【題目】【選修五:有機(jī)化學(xué)】
某芳香族化合物A的水溶液顯酸性,測(cè)得A分子中無(wú)酚羥基.A可發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化,其中F為五元環(huán)狀化合物;G可使溴的四氯化碳溶液褪色;F和G互為同分異構(gòu)體;H和I都是醫(yī)用高分子材料.
請(qǐng)回答:
(1)E中的官能團(tuán)名稱(chēng)是 、
(2)③的反應(yīng)類(lèi)型是_____________________
(3)②的化學(xué)方程式是__________________⑤的化學(xué)方程式是________________
(4)A與H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是________________、________________
(5)D與足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na,則X溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式是________________
(6)符合下列要求的G的同分異構(gòu)體中有一種具有反式結(jié)構(gòu),該反式結(jié)構(gòu)是__________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示).
①能發(fā)生水解反應(yīng)
②分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)
③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
【答案】(1)羧基和醇羥基。
(2)消去反應(yīng);
(3)②
⑤nCH2=CHCH2COOH
(4),
(5)NaHCO3(6)
【解析】
試題分析:分析題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷。由A的分子式及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,E中含有4個(gè)碳原子,結(jié)合F為五元環(huán)狀化合物,可以確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH2CH2COOH,可以逆推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A水解生成B和C,根據(jù)E知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH2CH2COONa,E在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH,G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成I,E在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成H,H和I都是醫(yī)用高分子材料,所以I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。
(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CH2CH2COOH,所以E中含有羧基和醇羥基。
(2)E在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH。
(3)②在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,4-羥基丁酸發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成酯和水,反應(yīng)方程式為:;⑤CH2=CHCH2COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為nCH2=CHCH2COOH。
(4)通過(guò)以上分析知,A和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:,。
(5)對(duì)羥基苯甲酸與足量X溶液反應(yīng)后可得到C7H5O3Na,說(shuō)明D中羧基和X反應(yīng),而酚羥基和X不反應(yīng),則X溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式是NaHCO3。
(6)①能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有酯基,②分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),則為鏈狀結(jié)構(gòu),③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明含有四種類(lèi)型的氫原子,所以其反式結(jié)構(gòu)為。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】六種有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知:一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生變化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
(1)已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 ,反應(yīng)④的類(lèi)型為 。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 。
(3)F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點(diǎn):①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng);③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則G有 種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】【化學(xué)---選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。下圖是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路線(省略部分產(chǎn)物):
已知:
(R、R′表示烴基)
(1)A中含有的官能團(tuán)是 (填官能團(tuán)名稱(chēng))。
(2)B與D的反應(yīng)類(lèi)型為 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為 。
(4)C分子的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸收峰;同時(shí)符合下列要求的C的同分異構(gòu)體有 種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能與NaHCO3溶液反應(yīng) ③遇FeCl3溶液顯紫色
F與C屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體,且只含一種官能團(tuán),則1mol F與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為 。
(5)根據(jù)合成聚芳酯E的路線,請(qǐng)你以苯酚及2-丙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)合成G:的路線。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
A是一種重要的化工原料,已知A是一種鹵代烴,相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為_(kāi)_________;A→B的反應(yīng)類(lèi)型__________;
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D __________,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:B→C:______________;E→F_________________。
(4)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體共有__________種。寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①屬于酯類(lèi); ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ③能與金屬鈉反應(yīng)放出氣體。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】有機(jī)化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:
① A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________,D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________________。
(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______________。
(3)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。
(4)檢驗(yàn)M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是___________________________。
(5)滿足下列條件的L的兩種同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。① 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ② 能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:___________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】有機(jī)物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng);F的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能發(fā)生銀鏡反應(yīng);M與足量的NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。
請(qǐng)回答:
(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)___________、。
(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于氧化反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號(hào))。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________________。
(4)D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。
(5)A的相對(duì)分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán),下列確定該官能團(tuán)的哪些實(shí)驗(yàn)方法是正確的________。
A.取少量A于試管中,再加入苯振蕩,觀察分液后上層溶液顏色
B.取少量A于試管中,再加入NaOH溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調(diào)節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
C.取少量A于試管中,再滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸.觀察沉淀顏色
D.取少量A于試管中,再加入NaOH的醇溶液共熱,待冷卻后加入稀硝酸調(diào)節(jié)至酸性,最后滴入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色
(6)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有______種。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.核磁共振氫譜上有四個(gè)峰,其蜂面積之比為l:1:2:6
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】乙醇是一種重要的化工原料,由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 _______________________。
(2)A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式是_____________________________________。
比B多一個(gè)碳原子的B的同系物有_______種同分異構(gòu)體。
(3)由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為 _________________。
(4)E是一種常見(jiàn)的塑料,其化學(xué)名稱(chēng)是_______________________。
D在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。
(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。
(6)分子式為C5H8的一種同分異構(gòu)體是合成天然橡膠的單體,寫(xiě)出其聚合成天然橡膠的化學(xué)方程式__________________________________________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以1-丙醇為原料合成制得,其合成步驟如下:
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
回答下列問(wèn)題:
(1)1-丙醇中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,第⑤步的反應(yīng)類(lèi)型為 。
(2)寫(xiě)出①和③的化學(xué)反應(yīng)方程式:
① 。
③ 。
(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體有 種(不含A)。
(4)如果在制取丙烯時(shí)所用的1-丙醇中混有2-丙醇,對(duì)所制丙烯的純度 (填“有”或“無(wú)”)影響,請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由: 。
(5)參照上述合成路線的原理,設(shè)計(jì)一條由乙醇制備乙二醇的合成路線(無(wú)機(jī)試劑自選,注明反應(yīng)條件):
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】波立維是國(guó)家引進(jìn)的藥,它給中風(fēng)、心肌梗死等心臟病患者帶來(lái)福音。波立維屬于硫酸氫鹽,它的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說(shuō)法正確的是( )
A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C16H15ClNO2·H2SO4
B.該物質(zhì)不溶于水
C.波立維能和氫氣反應(yīng),每摩最多可消耗3 mol氫氣
D.它可以與NaOH溶液反應(yīng),1 mol該物質(zhì)最多可消耗5 mol NaOH
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