為女孩,則其患病的概率為
 

(4)若Ⅲ-9與該病的患者婚配,他們生下正常男孩的概率為
 

(5)檢查發(fā)現(xiàn),Ⅲ-8同時(shí)患有色盲.調(diào)查表明色盲在男性中的發(fā)病率為7%.若僅考慮色盲,則Ⅲ-8與正常女性婚配,子代患色盲的概率為
 
考點(diǎn):伴性遺傳,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯
專題:
分析:分析圖解:圖1中,a表示轉(zhuǎn)錄過程,b表示翻譯過程,并且mRNA上的密碼子分別為:AUG、AUC、ACU、AAA,根據(jù)題中所給密碼子表可以看出,所決定的氨基酸序列為:甲硫氨酸-異亮氨酸-蘇氨酸-賴氨酸.
圖2中,1號(hào)和2號(hào)正常,生了一個(gè)有病的女孩,說明該病為隱性遺傳;又根據(jù)題意可知“該病是由位于XY染色體同源區(qū)段上一對(duì)等位基因R、r控制的”,由此可以確定5號(hào)個(gè)體的基因型為XrXr,則1號(hào)為XRXr,2號(hào)為XrYR
解答: 解:(1)①分子圖解可知,圖1中a過程以DNA的一條鏈為模板合成mRNA,表示轉(zhuǎn)錄過程;b過程以mRNA為模板合成多肽的過程表示翻譯.如圖1中a鏈能與mRMA形成雙鏈結(jié)構(gòu),表示它們之間能夠發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),由此確定R基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)铅伶湥?br />②圖1中mRNA上的密碼子分別為:AUG、AUC、ACU、AAA,根據(jù)題中所給密碼子表可以看出,所決定的氨基酸序列為:甲硫氨酸-異亮氨酸-蘇氨酸-賴氨酸.根據(jù)圖2部分密碼子表可以看出,決定甲硫氨酸的密碼子只有一種,決定異亮氨酸的密碼子有3種,決定蘇氨酸的密碼子有4種,決定精氨酸的密碼子有2種,因此圖1中與該四肽對(duì)應(yīng)的mRNA片段有3×4×2=24種.
(2)圖2中,1號(hào)和2號(hào)正常,生了一個(gè)有病的女孩,說明該病為隱性遺傳病;又根據(jù)題意可知“該病是由位于XY染色體同源區(qū)段上一對(duì)等位基因R、r控制的”,由此可以確定5號(hào)個(gè)體的基因型為XrXr,則1號(hào)為XRXr,2號(hào)為XrYR.因此與該病相關(guān)基因型有XRXR、XRXr、XrXr、XRYR、XRYr、XrYR、XrYr共7種.
(3)由(2)小題可知,1號(hào)基因型為XRXr,2號(hào)個(gè)體基因型為XrYR,因此6號(hào)個(gè)體基因型為
1
2
XRYR
1
2
XrYR,并且YR基因肯定遺傳給兒子,因此Ⅲ-10若為男孩,其表現(xiàn)型肯定正常;由于7號(hào)個(gè)體為患者,即基因型為XrXr,因此Ⅲ-10若為女孩,則其患病的概率為
1
2

(4)由于8號(hào)個(gè)體為患者,基因型為XrYr,則3號(hào)為XRYr,4號(hào)為XRXr,則9號(hào)基因型為
1
2
XRXR、
1
2
XRXr,若Ⅲ-9與該病的患者婚配(XrYr),他們生下正常男孩(XRYr)的概率=
1
2
×
1
2
+
1
2
×
1
2
×
1
2
=
3
8

(5)檢查發(fā)現(xiàn),Ⅲ-8同時(shí)患有色盲,基因型表示為XbY.調(diào)查表明色盲在男性中的發(fā)病率為7%,即Xb的基因頻率為7%,因此女性中93%×93%XBXB、2×93%×7%XBXb、7%×7%XbXb.因此正常女性為
93
107
XBXB、
14
107
XBXb.因此若僅考慮色盲,則Ⅲ-8與正常女性婚配,子代患色盲的概率=
14
107
×
1
2
=
7
107

故答案為:
(1)①轉(zhuǎn)錄    翻譯     α鏈
②甲硫氨酸-異亮氨酸-蘇氨酸-賴氨酸     24
(2)7     XrYR
(3)0     
1
2

(4)
3
8

(5)
7
107
點(diǎn)評(píng):本題具有一定的綜合性和難度,考查了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因分離定律的應(yīng)用以及伴性遺傳的有關(guān)知識(shí),要求考生能夠根據(jù)圖示信息判斷轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程;能夠根據(jù)密碼子表分析氨基酸序列;能夠利用基因頻率對(duì)分離定律的應(yīng)用進(jìn)行有關(guān)計(jì)算.
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    A、當(dāng)年母本植株上所結(jié)的果實(shí)各部分呈現(xiàn)的性狀為:豆莢硬莢,子葉黃色
    B、當(dāng)年母本植株上所結(jié)的果實(shí),其豆莢和子葉的基因組成分別為aa和Rr
    C、第二年將當(dāng)年雜交種子播下結(jié)出果實(shí),其豆莢的性狀都為硬莢
    D、第二年將當(dāng)年雜交種子播下結(jié)出果實(shí),其子葉為黃色和綠色,其比例大約為3:1

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    A、F2中短毛兔與長毛兔之比為3:1
    B、F2有9種基因型,4種表現(xiàn)型
    C、F2中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體大約占
    3
    8
    D、F2中灰色短毛與灰色長毛個(gè)體雜交,得到兩種比例為3:1的個(gè)體

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    A、1、3、6、7
    B、2、3、5、8
    C、1、4、6、8
    D、2、4、5、7

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    (1)ab段上升的原因是
     
    ;曲線cd段上升的原因是
     
    ;
    (2)曲線d后趨于平緩的說明
     
    ;
    (3)除上述所涉及的因素外,影響乙裝置中植物光合作用的主要因素還有
     
    (至少答出兩點(diǎn)).

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    下列關(guān)于種群的說法中,錯(cuò)誤的是( 。
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    A、該實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞核具有遺傳作用
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    (1)材料用具:生長旺盛的一年生迎春枝條若干、燒杯、量筒、培養(yǎng)皿、NAA、蒸餾水等.
    (2)配制溶液:配制濃度依次為
     
    (溶液濃度梯度差為0.5ppm)NAA溶液9份,編號(hào)1~9.
    (3)實(shí)驗(yàn)步驟:
    第一步:
     
    ;
    第二步:
     
    ;
    第三步:一天后取出枝條分別進(jìn)行扦插;
    第四步:3-5天后對(duì)扦插枝條的生根情況(如
     
    )進(jìn)行觀察記錄.
    (4)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)控制好的兩個(gè)主要無關(guān)變量是
     
     

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    下列關(guān)于ATP的敘述,正確的是( 。
    A、ATP脫去2分子磷酸的剩余部分是構(gòu)成DNA分子的基本單位之一
    B、綠色植物只在光合作用中產(chǎn)生ATP
    C、大腦在思考問題時(shí),伴隨著ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化
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