13．纖維素分子不能進(jìn)入酵母細(xì)胞，為了使酵母菌能夠利用環(huán)境中的纖維素為原料生產(chǎn)酒精，構(gòu)建了含3種不同基因片段的重組質(zhì)粒，如圖所示是酵母菌轉(zhuǎn)化及纖維素酶在工程菌內(nèi)合成與運(yùn)輸?shù)氖疽鈭D．

請(qǐng)回答問(wèn)題：
（1）纖維素酶基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，與菌株II相比，在菌株Ⅲ、Ⅳ中參與纖維素酶合成和分泌的細(xì)胞器還有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體．
（2）本研究構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)可選用四種限制酶，其識(shí)別序列如圖，為防止酶切片段的自身環(huán)接，可選用的限制酶組合是B．
A．①②B．②④C．③④

（3）設(shè)置菌株Ⅰ為對(duì)照，是為了驗(yàn)證質(zhì)粒和酵母菌不攜帶纖維素酶基因．
（4）在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基上分別培養(yǎng)菌株Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，菌株Ⅱ不能存活，原因是菌株Ⅱ缺少信號(hào)肽編碼序列，合成的纖維素酶不能分泌到細(xì)胞外，細(xì)胞并能利用纖維素．
（5）在利用纖維素生產(chǎn)酒精時(shí)，菌株W更具有優(yōu)勢(shì)，因?yàn)閷?dǎo)入中的重組質(zhì)粒含有A基因片段，使分泌的纖維素酶固定于細(xì)胞壁，減少因培養(yǎng)液更新造成的酶的流失，提高酶的利用率．

12．研究人員用克隆獼猴創(chuàng)建糖尿病模型，以探索該病的治療方法．實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：將9只健康的克隆獼猴進(jìn)行適應(yīng)性飼喂2周后，隨機(jī)分為甲乙兩組．

	甲：糖尿病模型組（6只）	乙：正常組（3只）
飼喂	4周高糖、高脂的飼料和充足的飲水、水果	4周普通飼料和充足的飲水、水果
處理	靜脈注射30%的鏈脲佐菌素（糖尿病誘導(dǎo)劑）	不做處理
采血	3天后空腹采血，以后每周采2次，連續(xù)12周	與甲組同時(shí)段空腹采血
處理	A組：3只獼猴動(dòng)脈注射一定量的干細(xì)胞懸液 B組：3只獼猴動(dòng)脈注射等量的生理鹽水	不做處理
采血	注射后第1、6周空腹采血	與甲組同時(shí)段空腹采血

請(qǐng)回答問(wèn)題：
（1）鏈脲佐菌素為一種廣譜抗菌素，具有抗菌、抗腫瘤作用，其副作用為破壞動(dòng)物體內(nèi)的胰島B細(xì)胞導(dǎo)致動(dòng)物患上糖尿病．
（2）血液中C一肽含量變化是診斷糖尿病型的重要依據(jù)．該分子的前體蛋白在細(xì)胞的核糖體合成，以胞吐方式分泌到細(xì)胞外．
（3）該實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組是乙組和B組．實(shí)驗(yàn)中采用干細(xì)胞移植的方法治療糖尿病獼猴．為追蹤干細(xì)胞成活、分化等情況，研究人員設(shè)計(jì)了如下方法：選用正常雄性獼猴作供體，將干細(xì)胞移植到雌性糖尿病獼猴體內(nèi)，干細(xì)胞中的Y染色體作為追蹤的標(biāo)記物．
（4）注射后第1、6周空腹采血，收集A組中某只獼猴24小時(shí)的尿液，經(jīng)防腐處理后．取尿樣2毫升加入本尼迪特試劑或斐林試劑，加熱后試管中不出現(xiàn)顏色反應(yīng)，說(shuō)明移植的干細(xì)胞可以分化形成胰島B細(xì)胞，并能分泌胰島素使血糖維持在正常水平．

11．下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	用無(wú)水乙醇或丙酮提取、分離紫色洋蔥鱗片葉中的色素
	B．	用紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞觀察質(zhì)壁分離時(shí)看不到染色體
	C．	觀察線粒體用新鮮的蘚類(lèi)葉片代替口腔上皮細(xì)胞效果更佳
	D．	粗提取DNA實(shí)驗(yàn)中，用0.14mol/LNacl溶解DNA

