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科目: 來源: 題型:

下列除哪一種病外,其余均屬于單基因遺傳。ā 。
A、苯丙酮尿癥
B、青少年型糖尿病
C、并指
D、抗維生素D佝僂病

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科目: 來源: 題型:

牛的無角性狀對(duì)有角性狀為顯性.有角母牛和無角公牛交配,生了一頭有角小牛,則無角公牛的遺傳因子組成是( 。
A、bbB、BB
C、BbD、Bb或bb

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科目: 來源: 題型:

番茄果實(shí)的顏色是由一對(duì)遺傳因子A、a控制的,下表是關(guān)于番茄果實(shí)顏色的3個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果.請(qǐng)分析回答:
實(shí)驗(yàn)組親本表現(xiàn)型F1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目
紅果黃果
紅果×黃果392404
紅果×黃果6050
紅果×紅果1233408
(1)番茄的果色中,顯性性狀是
 

(2)寫出3個(gè)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)親本的遺傳因子組合.
實(shí)驗(yàn)一:
 
; 實(shí)驗(yàn)二:
 
;實(shí)驗(yàn)三:
 

(3)第
 
實(shí)驗(yàn)組為測(cè)交試驗(yàn).

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科目: 來源: 題型:

正當(dāng)中國(guó)各界激烈爭(zhēng)論轉(zhuǎn)基因水稻安全問題之際,在菲律賓首都馬尼拉郊外的一片稻田里,一種被稱為“金色大米”的轉(zhuǎn)基因水稻已經(jīng)悄然收獲.這種轉(zhuǎn)基因大米可以幫助人們補(bǔ)充每天必需的維生素A.由于含有可以生成維生素A的β-胡蘿卜素.它呈現(xiàn)金黃色澤,故稱“金色大米”.(摘自20l0年4月<新世紀(jì)>周刊)“金色大米”的培育流程如圖所示.請(qǐng)回答下列問題.(已知酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G  GATCC-,酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是- GATC-).

(1)圖中a、b所示獲得目的基因的方法是
 
,培育“金色大米”的基因工程操作四步曲中,其核心是
 
.圖中c稱作
 
,它的構(gòu)成除了復(fù)制原點(diǎn)、目的基因外,還必須有
 
、
 
、
 
等.
(2)據(jù)圖分析,在構(gòu)建c的過程中,目的基因用
 
(限制酶Ⅰ或限制酶Ⅱ)進(jìn)行了切割.檢驗(yàn)重組載體導(dǎo)入能否成功需要利用
 
作為標(biāo)記基因.
(3)過程e運(yùn)用了細(xì)胞工程中的
 
技術(shù),該技術(shù)的理論依據(jù)是
 
;在該技術(shù)應(yīng)用的過程中,關(guān)鍵步驟是利用含有一定營(yíng)養(yǎng)和激素的培養(yǎng)基誘導(dǎo)植物細(xì)胞進(jìn)行
 
 

(4)若希望該轉(zhuǎn)基因水稻生產(chǎn)的“金色大米”含維生素A含量更高、效果更好,則需要通過
 
工程手段對(duì)合成維生素A的相關(guān)目的基因進(jìn)行設(shè)計(jì).該工程是一項(xiàng)難度很大的工程,目前成功的例子不多,主要原因是
 

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科目: 來源: 題型:

圖1為某種質(zhì)粒簡(jiǎn)圖,圖2表示某外源DNA上的目的基因,小箭頭所指分別為限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI、Ⅰ、HindⅢ的酶切位點(diǎn).下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A、如果用EcoRI對(duì)外源DNA和質(zhì)粒進(jìn)行酶切,將多個(gè)含有目的基因的DNA片段與多個(gè)質(zhì)粒的酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進(jìn)行連接后,兩兩連接所形成的產(chǎn)物有三種
B、如果將一個(gè)外源DNA分子和一個(gè)質(zhì)粒分別用EcoRI酶切后,再用DNA連接酶連接,形成一個(gè)含有目的基因的重組DNA,此重組DNA中EcoRI酶切點(diǎn)有1個(gè)
C、為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化,酶切時(shí)應(yīng)使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時(shí)處理
D、如果要將重組DNA導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞,則用氯化鈣處理大腸桿菌可以增加其細(xì)胞壁的通透性,利于重組DNA的導(dǎo)入

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現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(bp)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用KpnⅠ單獨(dú)酶切得到400bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子,用EcoRⅠ、KpnⅠ同時(shí)酶切后得到200bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子.下圖中表示該DNA分子的酶切圖譜正確的是(  )
A、
B、
C、
D、

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下列說法中,正確的是( 。
A、限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA兩條鏈分別切開時(shí),產(chǎn)生的是平末端
B、限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA兩條鏈分別切開時(shí),產(chǎn)生的是黏性末端
C、限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線處將DNA切開時(shí),產(chǎn)生的是黏性末端
D、無論怎樣切,都可得到黏性末端

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生物學(xué)家能夠通過基因工程技術(shù)生產(chǎn)人的血清蛋白,根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題.
(1)在基因工程的操作中,“分子手術(shù)刀”是
 

(2)“分子縫合針”是
 

(3)“分子運(yùn)輸車”是
 

(4)操作步驟:獲取目的基因;構(gòu)建基因表達(dá)載體;在基因表達(dá)載體的組成中,除了目的基因外,還必須有
 
、
 
 
等.然后把基因表達(dá)載體導(dǎo)入牛的
 
,通過發(fā)育形成的牛體細(xì)胞中都含人的
 
,成熟的牛產(chǎn)的奶中含有
 
,證明基因操作成功.

