10．如圖為某蛋白質(zhì)的合成與細胞核的關(guān)系示意圖，請據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）圖中結(jié)構(gòu)②的名稱是核糖體，決定氨基酸①的密碼子是AAA，圖中物質(zhì)④的名稱
是多肽鏈（或多肽或五肽），在物質(zhì)③合成過程中，與其DNA模板鏈上堿基A配對的堿基是尿嘧啶（U）．
（2）在連續(xù)分裂的細胞中，過程a發(fā)生在（分裂）間（或有絲分裂間期，答減數(shù)分裂間期不給分）期，需要核糖核苷酸、酶和ATP等物質(zhì)從細胞質(zhì)進入細胞核．

9．一對正常夫婦生了一個白化病的女兒，問其再生一個白化病孩子的概率是$\frac{1}{4}$；再生一白化病兒子的概率是$\frac{1}{8}$；再生一兒子，患白化病的概率是$\frac{1}{4}$；再生一對異卵雙胞胎均為白化病的概率是$\frac{1}{16}$；生2個孩子有1個正常1個患白化病的概率是$\frac{3}{8}$．若該夫婦生的正常男孩小A長大后，與正常女子結(jié)婚，但該女子的弟弟患有白化病，問小A夫婦所生孩子患有白化病的概率是$\frac{1}{9}$．

8．如圖表示基因型為Hh的某動物細胞分裂時，細胞中的染色體與核 DNA數(shù)量之比隨時間的變化關(guān)系，請據(jù)圖冋答有關(guān)問題：

（1）bc段發(fā)生的原因是DNA復制，de段發(fā)生的原因是著絲點分裂，姐妹染色單體分離．
（2）若該圖表示有絲分裂過程，存在姐妹染色單體的時間段為cd，分裂后期移向兩極的基因分別為H、h、H、h．
（3）若該圖表示減數(shù)分裂過程（不考慮基因突變），圖中一定存在姐妹染色單體的是cd，de時細胞中移向兩極的基因分別是H、H（或hh）（答一種情況即可）．

7．如圖為豌豆的一對相對性狀（高蓮和矮莖）雜交試驗過程圖解，請仔細讀圖并回答下列問題：

（1）該實驗的親本中，父本是矮莖豌豆，母本是高莖豌豆．
（2）操作①叫去雄，此項處理必須在婉豆花粉成熟之前進行．
（3）操作②叫（人工）授粉，此項處理后必需對母本的雌花進行套袋處理，其目的是防止
其他婉豆花粉的干擾．
（4）在當年母本植株上所結(jié)出的種子即為子一代（或F₁）． 若要觀察子二代豌豆植株的性狀分離特征，需要在第3年進行觀察．
（5）高莖（D）對矮莖為顯性，則雜合種子種下去后，長出的豌豆植株為高莖．
（6）若親本皆為純種，讓F_l進行自交，F(xiàn)₂的性狀中，高莖與矮莖之比為3：1，生物的，這種現(xiàn)象被稱為性狀分離．

6．高莖（T）腋生花（A）的豌豆與髙莖（T）頂生花（a）的豌豆雜交（兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上），F(xiàn)₁的表現(xiàn)型及比例為高莖腋生花：高莖頂生花：矮莖腋生花：矮莖頂生花=3：3：1：1．下列說法錯誤的是（　�。�

	A．	親代基因型為TtAa×Ttaa或ttAa×ttAa
	B．	F1中矮莖頂生花的基因型為ttaa
	C．	F1中兩對性狀均為隱性的概率為$\frac{1}{8}$
	D．	F1中兩對性狀均為純合子的概率為$\frac{1}{4}$

5．如圖所示的細胞中，可以互為同源染色體的是（　�。�

A．

a 與 d、b 與 c

B．

b與c、c與 d

C．

a 與 c、a與 d

D．

a 與 b、a 與 c

4．如圖為果蠅體內(nèi)某個細胞的染色體組成示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	不發(fā)生自由組合的基因是B、b和V、v
	B．	若該細胞進行減數(shù)分裂，則細胞質(zhì)不均等分裂
	C．	含有基因B、b的染色體片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
	D．	正常情況下，在減數(shù)分裂過程中基因E、e不一定發(fā)生分離

3．在一個細胞周期中，最可能發(fā)生在同一時期的是（　�。�

	A．	DNA的復制和染色體的分離
	B．	染色體數(shù)加倍和DNA分子數(shù)加倍
	C．	著絲點的分裂和姐妹染色單體的分開
	D．	紡錘體的出現(xiàn)和細胞板的出現(xiàn)

2．下列有關(guān)細胞周期的敘述不正確的是（　　）

	A．	細胞周期包括分裂間期和分裂期
	B．	細胞周期的運轉(zhuǎn)是有序的，一定按間期到分裂期的順序周而復始地進行
	C．	只有連續(xù)分裂的細胞才具有細胞周期
	D．	卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細胞即完成了一個細胞周期

1．如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳．已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．回答問題：
（1）我們把雌雄異體（雌雄同體、雌雄異體）生物細胞中的染色體才劃分為常染色體與性染色體
（2）人體細胞中一個染色體組的組成是22條常染色體﹢X或22條常染色體﹢Y；人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，人類基因組包含的染色體數(shù)目是24
（3）從世代來看，顯性遺傳病的遺傳特點一般是代代相傳（隔代遺傳，代代相傳）；從患病幾率來看，伴X染色體顯性遺傳病男女患病幾率：男小于女（等于、小于、大于）
（4）調(diào)查人群中甲病的發(fā)病率，取樣時應(yīng)隨機  取樣；乙病的致病基因位于X染色體上
（5）Ⅱ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅲ-3的基因型為AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（6）Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{24}$．
（7）若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．