A. | X連鎖遺傳病 | B. | 多基因遺傳病 | ||
C. | 常染色體顯性遺傳病 | D. | 染色體異常遺傳病 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、人類的血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其特點之一是男性患者多于女性患者,A正確;
B、人類的血友病由一對等位基因控制,屬于單基因遺傳病,B錯誤;
C、常染色體顯性遺傳病與性別無關,后代發(fā)病率高,C錯誤;
D、染色體異常遺傳病是由于染色體結構或數(shù)目異常引起的,可能不含有致病基因,如21三體體綜合征、人類貓叫綜合征,D錯誤.
故選:A.
點評 本題考查伴性遺傳的相關知識,要求考生識記伴性遺傳病的類型、特點及實例,能根據(jù)題中遺傳病的特點做出準確的判斷.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
分組 步驟 | 紅粒小麥組 | 白粒小麥組 | 對照組 | |
① | 加樣 | 0.5mL提取液 | 0.5mL提取液 | X |
② | 加緩沖液(mL) | 1 | 1 | 1 |
③ | 加淀粉溶液(mL) | 1 | 1 | 1 |
④ | 反應 | 37℃保溫5min,冷卻至常溫,各加2滴碘液顯色 | ||
顯色結果 | +++ | + | +++++ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 制片時,首先應在潔凈的載玻片上,滴一滴質(zhì)量分數(shù)為0.9%的NaCl溶液 | |
B. | 水解時,需要用質(zhì)量分數(shù)為8%的鹽酸處理 | |
C. | 沖洗時,用蒸餾水的緩水流沖洗,以免影響染色 | |
D. | 染色時,用甲基綠和吡羅紅對標本先后進行染色 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④育種方式涉及到基因重組和染色體變異 | |
B. | ⑤⑥育種方式能夠明顯縮短育種年限 | |
C. | 經(jīng)③過程得到的單倍體育種高度不育 | |
D. | 經(jīng)過⑥過程種群抗病基因頻率會上升 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①在③上從右向左移動 | |
B. | 天冬酰胺的密碼子是UUG | |
C. | ②和③部是以DNA為模板在細胞質(zhì)中合成 | |
D. | 若丙氨酸為該多肽鏈的末期氨基酸,則UAG為終止密碼子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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