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回答下列關(guān)于微生物和酶的問題.
Ⅰ.某微生物實(shí)驗(yàn)中使用的發(fā)酵培養(yǎng)液成分如表:
培養(yǎng)液成分葡萄糖蛋白胨牛肉膏酵母汁NaClK2HPO4半胱氨酸微量元素
含量(g/L)2042121.50.5適量
(1)上述培養(yǎng)液含有的微生物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有水、無機(jī)鹽和
 

(2)培養(yǎng)基配制時(shí),培養(yǎng)基滅菌采用的最適方法是
 
,滅菌與調(diào)pH的先后順序是
 

Ⅱ.氫氣是一種清潔能源,可由產(chǎn)氫菌群無氧發(fā)酵產(chǎn)生.科研人員從厭氧活性污泥中獲得產(chǎn)氫菌群,并利用硫酸纖維素鈉和聚二甲基二烯丙基氯化銨能形成中空微膠囊的特性將其固定化.在此基礎(chǔ)上比較固定化產(chǎn)氫菌和游離產(chǎn)氫菌的菌體濃度隨時(shí)間的變化、不同溫度條件下氫氣產(chǎn)率的變化,結(jié)果如圖所示.據(jù)圖回答問題.

(3)本實(shí)驗(yàn)中,獲得固定化產(chǎn)氫菌采用的方法稱為
 

(4)由圖1可知,與游離的產(chǎn)氫菌相比,固定化的產(chǎn)氫菌培養(yǎng)后菌體濃度增加較,其主要原因是
 

(5)由圖2可知,固定化產(chǎn)氫菌生產(chǎn)氫氣的優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)在氫氣產(chǎn)率高、
 

(6)固定化酶是從20世紀(jì)60年代迅速發(fā)展起來的一種技術(shù).科研人員用海藻酸鈉作為包埋劑來固定小麥酯酶,以研究固定化酶的相關(guān)性質(zhì)和最佳固定條件.酶活力為固定化酶催化化學(xué)反應(yīng)的總效率,包括酶活性和酶的數(shù)量.如圖甲、乙、丙為部分研究結(jié)果.下列有關(guān)敘述中,正確的是
 
(多選).

A.由甲圖可知,固定化酯酶比游離酯酶對(duì)溫度變化適應(yīng)性更強(qiáng)
B.由乙圖可知,濃度為3%的海藻酸鈉包埋效果最好
C.由丙圖可知,固定化酯酶一般可重復(fù)使用3次,之后若繼續(xù)使用則酶活力明顯下降
D.固定化酶的酶活力較高,主要原因是增大了酶與底物的接觸面積.

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從某未發(fā)展鄉(xiāng)村地區(qū)的土壤收集樣本A,再由接近重工業(yè)的地點(diǎn)土壤收集樣本B.A和B各含不同細(xì)菌混合物.把等量的細(xì)菌樣本A和B先分別懸浮在1毫升的液體培養(yǎng)基內(nèi),并迅速在4℃環(huán)境儲(chǔ)存.然后用接種針從每個(gè)樣本液體培養(yǎng)基中各取一環(huán),分別接種在不含鎘和含有非致死劑量的鎘的培養(yǎng)基上.培養(yǎng)一段時(shí)間后,記數(shù)細(xì)菌菌落數(shù),結(jié)果如下表.請(qǐng)回答問題:
樣本細(xì)菌菌落數(shù)
無鎘培養(yǎng)基有鎘培養(yǎng)基
A5000
B40030
(1)上述兩種用于細(xì)菌菌落培養(yǎng)的培養(yǎng)基應(yīng)屬于
 
培養(yǎng)基.在該培養(yǎng)基上接種細(xì)菌的方法一般是
 

(2)收集樣本時(shí)須放置在4℃環(huán)境中,其理由是
 
;
(3)下列是關(guān)于樣本A與B中抗鎘細(xì)菌含量百分率存在差異的解釋,其中合理的有
 

A.B地點(diǎn)鎘污染嚴(yán)重,誘導(dǎo)細(xì)菌發(fā)生抗鎘定向變異
B.A地點(diǎn)的細(xì)菌今后也有產(chǎn)生抗鎘變異的可能性,這是變異不定向性特性的表現(xiàn)
C.A地點(diǎn)抗鎘細(xì)菌沒有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),B地點(diǎn)的抗鎘細(xì)菌具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)
D.B地點(diǎn)的高鎘含量對(duì)細(xì)菌的生存起著一定的定向選擇作用.
(4)接種培養(yǎng)前,同時(shí)取出一部分樣本A用化學(xué)品X處理,然后分別在無鎘與含鎘的培養(yǎng)基上培養(yǎng),結(jié)果如下:
樣本A細(xì)菌菌落數(shù)
無鎘培養(yǎng)基有鎘培養(yǎng)基
沒有用X處理5000
用X處理1002
兩種培養(yǎng)基上的菌落數(shù)目變化現(xiàn)象及說明樣本A的細(xì)菌可能發(fā)生了
 
,遺傳學(xué)上將引起變化的方法稱為
 

(5)科學(xué)家若要利用抗鎘細(xì)菌培育轉(zhuǎn)基因抗鎘植物,則獲取抗鎘基因的方法有
 
;
若轉(zhuǎn)基因植物培育成功,要大量繁殖,可以采取的培育方法是
 

(6)如圖為細(xì)菌的DNA分子模式圖.若用某限制性內(nèi)切酶作用于在該DNA分子,其某一切點(diǎn)位置以及DNA的相關(guān)堿基序列如圖:

則該DNA可被切成
 
段;若該DNA分子某一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變,再用此酶作用,則作用形成的片段數(shù)目可能是(寫具體數(shù))
 

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