14．假說-演繹法是科學探索中經(jīng)常用到的一種方法，在遺傳學中有很多經(jīng)典的實驗均用到了假說-演繹法，如孟德爾“一對相對性狀的遺傳實驗”、“兩對相對性狀的遺傳實驗”，摩爾根“果蠅眼色遺傳實驗”等，下面請你來體會幾個演繹推理的實例，并回答相關(guān)問題：
（1）用純合子黃色圓粒（黃色對綠色為顯性，圓粒對皺粒為顯性，兩對性狀獨立遺傳）豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得F₁，F(xiàn)₁自交得F₂，選F₂所有綠色圓粒植株的花藥進行單倍體育種得F₃，理論上F₃植株所結(jié)種子的表現(xiàn)型及比例為綠色圓粒：綠色皺粒=2：1．
（2）紅眼雌果蠅（X^WX^W）與白眼雄果蠅（X^wY）雜交得F₁，F(xiàn)₁雌雄果蠅自由交配得F₂，除去F₂中所有白眼果蠅，然后讓F₂中雌雄果蠅自由交配得F₃，正常情況下F₃果蠅的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=4：3：1（請注明眼色、雌雄及比例）．
（3）摩爾根用純合子灰身長翅果蠅與黑身殘翅果蠅雜交得F₁，F(xiàn)₁全部為灰身長翅果蠅．在進一步實驗中他發(fā)現(xiàn)了一些有趣的現(xiàn)象：用F₁灰身長翅雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交，發(fā)現(xiàn)測交后代灰身長翅占42%，灰身殘翅占8%，黑身長翅占8%，黑身殘翅占42%．由此可知F₁灰身長翅雌果蠅產(chǎn)生了4種配子，控制這兩對性狀的基因不符合（符合/不符合）自組合定律．

13．如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，甲病由A、a；乙病由B、b控制，兩對基因獨立遺傳．若Ⅱ-7為純合子，請據(jù)圖回答：

（1）Ⅱ-3的基因型可能是aaBb，Ⅲ-9的基因型是aabb．
（2）Ⅲ-10是純合體的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）假設Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一孩子，生下正常男孩的概率是$\frac{3}{32}$．

12．基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上，若aaBb個體與AaBb個體雜交，F(xiàn)₁表現(xiàn)型的比例是（　�。�

A．

9：3：3：1

B．

3：1

C．

3：1：3：1

D．

1：1：1：l

11．已知某病為單基因遺傳病，現(xiàn)有一對正常父母生下一個患病的男孩，且父親不攜帶致病基因．下列關(guān)于該病遺傳特點的敘述，正確的是（　�。�

	A．	男女患病概率相同		B．	代代遺傳
	C．	交叉遺傳		D．	只能由母親遺傳給后代

10．苯丙酮尿癥是苯丙氨酸代謝障礙的一種單基因遺傳病，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a 表示）；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳�。�顯、隱性基因分別用B、b表示）．下圖是某患者的家族系譜圖，其中Ⅲ₁為Ⅱ₂和Ⅱ₃夫婦未知性別及性狀的胎兒（不考慮基因突變和染色體變異），請回答下列問題：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ₁的基因型是Aa．Ⅲ₁長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅲ₁兩對基因的基因型是AaX^bY．若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常
女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

9．如圖是人類某遺傳病系譜圖，由性染色體上的一對等位基因A和a控制，若不考慮交叉互換，下列分析錯誤的是（　　）

	A．	該遺傳病屬于隱性遺傳病
	B．	A和a基因的遺傳遵循基因分離定律
	C．	男性體細胞中，與該遺傳病有關(guān)的基因是成對存在的
	D．	3號和4號又生一個男孩，該男孩正常的概率為$\frac{1}{3}$

8．一個基因型為AaBb（兩對等位基因獨立遺傳）的高等植物體自交時，下列正確的是（　�。�

	A．	產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相同		B．	各雌雄配子的結(jié)合機會均等
	C．	后代共有9種基因型		D．	后代的表現(xiàn)型之比為9：3：3：1

7．二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育．下列有關(guān)的敘述中，錯誤的是（　�。�

	A．	窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株
	B．	如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉
	C．	如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離
	D．	如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株

6．囊性纖維化（CF）是美國白人中常見的單基因遺傳病，每2500個人中就有一個患者．如圖是該病的家系圖，如果Ⅲ-3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，子女囊性纖維化的概率約是（　　）

A．

$\frac{1}{2500}$

B．

$\frac{1}{150}$

C．

$\frac{1}{200}$

D．

$\frac{1}{100}$

5．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，血友病為X染色體隱性遺傳�。�如圖是一種遺傳病的家系圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（　�。�

	A．	該病可能是抗維生素D佝僂病
	B．	該病可能是血友病
	C．	如果Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，該男性家族中無此病基因，則他們的后代患該病概率為0
	D．	調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病