10．近年來(lái)霧霾成為北京的熱議話題．下列有關(guān)霧霾的敘述中錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	吞噬細(xì)胞吞噬PM2.5，屬于人體免疫的第三道防線
	B．	治理霧霾，遵循的生態(tài)工程原理是協(xié)調(diào)與平衡原理
	C．	PM2.5可能成為過(guò)敏原，其誘發(fā)的過(guò)敏反應(yīng)屬于免疫異常
	D．	人體吸入顆粒物引發(fā)的咳嗽屬于非條件反射

9．研究發(fā)現(xiàn)肝癌組織中的核因子kB（核內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子）異�；罨�后可抑制肝癌細(xì)胞凋亡，促進(jìn)肝瘤細(xì)胞存活．下列有關(guān)此研究的理論依據(jù)及意義的描述中，不合理的是（　�。�

	A．	核因子kB參與腫瘤的啟動(dòng)、發(fā)生及發(fā)展
	B．	抑制核因子kB表達(dá)可促進(jìn)肝癌細(xì)胞亡
	C．	核因子kB可使正常機(jī)體細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡保持平衡狀態(tài)
	D．	阻斷核因子kB的激活可能有助于抑制肝癌細(xì)胞的增殖

8．“有氧運(yùn)動(dòng)”近年來(lái)很流行，是指人體吸入的氧氣與需求相等，達(dá)到生理上的平衡狀態(tài)．如圖示人體運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度與血液中乳酸含量和氧氣消耗率的關(guān)系．結(jié)合所學(xué)知識(shí)，分析下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	ab段為有氧呼吸，bc段為有氧呼吸和無(wú)氧呼吸，cd段為無(wú)氧呼吸
	B．	運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度大于c后，產(chǎn)生大量乳酸，導(dǎo)致血漿pH值降低
	C．	若運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度長(zhǎng)期超過(guò)c，會(huì)因?yàn)槿樗岽罅糠e累而使肌肉酸脹乏力
	D．	無(wú)氧呼吸使有機(jī)物中的能量大部分以熱能散失，其余儲(chǔ)存在ATP中

7．里約奧運(yùn)會(huì)跳水比賽第一天的場(chǎng)地，水池變?yōu)榫G色，這一現(xiàn)象與水中的藻類(lèi)生物有關(guān)，下列關(guān)于綠藻和藍(lán)藻的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	都含有光合色素		B．	都能發(fā)生基因突變
	C．	都含有核糖體		D．	都能進(jìn)行有絲分裂

6．良種牛繁育的產(chǎn)業(yè)化技術(shù)的部分過(guò)程如圖所示．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）在產(chǎn)生后代E的過(guò)程中，圖中的A、B、C、D牛中，D�？梢允欠橇挤N個(gè)體．
（2）若①是體外受精，需要提供發(fā)育至減數(shù)第二次分裂中期期的卵子和已獲能的精子．②過(guò)程通過(guò)顯微操作去除受體卵子細(xì)胞核的目的是使重組細(xì)胞的核遺傳物質(zhì)完全來(lái)自供體母牛B完全來(lái)自良種牛；③過(guò)程用物理或化學(xué)方法處理的目的是激活受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程．
（3）用于移植的胚胎需要用發(fā)育培養(yǎng)液培養(yǎng)至適宜的階段．在使用合成培養(yǎng)液培養(yǎng)時(shí)，通常還需加入血清（血漿）等天然物質(zhì)．在培養(yǎng)過(guò)程中，需要適時(shí)更換培養(yǎng)液培養(yǎng)液，以清除代謝產(chǎn)物，防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)早期胚胎造成危害．
（4）與F相比，E更具有多樣性．其原因是：E是有性生殖后代，其親代減數(shù)分裂及受精過(guò)程中會(huì)分別發(fā)生基因重組．

5．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到隨機(jī)采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)選擇培養(yǎng)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO₂氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO₂的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出耐受SO₂和適應(yīng)酸性環(huán)境的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的菌落特征．用高倍顯微鏡不可以（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低．

4．如圖是自然條件下某種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化模型．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）種群密度是種群最基本的數(shù)量特征，不能（填“能”或“不能”）反映種群數(shù)量的變化趨勢(shì)．
（2）圖中曲線是反映種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化的數(shù)學(xué)模型．圖中A點(diǎn)后，種群的增長(zhǎng)速率減小（填“增大”、“減小”或“基本不變”）．在自然條件下，種群數(shù)量達(dá)到K值后常在K值上下波動(dòng)，這是因?yàn)橛行┯绊懛N群數(shù)量變化的因素呈周期性變化．
（3）提高種群的K值，可采用就地保護(hù)的措施，這是對(duì)生物多樣性最有效的保護(hù)．