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A、該細胞所在的生物體一定是二倍體,但染色體數(shù)目無法從圖中判斷 |
B、①和②都發(fā)生了染色體變異,且這種變異發(fā)生在同源染色體之間 |
C、正常分裂結(jié)束后,A與a、B與b都會隨同源染色體分離而分離 |
D、若該細胞為初級精母細胞,則其至少可以產(chǎn)生4個配子,配子的基因組成至少有4種 |
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A、AABBDD |
B、AaBBDd |
C、AABbDD |
D、AaBbDD |
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A、
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B、
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C、
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D、
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A、F1產(chǎn)生的雌雄配子之間的結(jié)合是隨機的 | ||
B、葉緣細胞含有T蛋白的植株,葉緣呈鋸齒狀 | ||
C、F1群體中,T基因的基因頻率為
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D、能確定基因型為aaTT的葉緣細胞和根尖細胞中T蛋白的含量相等 |
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A、3:1 | B、13:3 |
C、1:1 | D、15:1 |
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A、性反轉(zhuǎn)雞的性別改變只是源于環(huán)境影響 |
B、性反轉(zhuǎn)雞控制性別的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)發(fā)生了改變 |
C、不含Z染色體的受精卵不能發(fā)育成活 |
D、Z染色體上含有個體發(fā)育必需的關(guān)鍵基因 |
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A、甲乙兩種病都由常染色體隱性基因控制 | ||
B、如Ⅲ7與Ⅲ9婚配,不可能生出同時患有甲乙兩病的孩子 | ||
C、如Ⅲ8與Ⅲ10婚配,不可能生出患乙病的女孩 | ||
D、如Ⅲ8與Ⅲ10婚配,生出的子女只患一種病概率是
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A、男性色盲患者的致病基因一定來自外祖父 |
B、女性色盲患者的父親和兒子一定都是患者 |
C、在每一個有病史家族中女性患者均少于男性 |
D、屬于伴X隱性遺傳,有明顯的連續(xù)遺傳現(xiàn)象 |
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