家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),見(jiàn)下面系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。
(1)甲病是致病基因位于_________染色體上的________性遺傳病,乙病是致病基因位于_______染色體上的________性遺傳病。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型Ⅲ8 ,Ⅲ 9 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一種遺傳病的概率為 ;同時(shí)患兩種病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年山東濟(jì)寧任城一中高一9月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中,正確的是( )
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ7的甲病致病基因來(lái)自Ⅱ3
C.甲病是性染色體病,乙病是常染色體病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆安徽省高二第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中,正確的是 ( )
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1
C.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8
D.甲病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體遺傳病
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)四校協(xié)作體高三12月月考生物試卷 題型:選擇題
某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中,正確的是( )
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1
C.甲病是伴X隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:陜西省西安市閻良區(qū)2010屆高三測(cè)試題(理綜生物部分) 題型:綜合題
(7分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬
遺傳,乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬 遺傳;
(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型:Ⅲ8: ,Ⅲ9: ;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結(jié)婚,患病概率大為提高,子女中患遺傳病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年度黑龍江省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍 ), 有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),如下圖所示,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn),
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上;乙種遺傳病的致病基因位于
染色體上。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型Ⅲ8 , Ⅲ9 ,Ⅱ6 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型為aaXbY的概率為 ;只患甲病的概率為 。只患甲或乙一種遺傳病的概率為 ;同時(shí)患兩種遺傳病個(gè)體的基因型是 ,患兩種遺傳病個(gè)體的概率為 。
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