【題目】如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題。

(1)甲病的遺傳方式是______________________

(2)已知II1和II6均不含乙病致病基因,則乙病的遺傳方式是____________________。

(3)第III3和III1分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。

①III3采取下列哪種措施________;

②III1采取下列哪種措施________,原因是___________________________。

A.染色體數(shù)目檢測 B. 性別檢測 C.無需進(jìn)行上述檢測

(4)如果III1與III4違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是______________。

【答案】常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 C B III1的基因型可能為aaXBXb,與正常男性婚配,所生男孩可能患病 17/24

【解析】

本題是根據(jù)遺傳系譜圖對人類遺傳病的進(jìn)行判斷。分析遺傳系譜圖,Ⅱ5、6患甲病,所生女兒Ⅲ3不患甲病,說明甲病是常染色體顯性遺傳病;Ⅱ1、2不患乙病,Ⅲ-2患乙病,說明乙病是隱性遺傳病;從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn),寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率。

156患甲病,有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ3,因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

21、2不患乙病,Ⅲ2患乙病,且已知II1不含乙病致病基因,說明乙病的遺傳方式伴X隱性遺傳

(3)①因?yàn)棰?/span>6是無乙病基因,所以Ⅲ3的基因型是aaXBXB,其與正常男性aaXBY結(jié)婚,后代無論是男孩還是女孩都不會患病,所以無需進(jìn)行任何檢測,故選C。

②根據(jù)題意分析Ⅲ1的基因型是aaXBXBaaXBXb,其與正常男性aaXBY結(jié)婚,若所生的是女孩,不會患病,若所生的是男孩,患病的概率是1/2,所以需要通過性別檢測來判斷后代是否會患病,故選B。

4Ⅲ-1的基因型可能為1/2aaXBXb1/2aaXBXB,Ⅲ-4的基因型是1/3AAXBY2/3AaXBY,后代子女患病的可能性是1-(2/3×1/2×1/2×3/4+2/3×1/2×1/2)=17/24。

練習(xí)冊系列答案
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(1)基因表達(dá)指的是遺傳信息的____過程;由圖乙翻譯出的多條肽鏈的氨基酸排序________(相同/不同);由圖乙可以看出,少量的mRNA可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體,形成多聚核糖體,其生物學(xué)意義在于____

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A.細(xì)胞中的蛋白質(zhì)主要由核仁合成

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A. 圖中共有4條多肽鏈正在合成

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D. 邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯有助于提高翻譯的效率

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【題目】有人利用真核單細(xì)胞生物a、b做了如下實(shí)驗(yàn),這個(gè)實(shí)驗(yàn)最能說明的問題是

A.控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來自細(xì)胞質(zhì)

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C.控制c性狀發(fā)生的遺傳信息來自細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)

D.細(xì)胞核控制著細(xì)胞的代謝和遺傳

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