如圖表示胰腺細(xì)胞合成與分泌酶原顆粒的大體過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題
（1）如圖示細(xì)胞是一個(gè)胰腺細(xì)胞，則酶原顆粒的合成場(chǎng)所是[]，其合成與細(xì)胞核中的有關(guān)；對(duì)酶原顆粒進(jìn)行加工和包裝的場(chǎng)所是[]．

（2）如果圖示細(xì)胞是一個(gè)汗腺細(xì)胞，則細(xì)胞中與胰腺細(xì)胞相比明顯減少的細(xì)胞器是[]．汗腺細(xì)胞的分泌物主要來(lái)自．
（3）如果圖示細(xì)胞是一個(gè)小腸絨毛上皮細(xì)胞，則圖示細(xì)胞中與小腸絨毛上皮細(xì)胞的功能不相符合的結(jié)構(gòu)是．與其吸收葡萄糖和氨基酸提供條件有直接關(guān)系的細(xì)胞器是和．

如圖表示溫室大棚內(nèi)光照強(qiáng)度（X）與農(nóng)作物凈光合作用強(qiáng)度的關(guān)系（棚內(nèi)溫度、水分和無(wú)機(jī)鹽均處于適宜的條件下）．請(qǐng)據(jù)圖分析，下列說(shuō)法中不正確的是（　�。�

下列有關(guān)顯微鏡操作的說(shuō)法，正確的是（　�。�

細(xì)胞核的功能是、．

下表是探究淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的作用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果．

試 管 編 號(hào)	①	②	③	④	⑤	⑥
2mL3%的淀粉溶液	+	+	+	-	-	-
2mL3%的蔗糖溶液	-	-	-	+	+	+
1mL2%的新鮮淀粉酶溶液	+	+	+	+	+	+
反應(yīng)溫度℃	40	60	80	40	60	80
2mL本尼迪特試劑	+	+	+	+	+	+
紅黃色深淺*	++	+++	+	-	-	-

注：“+”表示有；“-”表示無(wú)；*：此行“+”的多少代表顏色的深淺．
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以下結(jié)論正確的是（　�。�

對(duì)某人的染色體進(jìn)行分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞染色體組成為44+XXY，病因是其雙親之一提供了異常配子22+XX或22+XY，該異常配子形成的時(shí)期不可能是（　�。�

下列關(guān)于各種酶作用的敘述，不正確的是（　�。�

下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）
①個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的衰老對(duì)生物體都是有害的；
②正常細(xì)胞癌變后在體外培養(yǎng)可無(wú)限增殖；
③由造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過(guò)程是可逆的；
④原癌基因和抑癌基因的突變是細(xì)胞癌變的內(nèi)因；
⑤細(xì)胞凋亡過(guò)程中有新蛋白質(zhì)生成，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)；
⑥衰老的細(xì)胞細(xì)胞核體積變小，細(xì)胞膜通透性變大，色素積累．

目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示．請(qǐng)回答以下基因工程技術(shù)操作中的問(wèn)題：

（1）構(gòu)建人工質(zhì)粒時(shí)不光要有抗性基因、復(fù)制原點(diǎn)等，還應(yīng)該具備RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，以驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄，該部位稱(chēng)為．
（2）獲取目的基因后可以用PCR技術(shù)擴(kuò)增．PCR儀器可以模擬DNA雙鏈在體內(nèi)的復(fù)制，所不同的是，PCR過(guò)程中的DNA聚合酶（taq酶）的性比體內(nèi)的DNA聚合酶強(qiáng)；而在PCR過(guò)程中通過(guò)加熱（90-95℃）達(dá)到的結(jié)果，和體內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)所需酶的作用相同．
（3）受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入目的基因的方法也不同．如受體細(xì)胞是植物細(xì)胞，可選用
轉(zhuǎn)化法；如受體細(xì)胞是細(xì)菌，則先用Ca²⁺處理，將其轉(zhuǎn)化為一種能吸收周?chē)�環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，這種細(xì)胞稱(chēng)為細(xì)胞．將人胰島素基因?qū)�入大腸桿菌內(nèi)且成功表達(dá)后，提取的產(chǎn)物還需進(jìn)行體外加工和改良，因?yàn)榇竽c桿菌缺乏（細(xì)胞器），無(wú)法加工形成胰島素．
（4）pBR322分子中另有單個(gè)的BamHⅠ限制酶作用位點(diǎn)，現(xiàn)將經(jīng)限制酶BamHⅠ處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BglⅡ處理后得到的目的基因，通過(guò)DNA連接酶作用恢復(fù)
鍵，成功地獲得了重組質(zhì)粒，這說(shuō)明限制酶BamHⅠ和限制酶BglⅡ的酶切產(chǎn)物具有．
（5）為了檢測(cè)上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無(wú)amp^R和tet^R的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落．再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結(jié)果（空圈表示與圖二對(duì)照無(wú)菌落的位置）．與圖三空圈相對(duì)應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是，圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是質(zhì)粒．

為研究植物的光合作用和細(xì)胞呼吸，進(jìn)行了如表所列實(shí)驗(yàn)．其有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�

實(shí)驗(yàn)組	植物名稱(chēng)	植物部位	光質(zhì)	溫度（℃）	O2增加量（mL/8小時(shí)0
1	龍舌蘭	葉片	紅	25	100
2	龍舌蘭	葉片	黃	25	10
3	龍舌蘭	根部	紅	25	-15