18．某農(nóng)場(chǎng)每年都要利用不同品種的大白菜雜交獲得種子供蔬菜基地大面積種植．大白菜的花很小且為兩性花，雜交工作耗時(shí)費(fèi)力，若用不能產(chǎn)生花粉的雄性不育系作母本，則可大幅度提高工作效率．經(jīng)多年努力，農(nóng)場(chǎng)擁有了甲品種的4種類型：不育的類型I、Ⅱ和可育的類型Ⅲ、Ⅳ，并通過以下途徑年年獲得理想的不育系．請(qǐng)回答
（1）與盂德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)相比，在甲品種（不育系）與乙品種大白菜雜交過程中可以減少的人工操作步驟有去雄．
（2）年復(fù)一年的利用甲品種（不育系）與乙品種雜交，其目的不是選育新品種而是為了獲得雜合子（雜種）表現(xiàn)的優(yōu)勢(shì)，以提高大白菜的產(chǎn)量與品質(zhì)．
（3）有人對(duì)大白菜雄性不育的遺傳提出了兩種假說，并從類型I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中選擇親本雜交進(jìn)行檢驗(yàn)．假說一，由兩對(duì)自由組合的基因共同控制，基因型為A_bb表現(xiàn)為雄性不育；假說二，由3個(gè)等位基因控制，基因的顯隱性為M^f＞M＞m．基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)情況如下表：

類型		Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ
表現(xiàn)型		不育	不育	可育	可育
基因型	假說一	AAbb	Aabb	AABb	aabb
	假說二	MM	Mm	MfM	mm

選擇組合Ⅲ與IV（選填：I與Ⅲ、Ⅱ與Ⅳ、Ⅲ與Ⅳ）為親本雜交獲得F₁，F(xiàn)₁中可育植株自交獲得F₂，觀察F₂表現(xiàn)型．
若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為F₂發(fā)生性狀分離（不育：可育=3：13），則證明假說一成立；
若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為F₂不發(fā)生性狀分離（不育：可育=0：1），則證明假說二成立．

17．金魚草（2n=16）屬多年生雌雄同株花卉，其花的顏色由一對(duì)等位基因A和a控制，花色有紅色、白色和粉紅色三種；金魚草的葉形由一對(duì)等位基因B和b控制，葉形有窄葉和寬葉兩種，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳．請(qǐng)根據(jù)表所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問題．

組別	純合親本的表現(xiàn)型	F1的花色和葉形[來源：Z．xx．k．Com]
		低溫、強(qiáng)光照條件下培養(yǎng)	高溫、避光條件下培養(yǎng)
1	紅花窄葉×白花寬葉	紅花窄葉	粉紅花窄葉
2	紅花寬葉×紅花窄葉	紅花窄葉	紅花窄葉
3	白花寬葉×白花寬葉	白花寬葉	白花寬葉

（1）在組別1中，親代紅花窄葉的基因型為AABB，F(xiàn)₁中粉紅花窄葉的基因型AaBb．金魚草的葉形中窄葉是顯性性狀
（2）在高溫避光條件下，第1組所產(chǎn)生的F₁植株相互授粉得到F₂，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型有6種，其中能穩(wěn)定遺傳個(gè)體的基因型為AABB、AAbb、aabb、aaBB，粉紅花窄葉的個(gè)體占F₂的比例是$\frac{3}{8}$．
（3）研究發(fā)現(xiàn)，金魚草自花傳粉不能產(chǎn)生種子．現(xiàn)有一株正在開紅花的植株，若想通過以下實(shí)驗(yàn)來確定其是否為純合體，請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：
第一步：給該植株授以白花花粉，繼續(xù)培養(yǎng)至種子成熟，收獲其全部種子；
第二步：將該植株的全部種子培育的幼苗在在低溫、強(qiáng)光照條件下培養(yǎng)/在高溫、遮光照條件下培養(yǎng)；
第三步：觀察并記錄植株花色情況．
結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若結(jié)果是全部植株只開紅花/全部植株只開粉紅花，則該植株為純合體；
②若結(jié)果是紅花植株：白花植株=1：1/粉紅花植株：白花植株=1：1，則該植株為雜合體．

16．如圖甲、乙、丙分別是一些二倍體生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖．請(qǐng)分析回答：

（1）圖甲的①～⑥中，細(xì)胞結(jié)構(gòu)最顯著不同于其他細(xì)胞的是②；③分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞．
（2）若圖丙中①→②完成了圖乙中AB段的變化，則圖丙a、b、c中表示染色體的是a，圖甲中④產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)c的數(shù)量為2．
（3）圖甲⑥代表的個(gè)體中最多能產(chǎn)生16種染色體組合不同的配子．

15．假如下圖表示某夫婦的1號(hào)染色體及基因，若不考慮染色體的交叉互換，據(jù)下表分析其子代性狀表現(xiàn)，錯(cuò)誤的是（　　）

基因控制的性狀	等位基因及其控制性狀
紅細(xì)胞形態(tài)	E：橢圓形細(xì)胞e：正常細(xì)胞
Rh血型	D：Rh陽性d：Rh陰性
產(chǎn)生淀粉酶	A：產(chǎn)生淀粉酶a：不產(chǎn)生淀粉酶

	A．	出現(xiàn)橢圓形紅細(xì)胞的概率是$\frac{1}{2}$
	B．	血型Rh陰性且產(chǎn)生淀粉酶的概率是$\frac{1}{4}$
	C．	紅細(xì)胞正常且不能產(chǎn)生淀粉酶的概率是$\frac{1}{4}$
	D．	能產(chǎn)生淀粉酶的個(gè)體其血型一定是Rh陽性

