11．根據(jù)細(xì)胞全能性理論，運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)對生物進(jìn)行無性生殖在生產(chǎn)上具有重大的意義．請回答下列有關(guān)問題：
（1）為保持某觀賞植物優(yōu)良的遺傳性狀，某科技小組利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)來進(jìn)行繁殖．他們將該植物的花芽分別培養(yǎng)在含有不同比例的吲哚乙酸和細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基中，得到的花芽生長狀況如下表：

	A組	B組	C組	D組	E組
吲哚乙酸	0	3ppm	3ppm	0.03ppm	0
細(xì)胞分裂素	0	0.2ppm	0.002ppm	1.0ppm	0.2ppm
花芽生長狀況	仍是組織切塊	形成愈傷組織	愈傷組織 分化出根	愈傷組織 分化出新芽	稍生長

①在此過程中能實(shí)現(xiàn)脫分化的花芽是BCD組．
②從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可看出：吲哚乙酸和細(xì)胞分裂素是實(shí)驗(yàn)中的二種重要物質(zhì)．其中，新芽形成必須的條件是細(xì)胞分裂素的濃度大于吲哚乙酸的濃度．
（2）某研究所利用克隆等技術(shù)來進(jìn)行繁殖優(yōu)質(zhì)奶牛．他們從母牛A的體細(xì)胞中提取出細(xì)胞核，并移入去除細(xì)胞核的母牛B的成熟卵細(xì)胞中，在電脈沖的刺激下相互融合，并通過培養(yǎng)形成早期胚胎，再將該胚胎移植到母牛C的子宮內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)，最后獲得了成功．請回答：
①從根本上說，該實(shí)驗(yàn)成功的一個(gè)重要前提是母牛A的體細(xì)胞核中含有形成完整新個(gè)體所需的全套遺傳信息，最后由母牛C產(chǎn)下的牛犢的性別是雌性．該實(shí)驗(yàn)中，雜合的細(xì)胞必須經(jīng)電脈沖刺激才能相互融合，才能進(jìn)行分裂，而在人工授精中，則需要對采集的精子進(jìn)行獲能處理，才能使精子具有活力，才能完成受精作用．
②若想快速獲得多個(gè)與母牛A的性狀相同的新個(gè)體，則要采用胚胎分割技術(shù)處理，然后再進(jìn)行胚胎移植．若將人的一個(gè)胰島素基因?qū)�入到母牛A的卵細(xì)胞中，實(shí)驗(yàn)中必須使用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；若該基因已成功導(dǎo)入細(xì)胞核中并定位在一條染色體上，則受精后形成的新個(gè)體達(dá)到性成熟并與一普通公牛交配，在它們產(chǎn)生的后代中，體細(xì)胞中含有人胰島素基因的個(gè)體出現(xiàn)的概率為$\frac{1}{2}$．

10．三裂葉豚草是傳入我國的一種外來入侵植物．為減少其危害，可選取紫穗槐、沙棘等經(jīng)濟(jì)植物作為替代植物，建立豚草替代控制示范區(qū)．示范區(qū)建成后三裂葉豚草的數(shù)量明顯減少，帶來了明顯的經(jīng)濟(jì)效益．如圖為研究過程中繪制的三裂葉豚草的種群數(shù)量變化曲線，請回答：
（1）該替代示范區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的功能除物質(zhì)循環(huán)外，還包括能量流動和信息傳遞．在替代控制示范區(qū)內(nèi)，由最初的豚草等草本植物階段過渡到紫穗槐、沙棘等木本植物階段，這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上稱為群落的次生演替（填“初生”或“次生”）．
（2）若曲線Ⅱ表示替代控制示范區(qū)內(nèi)的豚草種群數(shù)量變化曲線，則bd段豚草種群增長速率的變化趨勢是減小，表明替代植物發(fā)揮明顯生態(tài)效應(yīng)的時(shí)間段是ef段．
（3）若在示范區(qū)內(nèi)替代植物遇到了蟲害的襲擊，圖中α的角度將會變大（減小、增大或不變）．
（4）若曲線Ⅱ表示酵母菌的種群數(shù)量變化曲線，釀酒時(shí)，應(yīng)將酵母菌的種群數(shù)量控制在d點(diǎn)（填“a”“b”“c”或“d”）所對應(yīng)的數(shù)量時(shí)可獲得最大效益．

9．運(yùn)動神經(jīng)中樞中的多巴胺神經(jīng)元損傷或死亡會導(dǎo)致帕金森病的發(fā)生，多巴胺含量可以指示多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞的損傷或死亡程度．研究者認(rèn)為該病的發(fā)生與機(jī)體免疫有關(guān)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究．
（1）機(jī)體的特異性免疫包括細(xì)胞免疫和體液免疫，后者主要通過漿細(xì)胞分泌抗體發(fā)揮免疫效應(yīng)．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，效應(yīng)細(xì)胞表面的CD8受體與其發(fā)揮正常免疫功能有關(guān)，MPTP可誘導(dǎo)正常小鼠產(chǎn)生帕金森病．給正常小鼠和CD8基因敲除小鼠注射MPP或生理鹽水10天后，分別測定兩組小鼠神經(jīng)元多巴胺含量，結(jié)果如圖所示．

