人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個(gè)孩子均正常的可能性為( )
A.1/2 B.1/32 C.1/8 D.1/16
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類的先天性白內(nèi)障是常染色體上的顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常),生有一個(gè)正常女孩,該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個(gè)孩子均正常的可能性為?
A.1/2
B.1/8
C.1/32
D.1/64
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳(A基因控制),低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳(B基因控制)。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生有一個(gè)正常女孩.該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個(gè)孩子均正常的可能性為:
A. 1/16 B. 1/8 C. 1/32 D. 1/64
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生了一個(gè)正常女孩。該夫婦再生一個(gè)正常女孩的理論概率是
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
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科目:高中生物 來源:2015屆安徽安慶一中高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生了一個(gè)正常女孩。該夫婦再生一個(gè)正常女孩的理論概率是( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X顯性遺傳病。一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個(gè)孩子均正常的可能性為( )
A.1/2 B.1/32
C.1/8 D.1/16
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