19．回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題
人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示．
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因．請據(jù)圖回答．
圖1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蠶豆黃病男血友病男蠶豆黃病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

（1）Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，
可推知由常染色體上基因控制的疾病是粘多糖�。�
（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是
$\frac{2}{51}$，Ⅱ代的5號與6號再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是$\frac{1}{612}$．
（3）選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是：血友病兼蠶豆黃�。簝H血友�。簝H蠶豆黃病：正常為9：1：1：9，Ⅰ-1的基因型是（AA）X^EHX^eh，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是$\frac{9}{40}$．
非正常染色體9號7號交叉互換正常染色體9號7號圖2
（4）Ⅳ-3號在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因?yàn)楸舜私徊婊�換而與正常人不同，（見圖2）．已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆．

Ⅳ-3號細(xì)胞中的基因組成是否有變化？無；上述2條染色體變異類型分別為缺失，易位；Ⅳ-3號將會出現(xiàn)癡呆現(xiàn)象．

18．回答下列關(guān)于遺傳與遺傳物質(zhì)的相關(guān)問題．
調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)锽、b）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如圖1所示，已知其中Ⅱ₆不攜帶乙病的致病基因．

（1）甲病的遺傳方式為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳�。�
（2）I₁的基因型為TtBB或TtBb或TtX^BX^b．Ⅲ₁₁的基因型為Ttbb或TtX^bY．
（3）若檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ₄不攜帶甲致病基因，則Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$．
 若檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ₄攜帶致病基因，致病基因是由正�；�因序列中一個(gè)堿基對的替換而形成的．圖2顯示的是B和b基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)．分別提取家系中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性單鏈核酸片段做分子雜交，結(jié)果見圖3．另已知一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中b基因的頻率為q．

（4）Ⅲ₁₀的基因型是BB或Bb．
（5）據(jù)圖2和圖3可判斷單鏈核酸與B基因結(jié)合的位置位于酶切位點(diǎn)①與②之間．
（6）如果Ⅲ₁₀與一正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為$\frac{q}{3（1+q）}$．
（7）Ⅲ₁₀與一正常男性婚配，若第一個(gè)孩子是患者，則他們第二個(gè)孩子正常的概率為$\frac{3}{4}$．

17．果蠅（2N=8）有多對容易區(qū)分的相對性狀、繁殖力強(qiáng)、易飼養(yǎng)、繁殖周期短、雜交試驗(yàn)容易進(jìn)行，是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)材料．請回答以下相關(guān)問題：
（1）果蠅單倍體基因組的研究對象為3條常染色體、1條X染色體、1條Y染色體．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，果蠅受精卵中性染色體組成為XX或XXY將發(fā)育為可育雌性，XY或XYY將發(fā)育為可育雄性；受精卵中性染色體組成為XXX，YO（沒有X染色體），YY的將在胚胎期死亡；受精卵中性染色體組成為XO（沒有Y染色體），將發(fā)育為不育雄性．由此可知，果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目．
（3）果蠅的直毛與卷毛為單基因控制的一對相對性狀．現(xiàn)有直毛和卷毛雌雄果蠅若干，若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來判斷相對性狀的顯隱關(guān)系及基因在染色體上的位置（在常染色體上還是在X染色體上）．請你完成實(shí)驗(yàn)方案，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論．
預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論．
實(shí)驗(yàn)方案：建立以下雜交組合，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例
親本的雜交組合一：♀直毛×♂卷毛；親本的雜交組合二：♀卷毛×♂直毛．
預(yù)測結(jié)果，得出結(jié)論：
①若組合一及組合二子代的表現(xiàn)型均與性別無關(guān)，雌雄均為直毛或直毛多于卷毛，則相關(guān)基因在常染色體上，直毛為顯性；
②若組合一及組合二子代的表現(xiàn)型均與性別無關(guān)，雌雄均是卷毛或卷毛多于直毛，則相關(guān)基因在常染色體上，卷毛為顯性；
③若組合一的子代雌雄均為直毛或都出現(xiàn)直毛與卷毛，但是直毛多于卷毛；而組合二的子代中雌性個(gè)體都是直毛，雄性個(gè)體都是卷毛，則相關(guān)基因在X染色體上，直毛為顯性；
④若組合一的雌性個(gè)體都是卷毛，雄性個(gè)體都是直毛，而組合二的子代中的雌雄均為卷毛或都出現(xiàn)直毛與卷毛，但是卷毛多于直毛，則相關(guān)基因在X染色體上，卷毛為顯性．

