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A. | 生物變異的根本來源主要發(fā)生在DNA→DNA的過程中 | |
B. | 用光學(xué)顯微鏡能直接觀察到染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變 | |
C. | 基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進化的方向 | |
D. | 生物進化過程不一定伴隨著基因頻率的改變 |
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實驗處理 | 凈光合速率 (umol•m-2•s-1) | 氣孔導(dǎo)度 (umol•m-2•s-1) | 胞間CO2濃度 (umol•m-2•s-1) | 葉綠素含量 (mg•g-1) |
正常供水 | 33.56 | 0.33 | 246.6 | 1.36 |
輕度干旱 | 17.80 | 0.10 | 134.8 | 1.26 |
中度干旱 | 4.10 | 0.04 | 232.0 | 1.10 |
重度干旱 | 2.97 | 0.05 | 233.4 | 0.87 |
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A. | NAA的濃度與微綠球藻生物量正相關(guān) | |
B. | BA對微綠球藻生物量的作用具有兩重性 | |
C. | 實驗二所選用的BA濃度范圍小于1.0g/L | |
D. | NAA和BA通過影響微綠球藻的細胞增殖而影響其生物量 |
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A. | M期的某些細胞可用于染色體組型分析 | |
B. | 早期胚胎細胞無G2期,不能進行胞質(zhì)分裂 | |
C. | 早期胚胎細胞在間期不生長,越分裂細胞體積越小 | |
D. | 與體細胞相比,早期胚胎細胞無G1和G2期,細胞周期短 |
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A. | 薊馬種群數(shù)量表現(xiàn)為非周期性波動 | |
B. | 薊馬病源物的致病力在12月份最強 | |
C. | 薊馬種群的環(huán)境容納量為140頭 | |
D. | 薊馬種群數(shù)量波動主要受食物、領(lǐng)域行為等外源性因素調(diào)節(jié) |
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A. | 0~t1時段,神經(jīng)纖維膜對Na+通透性增加 | |
B. | t1~t2時段,神經(jīng)纖維膜發(fā)生了去極化 | |
C. | t3時刻,神經(jīng)纖維膜上動作電位達到最大值 | |
D. | 用適宜濃度的KCl溶液代替任氏液,可得相同的實驗結(jié)果 |
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A. | 基因M復(fù)制需要DNA聚合酶參與 | |
B. | b鏈是基因M轉(zhuǎn)錄的編碼鏈 | |
C. | 轉(zhuǎn)錄形成的RNA在細胞質(zhì)內(nèi)加工成熟 | |
D. | 核糖體與a鏈特定部位結(jié)合啟動翻譯過程 |
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A. | 蛋白質(zhì)X由效應(yīng)B細胞分泌 | |
B. | 蛋白質(zhì)X由活化的輔助性T細胞分泌 | |
C. | 蛋白質(zhì)X能引發(fā)該鳥的過敏反應(yīng) | |
D. | 蛋白質(zhì)X對抗異體細胞的過程屬于非特異性免疫 |
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