	注射生理鹽水的正常小鼠血清	注射MPTP的正常小鼠血清
注射生理鹽水的正常小鼠多巴胺神經(jīng)元表面蛋白	-	+
注射MPTP的正常小鼠多巴胺神經(jīng)元表面蛋白	-	+

注：“+”表示出現(xiàn)抗原抗體反應(yīng)，“-”表示不出現(xiàn)抗原---抗體反應(yīng)．
據(jù)圖可知，注射MPP可導(dǎo)致CD8基因敲除小鼠和正常小鼠的多巴胺含量降低，推測MPP可能導(dǎo)致多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞損傷或死亡．與正常小鼠多巴胺的含量變化相比較，CD8基因敲除小鼠的多巴胺含量降低幅度較�。�
（3）有人假設(shè)，帕金森病患者體液免疫也可能導(dǎo)致帕金森病加重．為此，研究者進(jìn)行了如右上表體外實(shí)驗(yàn)．依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：注射MPTP的正常小鼠多巴胺神經(jīng)元表面蛋白沒有發(fā)生（填“發(fā)生了”或“沒有發(fā)生”）改變；注射MPTP使正常小鼠產(chǎn)生了抗多巴胺神經(jīng)元表面蛋白的抗體，由此推測，帕金森病小鼠的自身抗體會導(dǎo)致帕金森病加重．
（4）依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，下列免疫失調(diào)引起的疾病中，與帕金森病最相似的是B．
A．花粉過敏    B．系統(tǒng)性紅斑狼瘡    C．先天性免疫缺陷    D．艾滋病
（5）由上述結(jié)果分析，帕金森病與免疫調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié)有關(guān)．

8．煙草花葉病毒（TMV）對煙草葉片光合特性的影響的相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下圖，所有數(shù)據(jù)都是在適宜條件下測得的．請回答下列問題：

植株 類型	葉綠素a含量 （mg/g）	葉綠素b含量 （mg/g）
健康株	2.108	0.818
感病株	1.543	0.604

（1）用紙層析法分離煙草葉綠體中的色素后，距離濾液細(xì)線最近的色素是葉綠素b．
（2）由上表數(shù)據(jù)可知，TMV侵染煙草后，隨著病毒的大量繁殖，細(xì)胞中的葉綠體（細(xì)胞器）受到破壞，葉綠素的合成減少，葉片將出現(xiàn)畸形、退綠等現(xiàn)象．
（3）由如圖的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知：當(dāng)光強(qiáng)小于1500klx時(shí)，感病株的凈光合速率大于健康株，當(dāng)光強(qiáng)等于1500klx時(shí)，感病株的實(shí)際光合速率為18μmol﹒m^-2﹒s^-1．TMV在強(qiáng)光條件下對感病株光合作用的抑制更顯著．
（4）用TMV的RNA與車前草病毒的蛋白質(zhì)外殼重組在一起，用重組的病毒侵染煙葉，煙葉表現(xiàn)出的是TMV病毒侵染的癥狀，這說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA．

7．如圖是用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培育出④、⑤、⑦三個(gè)品種的過程，A、a、B、b、D為基因，且A、a和B、b位于非同源染色體上．相關(guān)說法不正確的是（　�。�

	A．	Ⅱ、Ⅵ過程的原理依次是基因重組和染色體變異
	B．	Ⅲ過程的育種方式可以定向改變生物的遺傳性狀
	C．	Ⅵ過程利用秋水仙素抑制細(xì)胞分裂過程中赤道板的形成，最終使染色體數(shù)加倍
	D．	Ⅳ→Ⅴ過程培育新品種的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限，培育出的個(gè)體都是純合子

6．將若干生理狀況基本相同，長度為3cm的新鮮蘿卜條分為四組，分別置于三種濃度相同的溶液（實(shí)驗(yàn)組）和清水（對照組）中，測量每組蘿卜條的平均長度，結(jié)果如圖所示．據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（　　）

	A．	實(shí)驗(yàn)說明蘿卜細(xì)胞膜上運(yùn)載甘油的載體比葡萄糖載體數(shù)量多
	B．	對照組中蘿卜條長度增加是因?yàn)榧?xì)胞液濃度大于細(xì)胞外液濃度
	C．	蔗糖溶液中的蘿卜條不能恢復(fù)原長度是因?yàn)榧?xì)胞吸收蔗糖速率低
	D．	實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，實(shí)驗(yàn)組中的蘿卜條的細(xì)胞液濃度都比實(shí)驗(yàn)前大

5．胚胎工程技術(shù)包含的內(nèi)容很豐富，如圖是胚胎工程技術(shù)研究及應(yīng)用的相關(guān)情況，其中供體1是良種荷斯坦高產(chǎn)奶牛，供體2是黃牛，請據(jù)圖回答下列問題．


