Question

【題目】下列某家庭系譜中，Ⅲ5經(jīng)檢查患有某種伴性遺傳病。顯性基因用H表示；隱性基因用h表示。請(qǐng)分析回答問(wèn)題：

（1）該致病基因是_______（顯或隱）性基因，位于______（常或X）染色體上。

（2）Ⅰ2的基因型為_________。

（3）Ⅲ6的基因型為_________，是純合子的概率為_________。

（4）若Ⅲ6與一個(gè)正常男子結(jié)婚，生一患病兒子的概率為_________。

Answer 1

【答案】隱 X XHXh XHXH；XHXh 1/2 1/8

【解析】

分析遺傳系譜圖可知，該遺傳病是隱性遺傳病，且由題意知，是伴性遺傳病，由于Ⅲ5是患者，其雙親Ⅱ3、Ⅱ4正常，因此是X染色體上的隱性遺傳��；男患者的基因型為XhY，男性正常的基因型為XHY，女患者的基因型為XhXh，女正常的基因型為XHXH、XHXh。

（1）由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ5分析可知，該病是隱性遺傳病，再根據(jù)題干信息“Ⅲ5經(jīng)檢查患有某種伴性遺傳病”，所以該病是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。

（2）Ⅲ5是患者，基因型為XhY，其雙親Ⅱ3、Ⅱ4正常，所以Ⅱ4的基因型為XHXh，其中Xh來(lái)自其母親Ⅰ2，因此Ⅰ2雖然正常，但是攜帶致病基因，基因型為XHXh。

（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型為XHY、XHXh，后代女孩的基因型為XHXh、XHXH，比例是1:1，所以是純合子的幾率為XHXH=1/2。

（4）由(3)分析可知，Ⅲ6的基因型是XHXh的概率是1/2，因此Ⅲ6與一正常男人結(jié)婚，生一患病兒子的幾率為XhY=1/2×1/4=1/8。