肺細胞中的let-7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺癌．研究人員利用基因工程技術將let-7基因導入肺癌細胞實現表達，發(fā)現肺癌細胞的增殖受到抑制．該基因工程技術基本流程如圖1．

（1）基因工程中使用的載體除質粒外，還有和動植物病毒等．將重組載體導入肺癌細胞的方法是．
（2）動物細胞培養(yǎng)液中除糖、氨基酸、無機鹽等以外還需要加入的天然成分是．當正常細胞分裂生長到表面相互接觸時就會停止分裂，這種現象稱為．
（3）研究發(fā)現，let-7基因能影響癌基因RAS的表達，其影響機理如圖2．據圖分析，肺癌細胞增殖受到抑制，可能是由于細胞中（RASmRNA/RAS蛋白）含量減少引起的．
（4）若RAS基因含1000個堿基對，其中一條單鏈上A 和T 分別占該鏈堿基的10%和30%，則該基因第三次復制時消耗鳥嘌呤個．

烹飪產生的油煙冷卻后形成液態(tài)的油脂，傾入下水道后會對環(huán)境造成污染．科研人員通過實驗篩選出了能高效分解油脂的微生物．請分析回答：
實驗材料：烹飪油煙冷凝液、菌液a、b、c、人工配制的營養(yǎng)液等．
（1）據圖1曲線分析可知菌液最適合在實際工程中應用，原因是．

（2）用下列固體培養(yǎng)基：葡萄糖、KH₂PO₄、NaH₂PO₄、MgSO₄?7H₂O、KCl、H₂O，來篩選分解尿素的細菌，還應加入的物質是．
（3）圖2接種微生物的方法是，目的是．
（4）四位同學用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中細菌數量．在對應稀釋倍數為10⁶的培養(yǎng)基中，得到以下幾種統(tǒng)計結果，正確可信的是．
A．一個平板，統(tǒng)計的菌落數是23
B．兩個平板，統(tǒng)計的菌落數是22和26，取平均值24
C．三個平板，統(tǒng)計的菌落數分別是21、5和52，取平均值26
D．四個平板，統(tǒng)計的菌落數分別是21、30、24和25，取平均值25
（5）用這種方法測定密度，實際活菌數量往往比測得的數量，因為．
（6）一同學在稀釋倍數為10⁴的培養(yǎng)基中測得平板上菌落數的平均值為23.4，則每毫升樣品中的菌落數是（涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2mL）．

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