如圖的家系圖中有甲、乙兩種遺傳病,分別受一對(duì)等位基因控制,正確的敘述是( 。
A、Ⅲ2個(gè)體一定攜帶與甲遺傳病相關(guān)的致病基因
B、若Ⅱ4攜帶乙病致病基因,則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是
1
2
C、若甲病在一個(gè)自由婚配的自然人群中發(fā)病率為19%,則甲病患者中,雜合子約占18%
D、若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,則兩對(duì)基因中非等位基因之間一定遵循基因的自由組合定律
考點(diǎn):基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病
專題:
分析:分析題圖:Ⅱ1和Ⅱ2均患甲病,但他們有一個(gè)正常的兒子,說明該病為顯性遺傳病,又已知Ⅱ2女患者的父親正常,說明該病為常染色體顯性遺傳。虎3和Ⅱ4均不患乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,說明乙病為隱性遺傳。
解答: 解:A、由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,Ⅲ2個(gè)體不患甲病,說明其一定不攜帶與甲遺傳病相關(guān)的致病基因,A錯(cuò)誤;
B、由以上分析可知,乙病為隱性遺傳病,若Ⅱ4攜帶乙病致病基因,則乙病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是
2
3
,B錯(cuò)誤;
C、若甲病在一個(gè)自由婚配的自然人群中發(fā)病率為19%,正常的概率是81%,則a的基因頻率是90%,A的基因頻率是10%,根據(jù)遺傳平衡定律,AA的基因型頻率是1%,Aa的基因型頻率是18%,在患者中Aa的概率為
18%
1%+18%
=
18
19
,C錯(cuò)誤;
D、若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,則控制乙病的基因位于X染色體上,而控制甲病的基因位于常染色體上,因此這兩對(duì)基因中非等位基因之間一定遵循基因的自由組合定律,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖,熟練運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷甲和乙的遺傳方式,再根據(jù)選項(xiàng)中的信息作出準(zhǔn)確的判斷.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

為探究某X有機(jī)物是否能誘發(fā)動(dòng)物細(xì)胞增殖過程中染色體發(fā)生斷裂,某校高三同學(xué)進(jìn)行了相關(guān)的探究實(shí)驗(yàn).請(qǐng)分析回答相關(guān)問題:
(1)要進(jìn)行該實(shí)驗(yàn),必須先選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料,我們所取的細(xì)胞必須能進(jìn)行
 
,且必須用
 
處理后制取單細(xì)胞懸液.
(2)該分組實(shí)驗(yàn)中,每組除都要加入實(shí)驗(yàn)材料及相應(yīng)的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液外,還應(yīng)各自添加的處理是:
 

(3)該實(shí)驗(yàn)最簡便的檢測(cè)方法手段是
 
,需觀察的指標(biāo)(對(duì)象)是
 

(4)請(qǐng)以細(xì)胞圖的形式并配以簡要說明來預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論.
(注:只需畫出觀察對(duì)象的結(jié)構(gòu);假設(shè)所取實(shí)驗(yàn)細(xì)胞中有1對(duì)2條染色體如圖所示).
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)生物的進(jìn)化和生物多樣性的敘述,正確的是(  )
A、生物性狀的改變一定引起生物的進(jìn)化
B、生物多樣性的豐富程度與自然選擇無關(guān)
C、生物多樣性的根本原因是蛋白質(zhì)的多樣性
D、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性

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科目:高中生物 來源: 題型:

黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片斷).缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2.已知F1中雌雄個(gè)體數(shù)量比例為2:1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼.以下分析合理的是( 。
A、X-的卵細(xì)胞致死
B、F1白眼的基因型為XrXr
C、F2中雌雄個(gè)體數(shù)量比為4:3
D、F2中紅眼個(gè)體的比例為
1
2

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為人類某單基因遺傳病系譜圖,Ⅱ4為患者.排除基因突變,下列推斷不合理的是( 。
A、該病屬隱性遺傳病,致病基因不一定位于常染色體上
B、若Ⅰ2不攜帶致病基因,則Ⅱ3不可能是該病的攜帶者
C、若Ⅰ2不攜帶致病基因,則致病基因位于X染色體上
D、若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1和Ⅰ2生一正常男孩的概率為
3
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致.下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜,通過基因測(cè)序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因.下列分析不正確的是( 。
A、該病屬于伴X隱性遺傳病
B、Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因
C、該病可通過測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷
D、可利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)調(diào)查種群密度的說法錯(cuò)誤的是(  )
A、五點(diǎn)取樣和等距離取樣是樣方法取樣的常用方式,遵循了隨機(jī)取樣的原則
B、調(diào)查古樹木、蝗蟲的幼蟲、某種羊的種群密度,通常采用樣方法
C、標(biāo)志重捕法調(diào)查得到的種群密度與實(shí)際種群密度不一定完全相同
D、將M只鹿標(biāo)記,在捕獲的n只鹿中有m只被標(biāo)記,則該鹿群約有(M×n÷m)只

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述,正確的是( 。
A、調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病
B、為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的患者應(yīng)足夠多
C、某種遺傳病的發(fā)病率=(
某種遺傳病的患病人數(shù)
某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
)×100%
D、若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列育種技術(shù)能有效打破物種界限、定向改造生物的遺傳性狀、培育新品種的是( 。
A、單倍體育種
B、誘變育種技術(shù)
C、雜交育種技術(shù)
D、基因工程技術(shù)

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