19．下列對于生物體內(nèi)自由水的敘述中，不正確的是（　　）

	A．	生物體的細(xì)胞代謝旺盛時(shí)含量最豐富的物質(zhì)
	B．	可參與化學(xué)反應(yīng)
	C．	生物體內(nèi)各種反應(yīng)的環(huán)境
	D．	植物越冬時(shí)，自由水的含量比例增加

18．下列關(guān)于病毒的說法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)
	B．	若要大量獲得病毒，需要用活細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)
	C．	病毒和細(xì)菌都具有核糖體
	D．	病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA

17．在人體糖代謝過程中，不能發(fā)生的是（　�。�

	A．	肝糖元→血糖		B．	CO2+H2O→葡萄糖
	C．	葡萄糖→脂肪		D．	葡萄糖→CO2+H2O+能量

16．下列哪一組物質(zhì)是RNA的組成成分（　�。�

	A．	脫氧核糖、核酸和磷酸		B．	脫氧核糖、堿基和磷酸
	C．	核糖、堿基和磷酸		D．	脫氧核糖、核糖和磷酸

15．在胚芽鞘的向光運(yùn)動中，光感受部位是胚芽鞘的（　�。�

A．

頂端

B．

延長區(qū)

C．

基部

D．

胚芽鞘內(nèi)的芽

14．埃博拉病毒引起的出血熱再次暴發(fā)，其高死亡率令人不寒而栗，目前已死亡超過5000人．該病毒由單股負(fù)鏈RNA分子等構(gòu)成，研究發(fā)現(xiàn)，埃博拉病毒能通過誘導(dǎo)細(xì)胞啟動微胞吞作用而侵入細(xì)胞，主要會導(dǎo)致T細(xì)胞凋亡．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	埃博拉病毒能侵入細(xì)胞內(nèi)部，說明細(xì)胞膜的選擇透過性有一定限度
	B．	推測埃博拉病毒能識別并結(jié)合細(xì)胞表面受體，從而啟動細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
	C．	用已痊愈者的血清幫助患者治療，是利用了血清中的抗埃博拉病毒的抗體
	D．	感染者的T細(xì)胞表達(dá)凋亡相關(guān)基因而導(dǎo)致數(shù)量減少，體液免疫和細(xì)胞免疫減弱

13．下列關(guān)于神經(jīng)興奮敘述，正確的是（　�。�

	A．	神經(jīng)元受到刺激時(shí)，貯存于突觸小泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)就會釋放出來
	B．	神經(jīng)元細(xì)胞膜外Na+的內(nèi)流是形成靜息電位的基礎(chǔ)
	C．	神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合，也能抑制下一神經(jīng)元
	D．	興奮是以神經(jīng)沖動的形式在反射弧中傳導(dǎo)

12．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)過度肥胖的動物往往血糖濃度過高，給老鼠注入胰島素后，發(fā)現(xiàn)血糖濃度并未下降．有人推測阿司匹林可能對降低肥胖動物血糖有效果，他們用肥胖老鼠做實(shí)驗(yàn)，方法如下：先給老鼠服用三周的阿司匹林后，再注射胰島素，一段時(shí)間后，血糖開始下降．該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)還缺少一個(gè)對照組，你認(rèn)為以下設(shè)置對照組的方法，最合理的是（　�。�

	A．	給老鼠服用三周阿司匹林后，注射等量生理鹽水，一段時(shí)間后測試血糖濃度
	B．	既不服用阿司匹林，也不注射胰島素，三周后測試血糖濃度
	C．	給老鼠在服用阿司匹林的同時(shí)注射胰島素，三周后測試血糖濃度
	D．	給老鼠服用三周阿司匹林，在停藥 一段時(shí)間后，測試血糖濃度

11．下列有關(guān)糖類的敘述，正確的是（　�。�

	A．	纖維素由葡萄糖組成		B．	所有糖類都是主要能源物質(zhì)
	C．	麥芽糖水解后的產(chǎn)物不具有還原性		D．	脫氧核糖是動物細(xì)胞特有的單糖

10．家族性高膽固醇血癥（FH）是由于細(xì)胞膜表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）異常引起血漿低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）水平升高所致．對某人群進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表．

FH調(diào)查表
	LDLR基因	血漿LDL-C水平	患病情況
隱性純合子	正常	+	正常
雜合子	正常、缺陷	+++	輕度
顯性純合子	缺陷	+++++	重度

已知LDLR基因位于第19號染色體上，將正�；�因與缺陷基因進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)只有第1747和第1773核苷酸不同．兩種基因編碼的氨基酸序列比較如圖（字母代表氨基酸，虛線處氨基酸相同）．請回答下列問題
DNA單鏈------1747------1773------
正常LDLR------M-----E------
異常LDLR------N------E------
（1）FH的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；臨床上通過檢測血漿LDL-C水平判斷某人是否患�。�
（2）據(jù)圖推測，致病的根本原因是由于第1747核苷酸發(fā)生了替換，最終導(dǎo)致LDLR結(jié)構(gòu)異常．這反映了基因和性狀的關(guān)系為基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（3）某男子與其父母均患輕度FH，其妹妹患白化�。�在正常情況下該男子細(xì)胞中最多有2個(gè)LDLR缺陷基因，若他與一正常女子結(jié)婚（白化病群體發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$），生出患病孩子的概率為$\frac{152}{303}$．為確診胎兒是否患FH癥應(yīng)通過抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞進(jìn)行基因診斷．