14．人類的多指（A）對(duì)正常指（a）為顯性，屬于常染色體遺傳�。�在一個(gè)男性多指患者（Aa）的下列各細(xì)胞中，含或可能含顯性基因A的共有（　�。╉�(xiàng)
①精原細(xì)胞  ②成熟的紅細(xì)胞  ③初級(jí)精母細(xì)胞  ④次級(jí)精母細(xì)胞  ⑤精子  ⑥白細(xì)胞．

A．

2

B．

3

C．

4

D．

5

13．下列4種有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，不正確的是（　　）

	A．	某一個(gè)體中，從父親傳下來A、B、C、D、E五個(gè)著絲點(diǎn)，從母親傳下來a、b、c、d、e五個(gè)著絲點(diǎn)，某一配子從這樣的個(gè)體隨機(jī)獲得A、B、C、D、E五個(gè)著絲點(diǎn)的概率應(yīng)是$\frac{1}{32}$
	B．	只有進(jìn)行有性生殖的個(gè)體才能進(jìn)行減數(shù)分裂，可以進(jìn)行無性生殖的個(gè)體不可能進(jìn)行減數(shù)分裂
	C．	在高等動(dòng)物體內(nèi)只有性腺中存在著正進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞
	D．	在觀察一種植物組織時(shí)，發(fā)現(xiàn)其中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，可以判定這是植物花的一部分

12．下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的得出過程，說法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	一對(duì)相對(duì)性狀雜交，F(xiàn)1測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)“高：矮=1：1”是演繹推論
	B．	因?yàn)镕2出現(xiàn)了性狀分離，所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊穸ㄈ诤线z傳
	C．	“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的不同類型的配子”屬于假說內(nèi)容
	D．	假說中具有不同基因型的配子之間隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)

11．細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng)，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)．據(jù)圖判斷下列選項(xiàng)不正確的是（　�。�

	A．	圖①②對(duì)應(yīng)于圖④中的BC段，圖③可對(duì)應(yīng)于圖④中的DE段
	B．	若圖③是雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的結(jié)果，則該細(xì)胞一定由次級(jí)卵母細(xì)胞分裂而成
	C．	若某動(dòng)物睪丸內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖②，此細(xì)胞分裂結(jié)束一定不會(huì)產(chǎn)生ab的精子
	D．	若某植株的一個(gè)細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①，該植物的體細(xì)胞中不一定含有3條染色體

10．普通短毛豚鼠是著名的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物．該種豚鼠毛的顏色由兩對(duì)等位基因（E和e，F(xiàn)和f）控制，其中一對(duì)等位基因控制色素的合成，另一對(duì)等位基因控制顏色的深度，豚鼠毛的顏色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見表．請(qǐng)回答下列問題：

基因型	E_ff	E_Ff	E_FF或ee__
豚鼠毛顏色	黑色	灰色	白色

（1）由上表可知，E基因存在時(shí)可合成色素，其顯性純合子和雜合子的效應(yīng)相同  （“相同”或“不同”）；F基因存在時(shí)可淡化顏色的深度，其顯性純合子和雜合子的效應(yīng)不同（“相同”或“不同”）．
（2）用純合白毛豚鼠與純合黑毛豚鼠雜交，若產(chǎn)生的子代全為灰毛豚鼠，則親代白毛豚鼠的基因型為EEFF或eeFF．

9．如圖是不同條件對(duì)番茄光合作用的影響．圖甲表示在最適溫度及其它條件保持不變的條件下番茄葉片CO₂釋放量隨光照強(qiáng)度變化的曲線，圖中B、C、D是橫坐標(biāo)上的點(diǎn)；圖乙是研究人員測(cè)定的不同土壤含水量條件下番茄葉片的氣孔導(dǎo)度（氣孔開放程度）和胞間CO₂濃度的結(jié)果．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題．

（1）圖甲中E點(diǎn)后曲線保持水平不變，此時(shí)限制番茄光合作用速率的主要環(huán)境因素是CO₂濃度，
若圖中其它條件不變，溫度上升5℃則E點(diǎn)將向左上方向移動(dòng)，圖甲中的C點(diǎn)驟變?yōu)锽點(diǎn)時(shí)，短時(shí)間內(nèi)三碳化合物的含量將上升（請(qǐng)用圖中橫坐標(biāo)上的字母回答）．
（2）圖甲中B點(diǎn)時(shí)，番茄葉肉細(xì)胞內(nèi)能為細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸吸收K⁺提供ATP的場(chǎng)所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體，在C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度下，番茄葉肉細(xì)胞中的磷酸分子在葉綠體中的移動(dòng)方向是葉綠體基質(zhì)到類囊體薄膜．
（3）圖乙表示隨著土壤含水量降低，番茄的氣孔導(dǎo)度降低，但細(xì)胞間CO₂并未因光合作用消耗而降低，反而逐漸升高，對(duì)此有兩種不同觀點(diǎn)：觀點(diǎn)一認(rèn)為光合產(chǎn)物的輸出變慢，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)光合產(chǎn)物積累，最后阻礙了CO₂吸收利用；觀點(diǎn)二認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)水分虧缺導(dǎo)致葉綠體片層結(jié)構(gòu)破壞，從而直接影響光反應(yīng)，而且不能恢復(fù)．為驗(yàn)證上述觀點(diǎn)，將培養(yǎng)在低土壤含水量條件下的番茄幼苗分為兩組，實(shí)驗(yàn)組番茄幼苗進(jìn)行正常供水（或答澆水、補(bǔ)水）處理，對(duì)照組保持原有狀態(tài)．若實(shí)驗(yàn)組番茄幼苗光合速率不能恢復(fù)，則觀點(diǎn)一不成立．