（1）試管嬰兒和克隆動物的培育過程中均會用到的生物技術(shù)有動物細(xì)胞培養(yǎng)（或早期胚胎培養(yǎng)）、胚胎移植．
（2）進(jìn)行胚胎移植的優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體繁殖潛力．在這項(xiàng)技術(shù)中，供體的主要職能變?yōu)橹划a(chǎn)生產(chǎn)生具有優(yōu)良遺傳特性的胚胎，繁重而漫長的妊娠和育仔的任務(wù)由受體取代，這就大縮短了供體本身的繁殖周期．
（3）應(yīng)用2中牛完成體內(nèi)受精的場所是輸卵管，剛種植在子宮內(nèi)的胚胎其發(fā)育程度一般為桑椹胚或囊胚，胚胎種植后可以通過胎盤從母體獲得正常發(fā)育所需要的物質(zhì)．
（4）若想進(jìn)一步提高胚胎的利用率，可通過應(yīng)用4的方案，采用胚胎分割技術(shù)．

4．科研人員為了探究吲哚丁酸（IBA）的不同使用方法和濃度對藍(lán)莓組培苗生根的影響，開展了相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究．具體方法如下：
①選用生長良好、生理狀態(tài)相似的藍(lán)莓苗，剪切成2.5cm單苗段備用．
②采用不同的處理方法，對制備好的單苗段進(jìn)行處理．方法Ⅰ是將IBA預(yù)先添加到基本培養(yǎng)基中，形成含不同IBA濃度的培養(yǎng)基，再將單苗段接種到相應(yīng)培養(yǎng)基上．方法Ⅱ是將單苗段置于不同濃度的IBA溶液中沾蘸5s，再接種到基本培養(yǎng)基中．
③培養(yǎng)至12d、18d和30d，統(tǒng)計(jì)生根率，記錄的數(shù)據(jù)如下表．

方法	組別	IBA濃度（mg/L）	12d生根率（%）	18d生根率（%）	30d生根率（%）
Ⅰ	1	0	0	1	1
	2	0.05	0	20	74
	3	0.1	0	12	50
	4	0.2	0	l1	48
	5	0.5	0	10	47
Ⅱ	6	0	0	1	1
	7	200	70	100	100
	8	500	4	90	91
	9	1000	0	87	88

（1）在本實(shí)驗(yàn)中，每組別都要選取多根單苗段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的目的是減少實(shí)驗(yàn)誤差．
（2）使用IBA誘導(dǎo)藍(lán)莓單苗段生根時(shí)，采用方法Ⅱ（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）更好，原因是使用該處理方法時(shí)，在起始生根時(shí)間早、生根率高 等方面都具有明顯的優(yōu)勢．
（3）在方法Ⅰ中，IBA濃度為0.5mg/L時(shí)，對誘導(dǎo)藍(lán)莓生根起促進(jìn)作用．若需進(jìn)一步確定在培養(yǎng)基中添加IBA的最適濃度，則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路是在IBA濃度為0～0．lmg/L范圍內(nèi)，設(shè)置更小的濃度梯度的平行實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究．

3．某農(nóng)村在池塘養(yǎng)魚的同時(shí)，在水上種植空心菜、茭白、水芹等蔬菜，以便獲得更多的經(jīng)濟(jì)效益．
（1）該池塘生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)生態(tài)系統(tǒng)的組成成分及食物鏈和食物網(wǎng)．
（2）池塘養(yǎng)魚所用的飼料魚食用后不能完全消化吸收，排泄到水中后主要被A分解者（填生態(tài)系統(tǒng)的組成成分）分解；若A過量繁殖，則A會過量消耗水中的氧氣，不利于魚的生長．
（3）蚜蟲是危害蔬菜的害蟲．為了防止蔬菜的減產(chǎn)，養(yǎng)殖者向魚塘中施放了一定的七星瓢蟲，對蚜蟲進(jìn)行防治，結(jié)果如圖所示．調(diào)查蚜蟲種群密度的方法是樣方法，據(jù)圖分析，蚜蟲的種群密度下降最為明顯的時(shí)間段是6月-7月（或6月中旬-7月中旬）；從種群特征的角度分析，導(dǎo)致8-9月份蚜蟲種群密度很低的主要原因是出生率基本為零（或出生率非常低）．

2．如圖是某課題組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（注：A酶和B酶分別是兩種微生物分泌的纖維素酶）．請分析回答：
（1）分析如圖的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，本實(shí)驗(yàn)研究的課題是探究（研究）溫度對A酶和B酶活性的影響．
（2）圖一結(jié)果顯示，在40℃至60℃范圍內(nèi)，酶活性較高的酶是A酶．高溫條件下，酶容易失活，其原因是高溫使酶的空間結(jié)構(gòu)破壞．
（3）下表是如圖所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)表，由圖可知表中③處應(yīng)是40，⑧處應(yīng)是5.0．

溫度（℃）	①	②	③	④	⑤	⑥	⑦
A酶活性（mmol•S-1）	3.1	3.8	5.8	6.3	5.4	2.9	0.9
B酶活性（mmol•S-1）	1.1	2.2	3.9	⑧	3.4	1.9	0