22. (2014 •江蘇無(wú)錫期中調(diào)研) (12分) 遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,某生物學(xué)習(xí)小組對(duì)一個(gè)乳光牙女性患 者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后,結(jié)果如下表所示(“√”表示患者,“〇”表示正常) ,請(qǐng)分析回答:
該女性患者 | 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 姐姐 | 弟弟 |
√ | 〇 | √ | √ | 〇 | √ | √ | 〇 | 〇 |
(1) 該病的遺傳方式為 遺傳,若該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)正常男孩的可能性是 。
(2) 若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺(jué)都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則該女性與一個(gè)牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結(jié)婚生下的男孩正常的概率、只患一種病的概率分別是 。
(3) 遺傳性乳光牙是由正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白 質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。已知谷氨酰胺的密碼子是CAA、CAG,終止密碼子是UAA、UAG、UGA,那么,該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是 ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 (填“減少”或“不變”) 。
(4) 人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是 異; 因素影響造成的。
22. (14分,每空2分) (1) 常染色體顯性1/6
(2) 1/4. 7/12 (3) G—C突變成 A—T 減少(4) 染色體環(huán)境(其他合理答案均 可)
解析:(1) 由題意知,該女患者的雙親有病, 但其姐姐和弟弟正常,說(shuō)明該病為常染色 體顯性病。用A、a表示乳光牙基因及其 等位基因,則該女患者基因型為2/3Aa、 1/3AA. 與一正常男子結(jié)婚,生下一正常男 孩的概率為 l/2×2/3×l/2=l/6. (2) 用 b表示色盲基因,則該女患者基因型為1/ 2XBXB、l/2XBXb ,與患有色盲的男性結(jié) 婚,所生男孩患色盲的概率為l/2XBXb×XbY—1/2×1/2 XbY=l/4. 則男孩色覺(jué)正 常的概率為3/4. 牙齒正常的概率為2/3 Aa×aa→2/3×l/2 = l/3. 那么男孩正常 的概率為3/4×l/3 = l/4. 只患一種病的 可能性為 3/4 × 2/3 +1/4 × 1/3 = 7/12. (3) 從題意知,谷氨酰胺的密碼子中的C變 成終止密碼中的U,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原 則可推知基因的G—C堿基對(duì)突變成A— T堿基對(duì)。由于正;蛑幸粚(duì)堿基突 變,導(dǎo)致應(yīng)該編碼的蛋白質(zhì)合成停止,故乳 光牙致病基因控制合成的比正;蚩刂 合成的蛋白質(zhì)數(shù)量減少了。(4) 人類疾病 有因基因突變或染色體變異引起的遺傳 病,也有因環(huán)境等其他因素引起的非遺 傳病。
題目來(lái)源:2016年輕巧奪冠直通書(shū)系周測(cè)月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周測(cè)月考卷7 第一〜五章階段性測(cè)試
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
20. (2014 .湖北黃同中學(xué)期中) (16分) 1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研 究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過(guò)程中的功能,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1) 如何獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體?。
(2) 用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時(shí)間后,用攪拌器攪拌,然后 離心得到上清液和沉淀物。檢測(cè)上清液中的放射性,得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 攪拌的目的是 ,所以攪拌時(shí)間應(yīng)至少大于 min,否則上清液中的放射性較低。當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí),上清液中的35 S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,說(shuō)明 ;但上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%,其原因可能是。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對(duì)照,如果明顯低于100%,則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會(huì) 。
(3) 32P標(biāo)記的某一個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,最后產(chǎn)生100個(gè)子代噬菌體。子代噬菌體的DNA含有的P元素為 ,其形成的噬菌體的比例為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
16. (2012 •安徽) 右圖表示細(xì)胞內(nèi)某些重要物質(zhì)的合成過(guò)程。該過(guò)程發(fā)生在()
A. 真核細(xì)胞內(nèi),一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條肽鏈
B. 原核細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)錄促使mRNA在核糖體上移動(dòng)以便合成肽鏈
C. 原核細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束便啟動(dòng)遺傳信息的翻譯
D. 真核細(xì)胞內(nèi),轉(zhuǎn)錄的同時(shí)核糖體進(jìn)入細(xì)胞核啟動(dòng)遺傳信息的翻譯
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10. (2014 .江蘇南通學(xué)業(yè)水平測(cè)試) 下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()
A. DNA分子缺失一個(gè)基因?qū)儆诨蛲蛔?nbsp; B. 人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的基因突變一定是有利的
C. 減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組 D. 非同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組
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17. (2014 •廣東執(zhí)信中學(xué)期中) 地中海貧血癥是一種嚴(yán)重危害人類健康的血液遺傳病,婚檢篩查治病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施,其原因是()
A. 可降低患兒的出生率 B. 改變致病基因的進(jìn)化方向
C. 降低正;虻耐蛔兟 D. 顯著降低致病基因攜帶者的頻率
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5. 育種專家在稻田中,發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述 正確的是()
A. 該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體
B. 這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的
C. 觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置
D. 將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系
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12. (2014 .山東聊城堂邑中學(xué)高三檢測(cè)) 下列有關(guān)限制酶的敘述正確的是()
A. 用限制酶切割一個(gè)DNA分子中部,獲得一個(gè)目的基因時(shí),被水解的磷酸二酯鍵有2個(gè)
B. 限制酶識(shí)別序列越短,該序列在DNA中出現(xiàn)的概率就越大
C. —CATG↓ —和一G↓GATCC —序列被限制酶切出的黏性末端堿基數(shù)不同
D. 只有用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的片段和質(zhì)粒,才能形成重組質(zhì)粒
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5. 下列情況中,沒(méi)有發(fā)生染色體變異的是()
A. 人的第5號(hào)染色體的短臂缺失
B. 非同源染色體之間互相交換染色體片段
C. 染色體上DNA堿基對(duì)的增添或缺失
D. 染色體上基因排列順序顛倒
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
24. (12分) 1萬(wàn)年前,科羅拉多大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè) 種群,兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出,它們經(jīng)過(guò) 長(zhǎng)期演化可能形成兩個(gè)物種,如右圖所示。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1) 結(jié)合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析可知,a、c分別表示 、,b的實(shí)質(zhì)變化是 。
(2) ①〜⑥的存在說(shuō)明了 。
(3) 原松鼠種群中黑毛基因A的基因頻率為50%。環(huán)境變化后,峽谷北側(cè)山髙林密,生活于其中的松鼠種群 中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加20%,基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少20%,則一年后a的基因頻率約為 ,基因型為aa的個(gè)體的比例約為 。
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