【題目】.基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上,一個親本與aabb測交,子代基因型為AaBb和Aabb,其比例為1:1,則這個親本基因型為( )
A.AABb B.AaBb C.AAbb D.AaBB
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【題目】下列有關(guān)免疫的敘述,正確的是()
A. 吞噬細(xì)胞只能參與非特異性免疫
B. T細(xì)胞分泌的淋巴因子,可導(dǎo)致靶細(xì)胞裂解,該過程屬于細(xì)胞凋亡
C. 體液中的溶菌酶清除細(xì)菌屬于非特異性免疫的第二道防線
D. 免疫活性物質(zhì)都是由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的,并且都具有特異性
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【題目】下列關(guān)于生物體內(nèi)相關(guān)化合物的敘述,正確的是
A. 脂肪、磷脂和固醇的組成元素相同
B. Na+和Cl-是維持人體血漿滲透壓的主要無機鹽
C. 麥芽糖和蔗糖水解后都能產(chǎn)生果糖和葡萄糖
D. 氨基酸種類和數(shù)量相同的蛋白質(zhì)具有相同功能
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【題目】下圖表示豬成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞膜對不同物質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程,其中敘述正確的是( )
A. 上面代表細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外
B. b表示自由擴散,可以表示氧氣的運輸方式與方向
C. a和e所需能量主要來源于線粒體
D. e可以代表丙酮酸的運輸情況
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【題目】細(xì)胞核中與核糖體形成有關(guān)的結(jié)構(gòu)是
A. 核被膜 B. 染色質(zhì) C. 核仁 D. 核基質(zhì)
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【題目】如圖表示某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時,兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)“十字形”結(jié)構(gòu)現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所作出的推斷中,錯誤的是
A.該生物基因型為HhAaBb體細(xì)胞中含有兩個染色體組
B.該生物產(chǎn)生的異常配子的基因型可能是HAa或 hBb
C.此種異常屬于染色體的交叉互換
D.此種異常可能會導(dǎo)致生物體的育性下降
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【題目】人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:
(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了 而引起的一種遺傳病。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為 。
(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。
①圖可推知,苯丙酮尿癥是 染色體 性遺傳。贿M行性肌營養(yǎng)不良病是 染色體 性遺傳病。
②Ⅲ4的基因型是 ;II1和II3基因型相同的概率為 。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是 (填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為 。
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【題目】下圖為“縮手反射”的反射弧結(jié)構(gòu)模式圖,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)寫出該反射的反射途徑(用箭頭和序號表示) 。
(2)只刺激④,效應(yīng)器 (能、不能)做出反應(yīng), (是、不是)反射。切斷④,刺激②,效應(yīng)器 (能、不能)做出反應(yīng)。
(3)手被扎立刻縮手,完成此反射的神經(jīng)中樞在 ;縮手后又會感覺疼痛,疼痛的感覺是在 產(chǎn)生的。
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【題目】把家兔血紅蛋白的mRNA加入到大腸桿菌的提取液中,結(jié)果能合成出家兔的血紅蛋白,這說明
A. 所有的生物共用一套密碼子
B. 蛋白質(zhì)的合成過程很簡單
C. 兔血紅蛋白的基因進入大腸桿菌
D. 家兔的RNA可以指導(dǎo)大腸桿菌的DNA合成
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