某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性;騇、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上。

(1)基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應的密碼子將由 變?yōu)? 。正常情況下,基因R在細胞中最多有 個,其轉錄時的模板位于 (填“a”或“b”)鏈中。

(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F1自交獲得F2,F2中自交性狀不分離植株所占的比例為 ,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為 。

(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時,出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞,最可能的原因是 。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時,偶然出現(xiàn)一個HH型配子,最可能的原因是   。

(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細胞內與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結構正!,F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請設計一步雜交實驗,確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡)

實驗步驟:①   

②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。

結果預測:Ⅰ.若   ,

則為圖甲所示的基因組成;

Ⅱ.若 ,

則為圖乙所示的基因組成;

Ⅲ.若 ,

則為圖丙所示的基因組成。

 

(1)GUC UUC 4 a

(2)1/4 4∶1

(3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換 減數(shù)第二次分裂時染色體未分離

(4)答案一:用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交

Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1

Ⅱ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1

Ⅲ.寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1

答案二:用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交

Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1

Ⅱ.后代全部為寬葉紅花植株

Ⅲ.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1

【解析】(1)由起始密碼子均為AUG可知,基因M和基因R轉錄的模板分別為b鏈和a鏈,對基因M來說,箭頭處堿基C突變?yōu)閴A基A,對應的密碼子由GUC變成UUC。正常情況下,二倍體植株體細胞中基因成對存在,若此植株的基因型為RR,則DNA復制完成后,基因R最多有4個。

(2)控制葉型和莖高的基因位于兩對非同源染色體上,符合基因自由組合定律。F1為MmHh,F1自交,F2中純合子占×=,F2中寬葉高莖植株的基因型及其比例為MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh=1∶2∶2∶4,將其與mmhh測交,后代高莖的概率為,矮莖的概率為1/3,寬葉的概率為2/3,窄葉的概率為1/3,則后代中寬葉高莖∶窄葉矮莖=××=4∶1。

(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時,出現(xiàn)一部分處于減Ⅱ中期的Hh型細胞,其原因可能是基因突變或交叉互換,又因為基因突變具有低頻性,所以最可能的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時期,發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換。缺失一條4號染色體的高莖植株只含有一個基因H,若產生HH型配子,說明減數(shù)第二次分裂后期,染色體沒有分開。

(4)檢測植株的基因組成最簡便的方法為自交,但是題干要求為雜交,故應選用測交方法來進行檢測。選擇缺失一條2號染色體的窄葉白花植株進行測交,其結果如下:

F1中寬葉紅花∶寬葉白花=1∶1

F1中寬葉紅花∶寬葉白花=2∶1

F1中寬葉紅花∶窄葉白花=2∶1

本題也可采取用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交,分析同上。

 

練習冊系列答案
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人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷,F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標記的基因型為++-,其父親該遺傳標記的基因型為+-,母親該遺傳標記的基因型為--。據(jù)此所作判斷正確的是( )

A.該患兒致病基因來自父親

B.卵細胞21號染色體不分離而產生了該患兒

C.精子21號染色體有2條而產生了該患兒

D.該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%

 

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某動物的體色有褐色的,也有白色的。這兩種體色受兩對非同源染色體的非等位基因Z與z、W與w控制。只要有顯性基因存在時,該動物的體色就表現(xiàn)為褐色。現(xiàn)有一對動物基因型分別為ZzWw和Zzww,繁殖多胎,后代中褐色個體與白色個體的比為( )

A.15∶1B.7∶1C.1∶1D.3∶1

 

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下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( )

A.性染色體上的基因都與性別決定有關

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因

D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體

 

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報春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制,兩對等位基因獨立遺傳,控制機理如圖所示,F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個品種進行雜交,得到F1,F1自交得F2,則下列說法正確的是( )

A.F1的表現(xiàn)型是黃色

B.F2中黃色∶白色的比例是3∶5

C.黃花植株的基因型是AAbb或Aabb

D.F2中的白色個體的基因型種類有5種

 

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控制玉米(2n=20)的胚乳非甜質與甜質等位基因(S、s)位于第4號染色體上、控制胚乳粒紫色與無色基因(B、b)和非糯性與糯性等位基因(R、r)都位于第9號染色體上。現(xiàn)欲培育純合紫色非糯性非甜質(BBRRSS)、純合無色糯性甜質(bbrrss)和雜合紫色非糯性非甜質(BbRrSs)三個品系,用于遺傳學的實驗教學。

(1)從大田種植的種子中選取表現(xiàn)型為無色非糯性非甜質和紫色糯性甜質的種子,種植并進行雜交,從當年果穗種子(F1)中,選出表現(xiàn)型為無色糯性甜質和紫色非糯性非甜質的種子,能穩(wěn)定遺傳的表現(xiàn)型是 ,另一類種子種植后通過 可獲得純合品系。如當年沒有獲得表現(xiàn)為無色糯性甜質的種子,則說明上述親本的基因型中,至少有一個親本的一對顯性基因是 的。

(2)如果純合品系構建成功,對兩個純合品系應如何處理,才能保證每年均能獲得上述三個品系? 。

為驗證自由組合定律,可用雜合子品系(BbRrSs)自交,統(tǒng)計子代性狀 或 的組合比是否符合9∶3∶3∶1。

 

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果蠅中灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳;疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交,子代中47只為灰身大翅脈,49只為灰身小翅脈,17只為黑身大翅脈,15只為黑身小翅脈;卮鹣铝袉栴}:

(1)在上述雜交子代中,體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為 和 。

(2)兩個親本中,雌蠅的基因型為 ,雄蠅的基因型為 。

(3)親本雌蠅產生卵的基因組成種類數(shù)為 ,其理論比例為 。

(4)上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為 ,黑身大翅脈個體的基因型為 。

 

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關于人體內等位基因的說法,正確的是( )

A.精原細胞在通過減數(shù)分裂形成精子的過程中存在著等位基因的分離現(xiàn)象

B.有絲分裂過程中因為無同源染色體所以沒有等位基因

C.性染色體上不可能存在等位基因

D.外界環(huán)境的影響不可能引起人體產生等位基因

 

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請回答基因工程方面的有關問題:

(1)利用PCR技術擴增目的基因,其原理與細胞內DNA復制類似(如下圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎。

①從理論上推測,第四輪循環(huán)產物中含有引物A的DNA片段所占的比例為 。

②在第 輪循環(huán)產物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。

(2)設計引物是PCR技術關鍵步驟之一。某同學設計的兩組引物(只標注了部分堿基序列)都不合理(如下圖),請分別說明理由。

①第1組: ;

②第2組: 。

(3) PCR反應體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶,下面的表達式不能正確反映DNA聚合酶的功能,這是因為 。

(4)用限制酶EcoRV、MboⅠ單獨或聯(lián)合切割同一種質粒,得到的DNA片段長度如下圖(1 kb即1 000個堿基對),請畫出質粒上EcoRV、MboⅠ的切割位點。

 

 

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