A. | 患有遺傳病的個體的細胞內(nèi)-定含有致病基因 | |
B. | 21三體綜合征的病因可能是一個卵細胞與兩個精子結(jié)合 | |
C. | 調(diào)查白化病在人群中的發(fā)病率應(yīng)該在發(fā)病家系中調(diào)查 | |
D. | 色盲在男性中的發(fā)病率等于色盲基因的基因頻率 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病,因此患有遺傳病的個體的細胞內(nèi)不一定含有致病基因,A錯誤;
B、21三體綜合征的病因可能是減數(shù)分裂過程中第21號染色體分離異常,B錯誤;
C、調(diào)查白化病在人群中的發(fā)病率應(yīng)該在人群中調(diào)查,C錯誤;
D、色盲是伴X染色體隱性遺傳病,男性個體只要有一個色盲基因即患病,因此色盲在男性中的發(fā)病率等于色盲基因的基因頻率,D正確.
故選:D.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記人類遺傳病的類型、特點及實例,掌握幾種單基因遺傳病的特點;識記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對象及調(diào)查范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東省南校高一上10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
氨基酸結(jié)構(gòu)通式中R基不同,決定( )
A.生物種類不同 B.肽鍵數(shù)目不同
C.氨基酸的種類不同 D.蛋白質(zhì)的種類不同
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 內(nèi)分泌腺細胞不可能是激素的靶細胞 | |
B. | 內(nèi)分泌腺細胞分泌的激素都要進入血漿 | |
C. | 胸腺既是內(nèi)分泌腺,又是免疫細胞 | |
D. | 垂體中既有調(diào)節(jié)中樞又能分泌激素,所以是內(nèi)分泌系統(tǒng)的中樞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 都是單細胞生物 | B. | 生活都離不開水 | ||
C. | 都是自養(yǎng)生物 | D. | 均沒有成形的細胞核 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 均發(fā)生在細胞分裂間期 | |
B. | 都在細胞核中進行 | |
C. | 堿基互補配對保證了其過程的準確性 | |
D. | 需要RNA聚合酶參與 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 構(gòu)成淀粉和糖原的單體不同 | |
B. | RNA徹底水解的產(chǎn)物是核糖核苷酸 | |
C. | 吡羅紅染液對DNA分子的親和力較強 | |
D. | 蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | “細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系”中單位時間內(nèi)紅色進入深度與瓊脂塊體積大小無關(guān) | |
B. | 因為洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細胞為白色,所以做質(zhì)壁分離實驗時不會發(fā)生質(zhì)壁分離 | |
C. | 我們進行人類遺傳病調(diào)查時,應(yīng)選擇多基因遺傳病進行調(diào)查 | |
D. | 制作生態(tài)缸時,防止里面動物缺氧窒息,要不斷通入空氣 |
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