16．豌豆種子子葉黃色（Y）對綠色（y）為顯性，形狀圓粒（R）對皺粒（r）為顯性，某人用黃色圓粒和綠色圓粒進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，對性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示，請回答下列問題．
（1）親本的基因型是YyRr（黃色圓粒）和yyRr（綠色圓粒）．
（2）在雜交后代F₁中，非親本類型（表現(xiàn)型）占的比例是$\frac{1}{4}$，其中純合體的基因型是yyrr．
（3）F₁中黃色圓粒豌豆的基因型是YyRR和YyRr，
若使F₁中全部的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒雜交，則F₂中能穩(wěn)定遺傳的純合子所占比例為$\frac{1}{6}$．

15．一個(gè)具有1000個(gè)堿基對的DNA，如果腺嘌呤的含量為20%，則胞嘧啶個(gè)數(shù)為（　�。�

A．

200 個(gè)

B．

300 個(gè)

C．

400 個(gè)

D．

600 個(gè)

14．分析某生物的雙鏈DNA，發(fā)現(xiàn)腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的64%，其中一條鏈上的腺嘌呤占該鏈全部堿基的30%，則對應(yīng)的另一條鏈中腺嘌呤所占的比例是（　　）

A．

50%

B．

34%

C．

32%

D．

17%

13．內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定是人體健康的保障．下列疾病哪一項(xiàng)不是由于內(nèi)環(huán)境成分發(fā)生明顯改變引起的是（　�。�
①小腿抽搐
②鐮刀型細(xì)胞貧血癥
③尿毒癥
④組織水腫．

A．

①

B．

④

C．

②

D．

③

12．青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18），通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株．請回答以下相關(guān)問題：
（1）野生型青蒿基因組的測序需要測定9條染色體的DNA序列．
（2）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（b）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有9種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，該F1代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$．
（3）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株．四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為27，所得后代是否是一個(gè)新物種？否，原因是因?yàn)殡s交后代為三倍體，無繁殖能力．

11．已知兩對等位基因A、a和B、b獨(dú)立遺傳，現(xiàn)用基因型為AABB與aabb的個(gè)體進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F₁再自交產(chǎn)生F₂．試分析回答下列問題：
（1）上述兩對等位基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律．若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F₂中雙顯性中雜合子占$\frac{8}{9}$．
（2）若兩對等位基因控制同一對相對性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性性狀，則F₂的表現(xiàn)型比例為15：1；若只有A、B同時(shí)存在，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性性狀，則F₂的表現(xiàn)型比例為9：7．
（3）已知小麥種皮紅色對白色為顯性，若A、B基因控制小麥種皮紅色，種皮紅色深淺程度與其所具有的決定紅色的基因（A、B）的數(shù)目有關(guān)，含顯性基因越多，紅色越深，F(xiàn)₂中有深紅、紅色、中等紅、淡紅四種表現(xiàn)型，則F₂中中等紅個(gè)體的基因型為AaBb或aaBB或AAbb，其所占比例為$\frac{3}{8}$；若從F₂中選出淡紅個(gè)體進(jìn)行自交，其后代的表現(xiàn)型及比例為中等紅：淡紅：白色=1：2：1．

10．已知果蠅的眼色受兩對等位基因的控制，其中A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，其眼色形成的生化途徑如圖1所示．某實(shí)驗(yàn)小組以粉色雌果蠅和白色雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，雜交結(jié)果如圖2所示．回答下列問題：

（1）控制果蠅眼色的兩對等位基因遵循自由組合定律，圖1中的有色物質(zhì)Ⅱ的顏色是紫色．
（2）分析圖2可知，親本果蠅的基因型為AAX^bX^b×aaX^BY．
（3）用射線連續(xù)處理一基因型為AaX^BX^b的果蠅，導(dǎo)致該果蠅產(chǎn)生了一個(gè)致死基因e（含有致死基因的精子無活性，而卵細(xì)胞不受影響）．
①將該果蠅和圖2中F₁的粉眼雄性果蠅雜交，雜交后代紫眼果蠅所占的比例為$\frac{3}{8}$．
②已知該致死基因位于X染色體上，為了判斷該基因是位于B所在的X染色體上還是b所在的X染色體上，可將該果蠅和F₁的粉眼果蠅雜交，產(chǎn)生的后代繼續(xù)進(jìn)行自由交配，并統(tǒng)計(jì)子代雌性果蠅中三種眼色表現(xiàn)型比例．若表現(xiàn)型及其比例為紫眼：粉眼：白眼=3：9：4，則致死基因位于B所在的X染色體上；若表現(xiàn)型及其比例為紫眼：白眼=3：1，則致死基因位于b所在的X染色體上．