1．紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，正常情況下，患病男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可能存在的情況是（　�。�

	A．	兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因		B．	兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因
	C．	一個(gè)X，一個(gè)色盲基因		D．	一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因

20．根據(jù)測(cè)交結(jié)果，不能夠（　�。�

	A．	判斷被測(cè)個(gè)體的基因型		B．	判斷相對(duì)性狀的顯隱性
	C．	判斷被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子種類		D．	判斷被測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子比例

19．圖中的a、b、c、d分別表示細(xì)胞有絲分裂過程中染色體和DNA的復(fù)制和加倍過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

A．

a過程發(fā)生在間期

B．

b過程發(fā)生在間期

C．

c過程發(fā)生在間期

D．

d過程發(fā)生在間期

18．含酵母菌的葡萄糖液，培養(yǎng)一周后，液面上出現(xiàn)油滴．在此過程中，葡萄糖的作用是（　�。�
①催化代謝反應(yīng)   ②氧化提供能量   ③轉(zhuǎn)變?yōu)橹��?nbsp;  ④促進(jìn)細(xì)胞分化．

A．

①②

B．

②③

C．

②④

D．

③④

17．下列化合物與其功能不符的是（　�。�

	A．	脂肪--細(xì)胞中的儲(chǔ)能物質(zhì)		B．	自由水--細(xì)胞中的良好溶劑
	C．	脫氧核糖核酸--細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)		D．	葡萄糖--細(xì)胞中的直接能源物質(zhì)

16．藍(lán)藻與埃博拉病毒的相同之處是（　�。�

A．

都有擬核

B．

都有細(xì)胞骨架

C．

都有細(xì)胞膜

D．

都有遺傳物質(zhì)

15．研究發(fā)現(xiàn)，線粒體內(nèi)膜成分中蛋白質(zhì)所占比例明顯高于外膜，其原因是（　�。�
①內(nèi)膜折疊成嵴，使內(nèi)膜的表面積大大增加    ②內(nèi)膜上分布著與ATP合成有關(guān)的酶類
③內(nèi)膜上有運(yùn)輸物質(zhì)的載體．

A．

①②

B．

②③

C．

①③

D．

①②③

14．下列基本單位對(duì)應(yīng)有誤的是（　�。�

A．

酶--氨基酸

B．

人體--細(xì)胞

C．

核酸--核苷酸

D．

進(jìn)化--種群

13．高等植物苦蕎含有黃酮類化合物，有降血糖、降血脂作用．查爾酮合成酶（CHS）是黃酮類化合物合成的關(guān)鍵酶．如圖是將CHS基因?qū)�入苦蕎，培育高產(chǎn)黃酮類化合物苦蕎的過程．請(qǐng)回答：

（1）EcoRⅠ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是-G^↓AATTC-，CHS基因沒有EcoRⅠ的識(shí)別序列，與質(zhì)粒連接之前需在兩側(cè)連接相應(yīng)的末端，該末端序列為-TTAA，連接時(shí)需要用DNA連接酶酶．
（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入苦蕎體細(xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．
（3）②是脫分化過程．苦蕎體細(xì)胞能培養(yǎng)成完整植株的根本原因是苦蕎體細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體所需的全部基因（全部遺傳信息）．
（4）判斷轉(zhuǎn)基因苦蕎培育是否成功，可比較轉(zhuǎn)基因苦蕎與普通苦蕎的黃酮類化合物含量，也可測(cè)定細(xì)胞中CHS的含量．
（5）科研人員在培養(yǎng)基中加入6-BA（細(xì)胞分裂素類）和2，4-D，滅菌后分別接種苦蕎葉片細(xì)胞，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)愈傷組織的誘導(dǎo)率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表：

該實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同濃度6-BA和2，4-D對(duì)誘導(dǎo)愈傷組織的影響，誘導(dǎo)的最佳組合是0.1mg•L^-16-BA和4mg•L^-12，4-D．

12．凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵性酶．直接利用動(dòng)、植物生產(chǎn)凝乳酶受多種因素限制，培育高酶活力凝乳酶微生物菌種是目前最有前途的發(fā)展方向．用紫外線照射芽孢桿菌，分離、培養(yǎng)，并檢測(cè)各菌株所產(chǎn)生的凝乳酶活力．操作過程如圖1所示．請(qǐng)分析回答：

（1）圖1所示的b過程的目的是為獲得單個(gè)菌落，接種用的平板培養(yǎng)基不是（是/不是）選擇培養(yǎng)基．
（2）在一定溫度下（35℃），一定時(shí)間內(nèi)（通常為40分鐘），凝固1mL10%脫脂奶粉的酶量為一個(gè)酶活力單位（U）．凝乳酶活力檢測(cè)結(jié)果如圖2所示．
①據(jù)圖2所示，酶催化能力最強(qiáng)的是A₆組．
②A₂、A₅組酶活力與A₀組芽孢桿菌相同，兩位同學(xué)對(duì)此做出了推測(cè)：
同學(xué)甲：A₂、A₅組芽孢桿菌未發(fā)生基因突變，而其他組發(fā)生的變化說明基因突變
具有不定向的特點(diǎn)．
同學(xué)乙：A₂、A₅組芽孢桿菌發(fā)生基因突變，但凝乳酶蛋白未改變，其依據(jù)的理由是一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子（基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)）．為了驗(yàn)證上述2位同學(xué)的假設(shè)，可采用DNA分子雜交（DNA測(cè)序）技術(shù)檢測(cè)凝乳酶基因是否發(fā)生了突變．
（3）從牛胃液中分離到的凝乳酶以催化能力強(qiáng)而被廣泛應(yīng)用，研究人員運(yùn)用基因工程技術(shù)，將編碼該酶的基因轉(zhuǎn)移到了微生物細(xì)胞中．
①從牛胃細(xì)胞中提取mRNA，再逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA．以此cDNA為模板PCR擴(kuò)增目的基因．
②構(gòu)建重組DNA分子（如圖3所示）最好選用BamHI和PstI限制酶．
③研究發(fā)現(xiàn)，如果將該凝乳酶20位和24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼�，其催化能力將提�?倍．通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)高效凝乳酶，所需步驟有b、a、d、e（選擇對(duì)即可得分，不要求排序）．
a．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)                  b．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能分析
c．蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的定向改造               d．凝乳酶基因的定向改造
e．將改造后的凝乳酶基因?qū)�入受體細(xì)胞     f．將定向改造的凝乳酶導(dǎo)入受體細(xì)胞．