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下列DNA探針可以分別用來檢測的疾病依次是(  )
①用肝炎病毒基因制備的探針
②β-珠蛋白DNA探針
③苯丙氨酸羥化酶基因探針
④用白血病患者細胞中分離的癌基因探針.
A、肝炎、血友病、苯丙酮尿癥、白化病
B、肝炎、鐮刀型細胞貧血癥、白化病、白血病
C、肝癌、白血病、白化病、血友病
D、肝炎、鐮刀型細胞貧血癥、苯丙酮尿癥、白血病
考點:基因工程的原理及技術
專題:
分析:人類遺傳。ㄌ貏e是基因遺傳病)的診斷目前采用基因診斷的方法.基因診斷是指用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測樣本上的遺傳信息,從而達到檢測疾病的目的.基因診斷技術在診斷遺傳性疾病方面發(fā)展迅速.目前,人們已經可以對幾十種遺傳病進行產前診斷.例如,用β珠蛋白的DNA探針可以檢測出鐮刀型細胞貧血癥,用苯丙氨酸羥化酶基因探針可以檢測苯丙酮尿癥,等等
解答: 解:①引起肝炎的病原體是肝炎病毒,因此用肝炎病毒基因制備的探針可以檢測肝炎;
②鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的疾病,用β-珠蛋白DNA探針可以檢測鐮刀型細胞貧血癥;
③用苯丙氨酸羥化酶基因探針可以檢測苯丙酮尿癥;
④用白血病患者細胞中分離的癌基因探針可以檢測白血。
故選:D.
點評:本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理及應用,掌握基因診斷的概念,明確基因診斷技術在診斷遺傳性疾病方面發(fā)展迅速,能結合所學的知識準確判斷題中各探針所檢測的疾病名稱.
練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

基因型為AaBb的某種植物自交,其胚乳的基因型是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

甲型H1N1流感為急性呼吸道傳染病,其病原體是一種新型的甲型H1N1流感病毒,在人群中傳播.人群對甲型H1N1流感病毒普遍易感,并可以人傳染人.如果接觸帶有甲型H1N1流感病毒的物品,而后又觸碰自己的鼻子和口腔,也會受到感染.感染者有可能在出現癥狀前感染其他人,感染后一般在一周、或一周多后發(fā)。鶕陨闲畔⒓八鶎W知識,下列說法正確的是( 。
①在公共場所應戴口罩   
②進行甲流疫苗的接種能有效預防甲流  
③所有人接觸到了H1N1流感病毒,都會染病   
④甲流患者在退熱后,即可恢復原來的學習、工作,不需要再留家休息.  
⑤用消毒劑處理發(fā)現流感病人的場所   
⑥盡可能關閉門窗,少通風,避免病毒進入屋內.
A、①③④⑤⑥B、①②④⑤
C、①②⑤D、①②③④⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中,正確的是( 。
A、具有同型性染色體的生物,發(fā)育成雌性個體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體
B、X、Y染色體在減數第一次分裂后期分離,X、X染色體在減數第一次分裂后期或減數第二次分裂后期分離
C、伴X染色體隱性遺傳,男性發(fā)病率高,且女性患者的母親和兒子均為患者
D、性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點,而不遵循孟德爾定律

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于免疫細胞的敘述,錯誤的是( 。
A、T細胞可以釋放淋巴因子
B、吞噬細胞和淋巴細胞均屬于免疫細胞
C、T淋巴細胞可以產生多種抗體
D、一個漿細胞只能產生一種抗體

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科目:高中生物 來源: 題型:

真核細胞內的下列化學反應不一定在細胞器中進行的是( 。
A、脂質合成
B、各種消化酶的合成
C、三磷酸腺苷的合成與分解
D、CO2的固定

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科目:高中生物 來源: 題型:

對“性狀分離比的模擬”實驗的要求是( 。
①甲桶(或袋)及內部的小球代表雌性生殖器官及雌配子
②甲桶及內部的小球代表雄性生殖器官及雄配子 
③小桶需要透明且不加蓋 
④每小桶內的小球數目要足夠多(≥10),且大小相同;用不同顏色(或相同字母的大、小寫)進行標記 
⑤每次抓取小球前要晃動小桶 
⑥分別從兩個小桶內各抓取一個小球,代表雌雄配子的組合 
⑦抓取的次數要足夠多(≥50)
A、①③⑤B、②④⑥
C、④⑤⑥⑦D、①②③④⑤⑥⑦

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科目:高中生物 來源: 題型:

蘆薈具有一種特殊的CO2同化方式:夜間氣孔開放,吸收CO2轉化成蘋果酸儲存在液泡中;白天氣孔關閉,液泡中的蘋果酸分解釋放CO2參與光合作用,如圖一、圖二.芥蘭的CO2利用過程如圖三,請據圖回答問題

(1)夜晚蘆薈能吸收CO2
 
(能或不能)合成C6H12O6,原因是
 
.白天蘆薈進行光合作用所利用的CO2的來源有
 

(2)若白天某時刻改變了某種環(huán)境因素:發(fā)現蘆薈細胞中C6H12O6含量增加,這種改變可能是
 
.在白天10:00點時,突然升高環(huán)境中CO2的濃度,短時間內蘆薈和芥蘭細胞中C3含量的變化分別是
 
、
 

(3)從進化角度看,這種特點的形成是
 
的結果.推測其生活環(huán)境的特點是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為苯丙酮尿癥(A-a)和紅綠色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖.請回答下列問題:

(1)乙病是
 
病.
(2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅱ5
 
,Ⅲ11
 

(3)若Ⅲ7與Ⅲ10結婚,生育一個未患苯丙酮尿癥孩子的概率為
 
,生育一個患苯丙酮尿癥但色覺正常孩子的概率為
 
,假設某地區(qū)人群中每10000人當中有4個苯丙酮尿癥患者,若Ⅲ7與該地一個表現正常的女子結婚,則他們生育一患苯丙酮尿癥男孩的概率約為
 

(4)目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,遺傳病產生的根本原因是
 
 

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