【題目】糖原貯積病是由于遺傳性糖代謝障礙,致使糖原在組織能過多沉積而引起的疾病,臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀。下圖1為人體糖代謝的部分途徑:

(1)據(jù)圖1可知,抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成,還會制約體內(nèi)細胞的______________呼吸,使產(chǎn)能減少。

(2)Ⅰ型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突變所致。血糖濃度低時,正常人體分泌______ (激素)增加;給Ⅰ型糖原貯積病患者注射該激素______(能、不能)使血糖濃度恢復(fù)到正常水平。

Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,圖2為某家族此病遺傳情況家系圖,在正常人中,雜合子概率為1/150。若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個孩子,則患病概率約為________。

(3)某新型糖原貯積病是由磷酸酶基因(D)突變引起,家系遺傳圖與圖2一致。研究者合成了兩種探針,能分別與正常基因和突變基因相應(yīng)的DNA序列互補。利用探針對該病家系進行檢測,結(jié)果如右圖所示。

體外擴增DNA時,解鏈的方法是___________。結(jié)合圖2和圖3分析:該病的遺傳方式為____________________,其中I-1個體的基因型是____________。

【答案】 有氧和無氧 胰高血糖素 不能 1/900 高溫加熱 X染色體隱性遺傳病 XDXd

【解析】試題分析:理清圖1中的糖代謝途徑并與血糖調(diào)節(jié)建立聯(lián)系,抓住題干關(guān)鍵信息:“抑制葡萄糖激酶”、“Ⅰ型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突變所致是一種常染色體隱性遺傳病、在正常人中雜合子概率為1/150”和“某新型糖原貯積病是由磷酸酶基因(D)突變引起,家系遺傳圖與圖2一致”等,以此為解題的切入點,從圖2、3中提取信息,圍繞基因的分離定律、伴性遺傳、利用PCR技術(shù)體外擴增DNA的過程等相關(guān)知識,進行相關(guān)問題的解答。

(1) 圖1顯示:葡萄糖葡萄糖激酶催化生成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖在不同酶的催化可轉(zhuǎn)化成糖原丙酮酸,而丙酮酸是細胞呼吸的中間產(chǎn)物,因此抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成,還會制約體內(nèi)細胞的有氧呼吸和無氧呼吸,使產(chǎn)能減少。

(2)血糖濃度低時,正常人體分泌胰高血糖素的量會增加,進而促進肝糖原分解成葡萄糖釋放血液,使血糖濃度升高至正常水平。肝糖原通過酶的作用分解成6-磷酸葡萄糖,進一步在 6-磷酸葡萄糖酶的作用下分解成葡萄糖,而型糖原貯積病是因為6-磷酸葡萄糖酶(E)基因突變所致,因此給型糖原貯積病患者注射胰高血糖素不能使血糖濃度恢復(fù)到正常水平。

已知Ⅰ型糖原貯積病是常染色體隱性遺傳病,在正常人群中雜合子的概率為1/150。圖2顯示:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,其兒子Ⅱ-5為患者(ee據(jù)此可推知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Ee,-3基因型為1/3EE、2/3Ee,所以Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生育患病孩子的概率為:2/3×1/150×1/4ee=1/900。

(3)利用PCR技術(shù)體外擴增DNA的過程:溫度90以上、變性(解旋)→溫度50左右、 復(fù)性→溫度72左右、延伸,即體外擴增DNA時,解鏈的方法是高溫加熱。圖2顯示:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,其兒子Ⅱ-5為患者,說明該病為隱性遺傳;圖3探針檢測的結(jié)果顯示:Ⅰ-1(女)既有D基因又有d基因,-2(男)只有D基因,-5 (男)只有d基因分析可:該病伴X染色體隱性遺傳病,-1基因型是 XDXd。

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