科研人員為探究某種鯉魚體色的遺傳，做了如下實驗：用黑色鯉魚與中雌雄個體相互交配得到F2代，結(jié)果如下表所示。根據(jù)實驗結(jié)果，判斷下列推測錯誤的是

A．鯉魚體色中的黑色是顯性性狀

B．鯉魚的體色由細胞核中的基因控制

C．鯉魚體色的遺傳遵循自由組合定律

D．F1與隱性親本雜交，后代中黑鯉與紅鯉的比例為1:1

下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是

A．性別受性染色體控制而與基因無關(guān)

B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點

D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體

抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病，下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是

A．短指的發(fā)病率男性高于女性

B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

ZW型性別決定方式的生物，群體中的雌雄比例接近1:1，其根本原因是

A．雌配子：雄配子=1：1

B．含Z的精子：含W的卵細胞=1：1

C．含Z的卵細胞：含W的卵細胞=1：1

D．含Z的精子：含W的精子=1：1

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性

B．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病

C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)

D．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性

雞的性別由性染色體決定，自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，以下分析正確的是

A．后代中雄性與雌性的比值為1：1

B．后代中雄性與雌性的比值為2：1

C．性反轉(zhuǎn)是由于性染色體發(fā)生變化的結(jié)果

D．性反轉(zhuǎn)是由于環(huán)境改變引起的，其性染色體組成沒有發(fā)生變化

在T2噬菌體侵染細菌的實驗中，下列對T2噬菌體的敘述，正確的是

A．在大腸桿菌遺傳物質(zhì)的作用下合成子代噬菌體的核酸

B．能在大腸桿菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細菌裂解

C．利用大腸桿菌的氨基酸和酶來合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼

D．T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有S元素

下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，不正確的是

A．每個雙鏈DNA分子通常都會含有四種脫氧核苷酸，且堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)

B．DNA分子中每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個含氮堿基

C．雙鏈DNA分子中的一段，若含有30個胞嘧啶，就一定會同時含有30個鳥嘌呤

D．只有嘌呤與嘧啶配對，才能保證DNA兩條長鏈之間的距離不變

下列關(guān)于雙鏈DNA分子的敘述，哪項是錯誤的

A．—條鏈中A和T的數(shù)量相等，則互補鏈中A和T的數(shù)量也相等

B．—條鏈中G為C的2倍，則互補鏈中G為C的0．5倍

C．一條鏈的C:T=1:2，則互補鏈的G:A=2:1

D．—條鏈中A:T:G:C=1:2:3:4，則互補鏈中相應(yīng)的堿基比為2:1:4:3

下面為DNA分子的結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的描述正確的是

A．②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架

B．①②③構(gòu)成胞嘧啶脫氧核苷酸

C．④所指堿基對占的比例越大，DNA分子越穩(wěn)定

D．DNA分子一條鏈上相鄰的兩個堿基通過“脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖”相連