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科目: 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有4瓶失去標(biāo)簽的無(wú)色透明液體:溶解著DNA分子的NaCl溶液、淀粉溶液、麥芽糖溶液、溶有淀粉酶的溶液.請(qǐng)將用于鑒別這4種溶液的方法補(bǔ)充完整
(1)各取4種液體少許,分別倒入4支試管中,再緩慢加入
 
,出現(xiàn)絲狀物的為溶解著DNA的NaCl溶液;
(2)各取4種液體少許,分別倒入4支試管中,加入
 
,出現(xiàn)藍(lán)色的為淀粉溶液;
(3)各取4種液體少許,分別倒入4支試管中,加入新配置的斐林試劑,
 
,出現(xiàn)磚紅色沉淀的為麥芽糖;
(4)各取4種液體少許,分別倒入4支試管中,加入
 
試劑(先加入0.1g/mL NaOH溶液,后滴入4滴0.01g/mL CuSO4溶液)振蕩,溶液變紫色的為溶有淀粉酶的溶液;
(5)如果鑒定脂肪,用蘇丹Ⅲ試劑,在顯微鏡下觀察,會(huì)看到
 
色的脂肪顆粒.

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于原核生物與真核生物比較不正確的是( 。
A、原核生物一定是單細(xì)胞,真核生物有單細(xì)胞也有多細(xì)胞
B、藍(lán)藻,發(fā)菜,硝化細(xì)菌,衣藻都是自養(yǎng)生物
C、原核細(xì)胞無(wú)染色體,有核糖體,轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行
D、原核生物與真核生物都有細(xì)胞膜,細(xì)胞質(zhì),DNA.在遺傳時(shí)都遵循孟德爾遺傳定律

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科目: 來(lái)源: 題型:

利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如圖所示).圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ).下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中,正確的是( 。
A、PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的完整DNA分子的核酸合成技術(shù)
B、PCR過(guò)程中只需要兩個(gè)引物分子
C、Taq酶的作用是將單個(gè)的脫氧核苷酸連接到雙鏈DNA片段上
D、在第三輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段

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科目: 來(lái)源: 題型:

在基因工程中,若一個(gè)控制有利性狀的DNA分子片斷為,可利用PCR技術(shù)使其數(shù)量增多,復(fù)制時(shí)應(yīng)給予的條件是(  )
①ATGTG、TACAC模板鏈    ②A、U、G、C堿基   ③A、T、C、G堿基 
④脫氧核苷酸              ⑤脫氧核糖        ⑥D(zhuǎn)NA聚合酶   
⑦ATP                、郉NA水解酶          ⑨引物.
A、①③④⑦⑧⑨
B、①③④⑤⑥⑦⑨
C、①②⑤⑥⑦⑧
D、①④⑥⑦⑨

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為哺乳動(dòng)物(羊)的生殖過(guò)程,下列敘述不正確的是( 。
A、個(gè)體2為克隆動(dòng)物,c為高度分化的體細(xì)胞
B、個(gè)體2的遺傳性狀與提供c細(xì)胞的羊不完全相同
C、產(chǎn)生動(dòng)物個(gè)體1與動(dòng)物個(gè)體2的生殖方式是不同的
D、e細(xì)胞為完成減數(shù)分裂的卵細(xì)胞

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科目: 來(lái)源: 題型:

為治療某種遺傳性糖尿病,研究人員完成如下工作.

(1)圖1中①是取自患者體細(xì)胞的
 
,過(guò)程②表示
 
技術(shù).
(2)重組細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)液中除了加入誘導(dǎo)物外,還應(yīng)加入水、無(wú)機(jī)鹽、維生素、葡萄糖、氨基酸、
 
等必需的營(yíng)養(yǎng)成分,并在含5% CO2的無(wú)菌、恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO2的作用是
 
;培養(yǎng)時(shí),為防止接觸抑制應(yīng)適時(shí)用
 
處理,一般
 
培養(yǎng)的細(xì)胞遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變.

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中正確的是( 。
A、細(xì)胞核移植和細(xì)胞融合技術(shù)都改變了細(xì)胞中的染色體數(shù)目
B、電激可誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞或植物細(xì)胞直接融合
C、利用“生物導(dǎo)彈”治療癌癥主要利用了單克隆抗體的特異性識(shí)別作用
D、植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)都需要放入C02培養(yǎng)箱中

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科目: 來(lái)源: 題型:

假定綿羊的精子中含DNA分子數(shù)N個(gè),基因數(shù)M個(gè),則被克隆出的“多利”羊的肝細(xì)胞正常情況下含染色體( 。
A、M×N條B、2N條
C、2M條D、M/N條

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科目: 來(lái)源: 題型:

克隆羊的成功轟動(dòng)世界,它不僅奠定了克隆性治療的基礎(chǔ),又解決了器官移植中供體不足的問(wèn)題.如圖為人類對(duì)克隆羊技術(shù)的拓展和應(yīng)用圖.請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題.

(1)圖中所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有
 
 
等.
(2)圖中兩個(gè)胚胎均能正常發(fā)育成個(gè)體,這說(shuō)明
 
具有全能性.嬰兒1與嬰兒2之間
 

 
能、不能)進(jìn)行器官移植?為什么
 

(3)使用培養(yǎng)基進(jìn)行胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常要加入
 
等天然成分.
(4)圖中從“內(nèi)細(xì)胞團(tuán)到胚胎干細(xì)胞”的培養(yǎng)過(guò)程中,必須用
 
處理內(nèi)細(xì)胞團(tuán),使之分散成單個(gè)細(xì)胞.
(5)在體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),需在培養(yǎng)皿底部添加
 
細(xì)胞作為飼養(yǎng)層,該過(guò)程
 
(能、不能)獲得動(dòng)物器官.

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科目: 來(lái)源: 題型:

胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中加入適當(dāng)誘導(dǎo)物,發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)的細(xì)胞呈胰島樣細(xì)胞的變化,下列系列實(shí)驗(yàn),以檢測(cè)該細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的生理功能.

(1)胰島素釋放實(shí)驗(yàn):控制培養(yǎng)液中葡萄糖的濃度,檢測(cè)細(xì)胞分泌的胰島素的量,圖甲表示所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)此分析干細(xì)胞誘導(dǎo)成功,得到此結(jié)論的依據(jù)是
 

(2)體內(nèi)移植實(shí)驗(yàn):將細(xì)胞移植到患糖尿病的小鼠體內(nèi),測(cè)小鼠血糖,結(jié)果如圖乙所示.胰島素移植實(shí)驗(yàn)是否支持胰島素釋放實(shí)驗(yàn)的結(jié)論?
 
.持續(xù)刺激小鼠下丘腦某一區(qū)域,小鼠胰血液中胰島素含量上升,出現(xiàn)低血糖癥狀,此過(guò)程調(diào)節(jié)方式屬于
 

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同步練習(xí)冊(cè)答案