Question

某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，正常情況下可能存在（　�。�

• A、兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因
• B、一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因
• C、兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因
• D、一條Y染色體，沒有色盲基因

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：1、色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則男性色盲患者的基因型為X^bY．
2、減數(shù)分裂過程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答： 解：該男性色盲患者的基因型為X^bY，減數(shù)第一次分裂間期發(fā)生了染色體的復(fù)制，減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離，因此次級(jí)精母細(xì)胞中處于后期時(shí)，其相應(yīng)的基因和染色體組成為X^bX^b或YY．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳和細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握伴性遺傳的特點(diǎn)，能結(jié)合兩者準(zhǔn)確答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．