一個(gè)女性色盲基因攜帶者與一個(gè)正常男子結(jié)婚，其子女患病情況可能是（　　）

下列關(guān)于生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)血友病（伴X隱性遺傳）的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒是血友病基因攜帶者的概率是（　　）

從發(fā)現(xiàn)DNA是遺傳物質(zhì)，到揭示DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，經(jīng)歷了許多科學(xué)家較長的探究歷程．下列相關(guān)敘述中正確的是（　�。�

如圖表示機(jī)體內(nèi)甲狀腺激素分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)．下列說法正確的是（　�。�

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）如圖所示．下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

根據(jù)果蠅染色體組成的示意圖，填充下列空白．
（1）該果蠅為性果蠅，判斷的依據(jù)是．
（2）細(xì)胞中有對(duì)同源染色體，有個(gè)染色體組．

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有紅綠色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY．請(qǐng)回答：
（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類型（色盲等位基因以B和b表示）．

（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離．
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中．
①他們的孩子中（填“會(huì)”或“不會(huì)”）出現(xiàn)克氏綜合征患者．
②他們的孩子中患色盲的可能性是．

人類的色盲病為伴X染色體隱性遺傳．現(xiàn)有一對(duì)父母，母親為色盲基因攜帶者，父親為色盲患者，他們生下的四個(gè)孩子中，一個(gè)表現(xiàn)型正常，兩個(gè)是色盲攜帶者，一個(gè)是色盲患者．則他們的性別是（　　）

下列對(duì)生物進(jìn)化理論的認(rèn)識(shí)不正確的是（　�。